- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03176147
Iron Metabolism Parameters At First Trimester and preGnancy outcomE (IMAGE)
Clinical and Biological Predictive Factors of Iron Deficiency Anemia in the Third Trimester of Pregnancy
Iron deficiency anemia is the leading cause of anemia during pregnancy, which can still reach 10 to 20% of pregnant women in developed countries, with potentially serious consequences for the child. Systematic iron supplementation remains controversial.
This study aims to identify in the first trimester of pregnancy clinical and biological predictive factors for the occurrence of iron deficiency anemia in the third trimester of pregnancy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Objectives: The main objective is to determine the prevalence of anemia (Hb ≤ 11 g / dl) in the third trimester of pregnancy (T3) and to identify the predictive factors in the first trimester (T1).
Type of study: Prospective monocentric cohort.
Experimental plan: Pregnant women are included during the ultrasound of T1. Written consent will be sought after delivery of the information notice. Hemoglobin, classical iron balance (ferritin, transferrin saturation coefficient) as well as other original parameters: hepcidin and the soluble transferrin receptor are assayed. Socioeconomic and clinical parameters likely to favor an iron deficiency are sought through validated questionnaires. Nutritional advice, combined with martial supplementation if necessary, is given according to a standardized management protocol resulting from the current international recommendations and validated by an internal committee. The prevalence of iron deficiency anemia is determined at T3 (after 34 SA). The predictive factors for this anemia will be sought according to the data collected in T1.
The 2012 WHO's recommendations are in favour of a systematic supplementation of pregnant women. Epidemiological studies show that the anaemia at the end of pregnancy increases the risk of severe anaemia in the postpartum hospital stay and the frequency of transfusions in the mother is multiplied by 9. The quality of life of the mother seems too altered by the anaemia with increased susceptibility to infections, cognitive and emotional disorders in the postpartum period and a decrease of capacity of work and performance. In the human new-born, the anaemia is associated with a risk of prematurity, low weight birth and especially a certain degree of later psycho-motor delay, or even perinatal mortality. Side effects of iron orally, it's cost, make debatable systematic supplementation as interventional studies have given contradictory results in terms of morbidity and mortality infant. In areas where the anaemia prevalence is very high, a systematic supplementation of pregnant by 60 mg of iron (with folic acid) is beneficial in children on clues of psycho-intellectual development at 12, 18 and 24 months while multiple supplementation in micronutrients (containing 30 mg of iron) is not effective. However, systematic supplementation in countries with high socioeconomic level did debate. An Australian study Interventional, controlled, randomized conducted at 430 women showed no efficacy on the intellectual development of children in 4 years, without changing the quality of life of the mother during pregnancy, the authors observing even an increase of abnormal behaviors of the children of the mothers in the Group supplemented iron. In another study, the rational is highly questionable, a treatment by Iron versus placebo was given to pregnant women not anaemic with a high haemoglobin (an average of 14 g/dl): the women who took iron had high blood pressure at the end of pregnancy more and their children had a lower birth for the term weight.
In a developed country such as the France, one can legitimately wonder about the potentially harmful effects of routine iron supplementation for a population of pregnant women mainly not anaemic. In Great Britain of the recently published recommendations are pronounced against a systematic supplementation of iron in pregnant women. Other European authors advocate focused on the rate of ferritin supplementation. However, we are lacking of studies allowing, from clinical criteria and biological precise, to better target pregnant women who could benefit from supplementation of iron in the first quarter.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, Francja, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Pregnant women in the first trimester between 11SA and 13 SA + 6 days
- A written agreement is needed
Exclusion Criteria:
- Women who do not know enough about reading and writing French to answer questionnaires
- Women under 15 at inclusion
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pregnant women
Pregnant women are included during the ultrasound of T1.
Written consent will be sought after delivery of the information notice.
|
The prevalence of iron deficiency anemia is determined at T3 (after 34 SA).
The predictive factors for this anemia will be sought according to the data collected in T1.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Hemoglobin value
Ramy czasowe: in the third trimestry of pregnancy
|
in the third trimestry of pregnancy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Rate of clinical and biological factors per patient
Ramy czasowe: at the first trimestry of pregnancy
|
demographics and clinical factors and biological factors (hepcidine, ferritine, RST)
|
at the first trimestry of pregnancy
|
Rate of demographics and clinical factors per patient
Ramy czasowe: at the first trimestry of pregnancy
|
biological factors (hepcidine, ferritine, RST)
|
at the first trimestry of pregnancy
|
Rate of biological factors per patient
Ramy czasowe: at the first trimestry of pregnancy
|
Such as : hepcidine, ferritine, RST
|
at the first trimestry of pregnancy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Marc RUIVARD, MD, PhD, CHU de Clermont-Ferrand
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHU-336
- 2015-A00454-45 (Inny identyfikator: 2015-A00454-45)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedokrwistość z niedoboru żelaza
-
UCSF Benioff Children's Hospital OaklandNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Medical... i inni współpracownicyZakończonyAnemia sierpowata | Talasemia | Anemia Diamonda-BlackfanaZjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Niemcy
-
Stanford UniversityUniversity of Alabama at Birmingham; University of MinnesotaZakończonyAnemia sierpowata | Talasemia | Anemia Diamonda-BlackfanaStany Zjednoczone
-
Jason WilsonRekrutacyjny
-
Amy TangPfizerRekrutacyjnyAnemia sierpowata u dzieciStany Zjednoczone
-
Global Health Uganda LTDEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutujący
-
Al-Neelain UniversityUniversity of KhartoumNieznany
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilRekrutacyjnyAnemia sierpowatokrwinkowa nr z kryzysemFrancja
-
Essen BiotechJeszcze nie rekrutacjaAnemia sierpowata | Anemia Sierpowata Z KryzysemChiny
-
University of Mississippi Medical CenterUniversity of Alabama at BirminghamRekrutacyjnyAnemia sierpowata u dzieciStany Zjednoczone
-
Brown UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); NovartisRekrutacyjnyAnemia sierpowata | Anemia sierpowata u dzieciAngola
Badania kliniczne na Iron deficiency anemia
-
Rajan SaggarUnited TherapeuticsZakończonyIdiopatyczne włóknienie płuc | Nadciśnienie tętnicze płuc | Śródmiąższowa choroba płucStany Zjednoczone
-
PharmaLinea Ltd.ZakończonyNiedobór żelaza | Niedokrwistość z niedoboru żelazaSłowenia
-
Shanghai Changzheng HospitalNieznanyOporny na leczenie rak | Trójtlenek arsenu | p53 Mutacje | Nieuleczalny rakChiny
-
University of LouisvilleZakończonyNiewydolność nerek, przewlekła | Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek | Anemia, niedobór żelazaStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaLucky Iron FishZakończonyNiedobór żelaza | Niedokrwistość z niedoboru żelazaRepublika Dominikany
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończony
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineZakończony
-
Xing XieRekrutacyjnySkuteczność i bezpieczeństwoChiny
-
Ain Shams UniversityZakończonyHematologiczne powikłania ciążyEgipt
-
University of Mary Hardin-BaylorChemiNutraZakończonyNiedobór żelazaStany Zjednoczone