Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój, wdrażanie i ocena ścieżek klinicznych przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w Saskatchewan

10 października 2018 zaktualizowane przez: Thomas Rotter, University of Saskatchewan

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) wiąże się ze znacznymi kosztami ekonomicznymi i ludzkimi. Aby zminimalizować te koszty, opracowano wysokiej jakości wytyczne. Jednak samo opracowanie wytycznych rzadko prowadzi do zmian w praktyce. Jedną z metod włączania wytycznych do praktyki zawodowej jest wykorzystanie ścieżek klinicznych (CPW).

Badacze współpracują z lokalnymi interesariuszami w celu opracowania CPW dla POChP w celu poprawy jakości opieki i przestrzegania wytycznych przy jednoczesnym ograniczeniu wykorzystania opieki zdrowotnej. CPW będą wykorzystywać kilka etapów, w tym: standaryzację szkolenia diagnostycznego, wdrażanie i ujednolicenie wspólnych elementów opieki nad chorobami przewlekłymi, koordynację zapewniania programów edukacyjnych i rekondycyjnych oraz zapewnienie, że opieka nad konkretną chorobą wykorzystuje i dostarcza praktyki oparte na dowodach. Ponadto śledczy pracowali nad zidentyfikowaniem opartych na dowodach strategii wdrażania CPW. Trwają starania, aby dostosować te strategie wdrażania do lokalnego kontekstu.

Badacze przeprowadzą trzyletni projekt badań ilościowych dotyczących usług zdrowotnych z wykorzystaniem projektu przerywanych szeregów czasowych (ITS) w formie podejścia opartego na wielu liniach bazowych z grupami kontrolnymi. CPW zostanie wdrożony w dwóch regionach zdrowotnych Saskatchewan (grupy eksperymentalne), a dwa regiony zdrowotne będą działać jako kontrole (grupy kontrolne). Każda z grup eksperymentalnych i kontrolnych będzie zawierać jeden miejski i jeden wiejski region zdrowia.

Oczekuje się, że ten projekt poprawi jakość życia i zmniejszy wykorzystanie opieki zdrowotnej. Projekt dostarczy również dowodów na wpływ CPW zarówno w środowisku miejskim, jak i wiejskim. Jeśli ścieżki okażą się skuteczne, badacze będą współpracować ze wszystkimi zainteresowanymi stronami w celu wdrożenia podobnych CPW dla pozostałych regionów zdrowotnych w prowincji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada
        • Regina Qu'Appelle Health Region

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Interwencja zostanie wdrożona na poziomie regionu zdrowotnego iw związku z tym obejmie wszystkie osoby, u których zdiagnozowano przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), mieszkające w kontrolnym lub interwencyjnym regionie zdrowotnym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie osoby z rozpoznaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalne – CPW (miejskie)
Współpracujemy z Regionem Zdrowia Regina Qu'Appelle (RQHR), głównie miejskim regionem zdrowia, w celu opracowania i wdrożenia ścieżki klinicznej (CPW). CPW poprawi opiekę poprzez następujące kroki: standaryzację diagnostyki, koordynację i ujednolicenie wspólnych elementów opieki nad chorobami przewlekłymi, koordynację zapewniania programów edukacyjnych i rekondycyjnych oraz zapewnienie, że opieka nad konkretną chorobą wykorzystuje i dostarcza praktyki oparte na dowodach.
CPW udostępniają dostępne dowody różnym pracownikom służby zdrowia, dostosowując wytyczne do lokalnego kontekstu i szczegółowo opisując podstawowe etapy oceny i opieki nad pacjentami.
Eksperymentalna – CPW (obszary wiejskie)
Po wdrożeniu w RQHR wiejski region zdrowotny zostanie wybrany jako miejsce interwencji dla drugiego CPW. CPW poprawi opiekę poprzez następujące kroki: standaryzację diagnostyki, koordynację i ujednolicenie wspólnych elementów opieki nad chorobami przewlekłymi, koordynację zapewniania programów edukacyjnych i rekondycyjnych oraz zapewnienie, że opieka nad konkretną chorobą wykorzystuje i dostarcza praktyki oparte na dowodach.
CPW udostępniają dostępne dowody różnym pracownikom służby zdrowia, dostosowując wytyczne do lokalnego kontekstu i szczegółowo opisując podstawowe etapy oceny i opieki nad pacjentami.
Kontrola — opieka standardowa (miejskie)
Region zdrowia Saskatoon (SHR) będzie pełnić rolę miejskiego miejsca kontroli. Nie będą podejmowane żadne próby zmiany opieki w SHR, dlatego też pacjenci będą nadal otrzymywać obecny standard opieki.
Kontrola — opieka standardowa (obszary wiejskie)
Po wdrożeniu w RQHR wiejski region zdrowotny zostanie wybrany jako wiejski ośrodek kontrolny. Nie będą podejmowane żadne próby zmiany opieki w tym regionie zdrowotnym, dlatego też pacjenci będą nadal otrzymywać obecny standard opieki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość opieki
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Zoperacjonalizowane jako wskaźniki readmisji do szpitala i wskaźniki prezentacji na oddziale ratunkowym (SOR).
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Zoperacjonalizowane jako wskaźniki przyjęć do szpitala i długość pobytu w szpitalu
36 miesięcy
Przestrzeganie wytycznych
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Operacjonalizowany jako planowany dostawca podstawowej opieki zdrowotnej i wizyty specjalistyczne
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba płuc, przewlekła obturacja

Badania kliniczne na Ścieżka kliniczna (CPW)

Subskrybuj