- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03252574
Satunnaistettu crossover-tutkimus, jossa tutkitaan AIR+ Smart Maskien fysiologista vaikutusta lapsiin
tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Innosparks Pte Ltd.
Tutustu AIR+ Smart Maskien fysiologiseen vaikutukseen lapsiin
Ensisijaisena tavoitteena on arvioida AIR+ Smart Maskien fysiologista vaikutusta 7–14-vuotiaiden lasten vuoroveden lopun hiilidioksidiin (ETCO2).
Toissijaisia tuloksia ovat muut fysiologiset parametrit, kuten happisaturaatio (SPO2), syke (HR) ja hengitystiheys (RR).
Lisäksi arvioimme lapsen yleistä hyvinvointia ja mukavuustasoa käytettäessä AIR+Smart Maskia mikrotuulettimella ja ilman.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukset ovat osoittaneet, että kertakäyttöisten hiukkashengityssuojaimien pitkäaikainen käyttö voi johtaa hiilidioksidin (CO2) tason nousuun hengityssuojaimen kuolleessa tilassa sekä uloshengitysilman uudelleenhengitykseen sitä käytettäessä.
Kohonneet CO2-tasot voivat aiheuttaa päänsärkyä, lisääntynyttä ärtyneisyyttä ja hengitysvaikeuksia.
Lisäksi hengityssuojaimen ja kasvojen väliseen kuolleeseen tilaan kertyy lämpöä ja kosteaa ilmaa, mikä aiheuttaa epämukavuutta.
Innosparks Pte Ltd (aiemmin ST Dynamics) (ST Engineeringin Advanced Engineering Center) kehitti uudentyyppisen kertakäyttöisen hiukkashengityssuojaimen (jäljempänä AIR+ Smart Mask), joka soveltuu käytettäväksi sekä aikuisille että lapsille 7-vuotiaasta alkaen. He suunnittelivat myös valinnaisen oheislaitteen, mikrotuulettimen, joka on akkukäyttöinen ja jonka tarkoituksena on poistaa kertynyt lämpö, kosteus ja hiilidioksidi maskin sisältä.
Innosparks Pte Ltd (entinen ST Dynamics) on saanut Yhdysvaltain kansallisen työturvallisuus- ja työterveysinstituutin (NIOSH) N95-sertifikaatin kolmelle maskille ilman mikrotuuletinta ja Conformité Européenne (CE) -sertifikaatin seuraaville maskivaatimuksille:• FFP1- ja NIOSH-hyväksytty N95 S- ja M-kokoisille AIR+ Smart Maskeille ilman mikrohengityslaitetta;• FFP2- ja NIOSH-hyväksytty N95 L-kokoiselle maskille ilman mikrohengityslaitetta;• FFP1-sertifiointi S- ja M-kokoisille maskeille, joissa on mikrohengityslaite, ja; • FFP2-sertifikaatti L-koon mikrotuulettimella varustetulle maskille. Tätä tutkimusta varten testatuille maskeille tehdään sekä CE- että NIOSH-merkinnät. Koska naamarit on kehitetty erityisesti kouluikäisille lapsille, tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan onko uusi kertakäyttöinen hiukkashengityssuojain, johon voidaan kiinnittää hengityslaite uloshengitysilman poistamiseksi hengityssuojaimesta, turvallinen ja tehokas käytettäväksi terveillä 7–14-vuotiailla lapsilla.
Tämä tapahtuu mittaamalla lasten hiilidioksiditasojen vaihtelua AIR+ Smart Maskin kanssa ja ilman sitä.
Hiilidioksidin vuoroveden loppupaine (ETCO2) on hyvä valtimoiden hiilidioksidipaineen (PaCO2) indikaattori terveillä aikuisilla ja lapsilla, ja sitä on käytetty jatkuvaan PaCO2:n suoraan arviointiin kliinisissä yhteyksissä.
Normaali PaCO2-arvo on 35-45 mmHg.
Koska ETCO2- ja PaCO2-arvojen välillä on pieni ero noin 1,6 +/- 4,3 mmHg:n mittauksen aikana, tässä tutkimuksessa määritetään ETCO2-tasojen hyväksyttäväksi alueeksi 30-50 mmHg.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
106
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 139953
- Innosparks Pte Ltd, 75 Ayer Rajah Crescent, #02-13
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 14 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 7–14-vuotiaat (mukaan lukien)
- Tutkittavien ja heidän vanhempiensa/laillisen huoltajansa on annettava suostumus ja suostumus osallistuakseen tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tunnetusti sydän- ja hengityselinsairauksia (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seuraavat: astma, keuhkoputkentulehdus, kystinen fibroosi, synnynnäinen sydänsairaus, emfyseema)
- Potilaat, joilla on tunnetusti terveydellisiä sairauksia, joita rasittava toiminta voi pahentaa, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, seuraavat: rasituksen aiheuttama astma, alempien hengitysteiden infektio (mukaan lukien keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus) viimeisen kahden viikon aikana, ahdistuneisuushäiriöt, diabetes, verenpainetauti tai epilepsia/kohtaushäiriö
- Kohteet, joilla on lääketieteellisistä, ortopedisista tai hermo-lihassairauksista johtuva fyysinen vamma
- Potilaat, joilla on akuutti ylempien hengitysteiden tulehdus / kohtalaisen vaikea nuha (esim. tukkeutuneet nenäkanavat) tutkimuspäivänä
- Kohteet, jotka voivat vaarantaa maskin eheyden, sopivat (esim. joilla on liiallinen kasvojen karva).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Sekvenssi AB
Ei maskia, sen jälkeen vain AIR+ Smart Mask (A), sitten AIR+ Smart Mask mikrotuulettimella (B)
|
Vain AIR+ Smart Mask
AIR+ Smart Mask mikrotuulettimella
|
|
MUUTA: Sekvenssi BA
Ei maskia, sen jälkeen AIR+ Smart Mask mikrotuulettimella (B), sitten vain AIR+ Smart Mask (A).
|
Vain AIR+ Smart Mask
AIR+ Smart Mask mikrotuulettimella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lopeta vuorovesihiilidioksidi
Aikaikkuna: 75 minuuttia
|
75 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Happikyllästysprosentti
Aikaikkuna: 75 minuuttia
|
75 minuuttia
|
|
Syke
Aikaikkuna: 75 minuuttia
|
75 minuuttia
|
|
Hengitystiheys
Aikaikkuna: 75 minuuttia
|
75 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Goh, A/P, NUH
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Roberge RJ, Coca A, Williams WJ, Powell JB, Palmiero AJ. Physiological impact of the N95 filtering facepiece respirator on healthcare workers. Respir Care. 2010 May;55(5):569-77.
- Sinkule EJ, Powell JB, Goss FL. Evaluation of N95 respirator use with a surgical mask cover: effects on breathing resistance and inhaled carbon dioxide. Ann Occup Hyg. 2013 Apr;57(3):384-98. doi: 10.1093/annhyg/mes068. Epub 2012 Oct 29.
- Ickx B, Dolomie J-0, Benalouch M et al. Arterial to End-tidal carbon dioxide tension differences in infants and children, JACR, 2155-6148 6: 511. doi:10.4172/2155-6148.1000511
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 17. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ISPL-2015/01059
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonValmisRehabilitation Frail Elderly SubjectsRanska
-
Horsholm MunicipalityEi vielä rekrytointiaAvohoito | Vanhemmat aikuiset (65 vuotta ja vanhemmat) | Rehabilitation Frail Elderly SubjectsTanska
-
Solventum US LLC3MValmisIho (FLACC Scores of Test Subjects) Teipin poiston jälkeenYhdysvallat
-
Essity Hygiene and Health ABEi vielä rekrytointiaIho (FLACC Scores of Test Subjects) Teipin poiston jälkeenRuotsi
-
University of NottinghamEi vielä rekrytointiaDementia | Viestintä | Lonkkamurtuma | Viestintätutkimus | Kommunikointitaidot | Rehabilitation Frail Elderly Subjects | Varhainen mobilisaatio | Vanhojen potilaiden kuntoutusstrategiat leikkauksen jälkeen
Kliiniset tutkimukset A
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Valmis
-
CooperVision, Inc.Valmis
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ValmisSarveiskalvon infiltratiiviset tapahtumat | Sarveiskalvon tulehdusYhdysvallat
-
CooperVision International Limited (CVIL)Valmis
-
Bausch & Lomb IncorporatedValmis
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Valmis
-
CooperVision, Inc.Valmis
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ValmisLikinäköisyysYhdistynyt kuningaskunta
-
CooperVision International Limited (CVIL)University of California, BerkeleyRekrytointi
-
CooperVision, Inc.ValmisPresbyopia | AstigmatismiYhdistynyt kuningaskunta