Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Peripheral Metabolic Function in Chronic Heart Failure Patients

4 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Anders Rasmussen Rinnov

Peripheral Metabolic Function in Chronic Heart Failure Patients: Key to Lessen the Cardiac Load

Exercise intolerance is a major limiting symptom in patients with CHF. However the poor correlation between the hemodynamic parameters of left ventricular performance at rest and exercise performance has led to the concept that peripheral factors such as muscle perfusion and muscle metabolism play a role as determinants of exercise capacity.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The pathophysiology behind the breathlessness and fatigue experienced by CHF patients during exercise remains unclear. Recent evidence suggests that the peripheral skeletal muscle, which becomes abnormal in heart failure, is the source of afferent signals which disrupt normal patterns of cardiorespiratory control. When CHF patients exercise, an inappropriately strong sympathetic response further limits exercise tolerance by evoking larger than normal increases in peripheral sympathetic activation at a faster rate than in healthy individuals. A consequence of this exacerbated sympathetic response may be the further sympathetic restraint of blood flow to the active skeletal muscles resulting in hypoperfusion of the muscle vascular bed and fatigue. Small muscle mass exercise training increases muscle oxidative capacity and improves aerobic work capacity in CHF patients. A range of studies is proposed here that will provide an integrative view of the mechanistic basis behind exercise intolerance in CHF and relate the intramuscular metabolic status to the autonomic control of hemodynamics during exercise. An understanding of the mechanistic basis of the improved exercise tolerance with training, independent of improved resting cardiac function, will yield important information regarding the integrated control of blood flow and metabolic demand in CHF and highlight the importance of maintaining the integrity of the peripheral musculature in CHF.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Rekrutacyjny
        • Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Centre for Physical Activity Research
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • New York Heart Association (NYHA) Class II - III
  • Ejection fraction <35%
  • Heart failure as a result of previous myocardial infarction
  • Optimal treatment (ACE-inhibitors, beta-blockers)
  • Stable heart failure
  • Patients with and without implantable cardioverter defibrillator (ICD)

Exclusion Criteria:

  • Peripheral vascular disease with symptoms of atherosclerosis (intermittent claudication)
  • Aneurysm in a. femoral
  • Moderate to severe heart valve disease
  • Moderate to severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) with FEV1 <60%
  • Heart Failure Patients with Biventricular pacemaker (BVP)
  • Serious heart rhythm disturbances (arrhythmias such as atrial fibrillation and frequent premature ventricular contractions)
  • Myocardial infarction within the last month
  • Unstable angina (angina pectoris)
  • Renal failure (creatinine greater than 2.5 mg / dL)
  • Severe systemic disease of the nervous system, pulmonary or other severe organ involvement
  • BMI> 30
  • Pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Exercise training - Whole body exercise
Control subjects will train 2-legged cycling (whole body exercise) for 6 weeks
All gruoups will undergo 6 weeks of training intervention either with a small musclemass (one-legged exercise) or whole body exercise (two-legged cycling)
Eksperymentalny: Exercise training - One-legged exercise
Control subjects will train high intense one-legged exercise for 6 weeks
All gruoups will undergo 6 weeks of training intervention either with a small musclemass (one-legged exercise) or whole body exercise (two-legged cycling)
Eksperymentalny: Exercise training - 2-legged cycling CHF
CHF patients will train 2-legged cycling (whole body exercise) for 6 weeks
All gruoups will undergo 6 weeks of training intervention either with a small musclemass (one-legged exercise) or whole body exercise (two-legged cycling)
Eksperymentalny: Exercise training - CHF
CHF Patients will train high intense one-legged exercise for 6 weeks
All gruoups will undergo 6 weeks of training intervention either with a small musclemass (one-legged exercise) or whole body exercise (two-legged cycling)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline sympathetic nerve activity after 6 weeks of training
Ramy czasowe: 6 weeks
Sympathetic nerve activity, measured in plasma and dialysat with reference to nor-adrenaline.
6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The effect of exercise training on exercise capacity in regards to oxygen uptake
Ramy czasowe: 6 weeks
Exercise capacity in regards to oxygen uptake (VO2peak) will be evaluated before and after the training intervention
6 weeks
The effect of exercise training on exercise capacity in regards to maximal workload
Ramy czasowe: 6 weeks
Exercise capacity in regards to Workload during 2-legged cycling (Wattpeak) will be evaluated before and after the training intervention
6 weeks
The effect of exercise training on exercise capacity in regards to a 6 min walk test
Ramy czasowe: 6 weeks
Exercise capacity in regards to a 6 min walk test (meters) will be evaluated before and after the training intervention
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Stefan P Mortensen, Dr. Med, IMM - Department of Cardiovascular and Renal Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VEK-H-3-2013-048

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła niewydolność serca

Badania kliniczne na Exercise training

3
Subskrybuj