Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En randomiserad crossover-studie för att utforska den fysiologiska effekten av AIR+ smarta masker på barn

7 augusti 2018 uppdaterad av: Innosparks Pte Ltd.

För att utforska den fysiologiska effekten av AIR+ smarta masker på barn

Det primära målet är att utvärdera den fysiologiska inverkan av AIR+ smarta masker på koldioxid i slutskedet (ETCO2) hos barn i åldrarna 7 till 14 år. De sekundära resultaten inkluderar andra fysiologiska parametrar som syremättnad (SPO2), hjärtfrekvens (HR) och andningsfrekvens (RR). Dessutom kommer vi att bedöma barnets allmänna välbefinnande och komfortnivå när det bär AIR+Smart Mask med och utan mikroventilator.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studier har visat att långvarig användning av engångsandningsskydd med partiklar kan leda till en ökning av koldioxidhalten (CO2) i andningsskyddets döda utrymme samt till återandning av utandningsluften när du bär den. De ökade CO2-nivåerna kan resultera i huvudvärk, ökad irritabilitet och andningssvårigheter. Dessutom finns det en del obehag på grund av ansamling av värme och fuktig luft i det döda utrymmet mellan andningsskydd och ansikte. Innosparks Pte Ltd (tidigare ST Dynamics) (the Advanced Engineering Center of ST Engineering) utvecklade en ny typ av engångsmask för partiklar (hädanefter kallad AIR+ Smart Mask) som är lämplig för användning av både vuxna och barn, från 7 år och ovan. De designade också en valfri medföljande enhet, mikroventilatorn, som är batteridriven och syftar till att extrahera ackumulerad värme, fukt och koldioxid från masken. Innosparks Pte Ltd (tidigare ST Dynamics) har erhållit US National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) N95-certifiering för de tre storlekarna av masker utan mikroventilator, och Conformité Européennes (CE)-certifiering för följande maskspecifikationer:• FFP1 och NIOSH godkänd N95 för S- och M-storlek AIR+ Smart Mask utan mikroventilator;• FFP2 och NIOSH godkänd N95 för L-storlek mask utan mikroventilator;• FFP1-certifiering för S- och M-storleksmasker med mikroventilator, och; • FFP2-certifiering för masken i storlek L med mikroventilator. I syftet med denna forskning kommer både CE- och NIOSH-märkningar att göras för de provade maskerna. Eftersom maskerna utvecklades specifikt för skolgående barn, är denna studie utformad för att utforska om den nya engångsrespiratorn för partiklar, som kan fästas med en ventilator för att ventilera ut utandad luft i respiratorn, är säker och effektiv för användning av friska barn i åldern 7 till 14 år. Detta genom att mäta variationen av koldioxidnivåer hos barn med och utan AIR+ Smart Mask. End-tidal koldioxidtryck (ETCO2) är en bra indikator på arteriellt koldioxidtryck (PaCO2) hos friska vuxna och barn, och har använts för kontinuerlig direkt bedömning av PaCO2 i kliniska sammanhang. Det normala intervallet för PaCO2 är från 35 - 45 mmHg. Eftersom det finns en liten skillnad mellan ETCO2- och PaCO2-värdena under mätning av cirka 1,6 +/- 4,3 mmHg, definierar denna studie 30 till 50 mmHg som det acceptabla intervallet för ETCO2-nivåer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 139953
        • Innosparks Pte Ltd, 75 Ayer Rajah Crescent, #02-13

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 14 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder mellan 7 och 14 år (inklusive)
  2. Försökspersoner och deras förälder/vårdnadshavare måste ge samtycke och samtycke som är lämpligt för att få delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

  1. Försökspersoner med några kända kardiorespiratoriska tillstånd (inklusive men inte begränsat till följande: astma, bronkit, cystisk fibros, medfödd hjärtsjukdom, emfysem)
  2. Försökspersoner med några kända medicinska tillstånd som kan förvärras av ansträngande aktivitet, inklusive men inte begränsat till följande: träningsinducerad astma, nedre luftvägsinfektion (inklusive lunginflammation, bronkit) under de senaste 2 veckorna, ångestsjukdomar, diabetes, högt blodtryck eller epilepsi/kramper
  3. Försökspersoner med fysiska funktionshinder från medicinska, ortopediska eller neuromuskulära störningar
  4. Försökspersoner som har en akut övre luftvägsinfektion/måttligt svår rinit (dvs. blockerade näsgångar) på studiedagen
  5. Ämnen som kan äventyra maskens integritet (t.ex. de med överdrivet hår i ansiktet).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Sekvens AB
Ingen mask, följt av endast AIR+ Smart Mask (A), sedan AIR+ Smart Mask med mikroventilator (B)
Endast AIR+ Smart Mask
AIR+ Smart Mask med mikroventilator
ÖVRIG: Sekvens BA
Ingen mask, följt av AIR+ Smart Mask med mikroventilator (B), sedan endast AIR+ Smart Mask (A).
Endast AIR+ Smart Mask
AIR+ Smart Mask med mikroventilator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Slut Tidal koldioxid
Tidsram: 75 minuter
75 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procent syremättnad
Tidsram: 75 minuter
75 minuter
Hjärtfrekvens
Tidsram: 75 minuter
75 minuter
Andningsfrekvens
Tidsram: 75 minuter
75 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel Goh, A/P, NUH

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

17 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ISPL-2015/01059

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska ämnen

Kliniska prövningar på A

3
Prenumerera