Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie w stanie padaczkowym bez drgawek

7 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Rewaa Mohammed, Assiut University
Niedrgawkowy stan padaczkowy to utrzymująca się zmiana zachowania i/lub psychicznego procesu w porównaniu z wartością wyjściową, związana z ciągłą aktywnością padaczkową w elektroencefalografie, występuje u około 50% pacjentów w śpiączce i drgawkach oraz u 8-13% pacjentów oddziałów intensywnej terapii

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wczesne rozpoznanie i leczenie niedrgawkowego stanu padaczkowego ma zasadnicze znaczenie dla optymalizacji odpowiedzi na leczenie i zapobiegania następstwom neurologicznym. Nadmierna diagnoza i agresywne stosowanie leków przeciwdrgawkowych może przyczynić się do zachorowalności i śmiertelności. Charakteryzuje się dużą różnorodnością odpowiedzi na leki przeciwdrgawkowe, dlatego leczenie na oddziale intensywnej terapii w wybranych przypadkach wymagane są jednostki. Etiologia i postać kliniczna są silnymi czynnikami prognostycznymi dla ogólnego rokowania. Leczenie jest słabo poznane i jest zgodne ze standardowym schematem leczenia drgawek

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • AssiutU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Pacjenci w wieku 1-18 lat
  • Uogólnione drgawki toniczno-kloniczne i przedłużony okres ponapadowy powyżej 30 minut
  • Niewyjaśniona śpiączka, stupor, dezorientacja i zaburzenia psychiczne lub zaburzenia mowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • u pacjentów z uogólnionymi tonicznymi drgawkami okrężnicy i przedłużonym stanem ponapadowym trwającym ponad 30 minut
  • pacjentów z niewyjaśnionymi zaburzeniami psychicznymi lub zaburzeniami mowy
  • pacjentów z otępieniem lub dezorientacją
  • Pacjenci zgłaszali się z niewyjaśnioną śpiączką

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z postępującą chorobą neurologiczną
  • Pacjenci z ciężkim niedotlenieniem mózgu
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba wyleczonych pacjentów
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
Liczba wyleczonych pacjentów
Średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Główny śledczy: Rewaa Mohammed, MD, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MONCSE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan padaczkowy

Badania kliniczne na przekrój poprzeczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj