- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03252574
Randomizowane badanie krzyżowe mające na celu zbadanie fizjologicznego wpływu inteligentnych masek AIR+ na dzieci
7 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Innosparks Pte Ltd.
Badanie fizjologicznego wpływu inteligentnych masek AIR+ na dzieci
Głównym celem jest ocena fizjologicznego wpływu inteligentnych masek AIR+ na końcowo-wydechowe stężenie dwutlenku węgla (ETCO2) u dzieci w wieku od 7 do 14 lat.
Wyniki drugorzędne obejmują inne parametry fizjologiczne, takie jak nasycenie tlenem (SPO2), tętno (HR) i częstość oddechów (RR).
Ponadto ocenimy ogólne samopoczucie i poziom komfortu dziecka podczas noszenia maski AIR+Smart z mikrowentylatorem i bez niego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badania wykazały, że długotrwałe noszenie jednorazowych półmasek przeciwpyłowych może prowadzić do wzrostu poziomu dwutlenku węgla (CO2) w przestrzeni martwej półmaski, jak również do ponownego wdychania wydychanego powietrza podczas jej noszenia.
Zwiększony poziom CO2 może powodować bóle głowy, zwiększoną drażliwość i trudności w oddychaniu.
Ponadto istnieje pewien dyskomfort związany z gromadzeniem się ciepła i wilgotnego powietrza w martwej przestrzeni między respiratorem a twarzą.
Innosparks Pte Ltd (dawniej ST Dynamics) (Centrum Zaawansowanych Inżynierii ST Engineering) opracowało nowy typ jednorazowej maski przeciwpyłowej (określanej dalej jako AIR+ Smart Mask), która jest odpowiednia do stosowania zarówno u dorosłych, jak i dzieci w wieku od 7 do powyżej. Zaprojektowali również opcjonalne urządzenie towarzyszące, mikrowentylator, który jest zasilany bateryjnie i ma na celu odprowadzanie nagromadzonego ciepła, wilgoci i dwutlenku węgla z wnętrza maski.
Firma Innosparks Pte Ltd (wcześniej ST Dynamics) uzyskała certyfikat N95 amerykańskiego Narodowego Instytutu Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH) dla trzech rozmiarów masek bez mikrowentylatora oraz certyfikat Conformité Européenne (CE) dla następujących specyfikacji masek:• Zatwierdzone przez FFP1 i NIOSH N95 dla masek AIR+ Smart w rozmiarze S i M bez mikrowentylatora;• Zatwierdzone przez FFP2 i NIOSH N95 dla masek w rozmiarze L bez mikrowentylatora;• Certyfikat FFP1 dla masek w rozmiarze S i M z mikrowentylatorem; oraz; • Certyfikat FFP2 dla maski w rozmiarze L z mikrowentylatorem. Na potrzeby tego badania testowane maski zostaną oznakowane zarówno CE, jak i NIOSH. Ponieważ maski zostały opracowane specjalnie dla dzieci uczęszczających do szkoły, niniejsze badanie ma na celu zbadanie czy nowy jednorazowy respirator cząstek stałych, który można podłączyć do respiratora w celu odprowadzania wydychanego powietrza z respiratora, jest bezpieczny i skuteczny do stosowania u zdrowych dzieci w wieku od 7 do 14 lat.
Odbywa się to poprzez pomiar zmienności poziomu dwutlenku węgla u dzieci z maską AIR+ Smart Mask i bez niej.
Końcowo-wydechowe ciśnienie dwutlenku węgla (ETCO2) jest dobrym wskaźnikiem tętniczego ciśnienia dwutlenku węgla (PaCO2) u zdrowych dorosłych i dzieci i było wykorzystywane do ciągłej bezpośredniej oceny PaCO2 w kontekście klinicznym.
Normalny zakres PaCO2 wynosi od 35 do 45 mmHg.
Ponieważ istnieje niewielki margines różnicy między wartościami ETCO2 i PaCO2 podczas pomiaru, wynoszący około 1,6 +/- 4,3 mmHg, w tym badaniu zdefiniowano 30 do 50 mmHg jako dopuszczalny zakres poziomów ETCO2.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
106
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 139953
- Innosparks Pte Ltd, 75 Ayer Rajah Crescent, #02-13
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
7 lat do 14 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 7 do 14 lat (włącznie)
- Uczestnicy i ich rodzice/opiekunowie prawni muszą odpowiednio wyrazić zgodę i zgodę na udział w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z dowolnymi znanymi chorobami układu krążenia i oddechowego (w tym między innymi: astma, zapalenie oskrzeli, mukowiscydoza, wrodzona choroba serca, rozedma płuc)
- Osoby z jakimikolwiek znanymi schorzeniami, które mogą ulec zaostrzeniu w wyniku forsownej aktywności, w tym między innymi: astma wysiłkowa, infekcja dolnych dróg oddechowych (w tym zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli) w ciągu ostatnich 2 tygodni, zaburzenia lękowe, cukrzyca, nadciśnienie lub padaczka/zaburzenia napadowe
- Osoby z jakąkolwiek niepełnosprawnością fizyczną spowodowaną zaburzeniami medycznymi, ortopedycznymi lub nerwowo-mięśniowymi
- Pacjenci z ostrą infekcją górnych dróg oddechowych/nieżytem nosa o umiarkowanym nasileniu (tj. zatkane kanały nosowe) w dniu badania
- Osoby, które mogą zagrozić integralności dopasowania maski (np. osoby z nadmiernym owłosieniem na twarzy).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Sekwencja AB
Bez maski, następnie tylko AIR+ Smart Mask (A), następnie AIR+ Smart Mask z mikrowentylatorem (B)
|
Tylko inteligentna maska AIR+
Inteligentna maska AIR+ z mikrowentylatorem
|
|
INNY: Sekwencja BA
Bez maski, następnie AIR+ Smart Mask z mikrowentylatorem (B), następnie tylko AIR+ Smart Mask (A).
|
Tylko inteligentna maska AIR+
Inteligentna maska AIR+ z mikrowentylatorem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Końcowy pływowy dwutlenek węgla
Ramy czasowe: 75 minut
|
75 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procent nasycenia tlenem
Ramy czasowe: 75 minut
|
75 minut
|
|
Tętno
Ramy czasowe: 75 minut
|
75 minut
|
|
Częstość oddechów
Ramy czasowe: 75 minut
|
75 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Goh, A/P, NUH
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Roberge RJ, Coca A, Williams WJ, Powell JB, Palmiero AJ. Physiological impact of the N95 filtering facepiece respirator on healthcare workers. Respir Care. 2010 May;55(5):569-77.
- Sinkule EJ, Powell JB, Goss FL. Evaluation of N95 respirator use with a surgical mask cover: effects on breathing resistance and inhaled carbon dioxide. Ann Occup Hyg. 2013 Apr;57(3):384-98. doi: 10.1093/annhyg/mes068. Epub 2012 Oct 29.
- Ickx B, Dolomie J-0, Benalouch M et al. Arterial to End-tidal carbon dioxide tension differences in infants and children, JACR, 2155-6148 6: 511. doi:10.4172/2155-6148.1000511
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2016
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
17 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
8 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ISPL-2015/01059
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na A
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Zakończony
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyZdarzenia związane z naciekiem rogówki | Zapalenie rogówkiStany Zjednoczone
-
CooperVision, Inc.Zakończony
-
CooperVision International Limited (CVIL)Zakończony
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Zakończony
-
CooperVision, Inc.Zakończony
-
Bausch & Lomb IncorporatedZakończony
-
CooperVision International Limited (CVIL)University of California, BerkeleyRekrutacyjnyDalekowzroczność starczaStany Zjednoczone
-
CooperVision, Inc.ZakończonyDalekowzroczność starcza | AstygmatyzmZjednoczone Królestwo
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.University of ManchesterZakończonyAstygmatyzmZjednoczone Królestwo