Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu crossover-tutkimus, jossa tutkitaan AIR+ Smart Maskien fysiologista vaikutusta lapsiin

tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Innosparks Pte Ltd.

Tutustu AIR+ Smart Maskien fysiologiseen vaikutukseen lapsiin

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida AIR+ Smart Maskien fysiologista vaikutusta 7–14-vuotiaiden lasten vuoroveden lopun hiilidioksidiin (ETCO2). Toissijaisia ​​tuloksia ovat muut fysiologiset parametrit, kuten happisaturaatio (SPO2), syke (HR) ja hengitystiheys (RR). Lisäksi arvioimme lapsen yleistä hyvinvointia ja mukavuustasoa käytettäessä AIR+Smart Maskia mikrotuulettimella ja ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset ovat osoittaneet, että kertakäyttöisten hiukkashengityssuojaimien pitkäaikainen käyttö voi johtaa hiilidioksidin (CO2) tason nousuun hengityssuojaimen kuolleessa tilassa sekä uloshengitysilman uudelleenhengitykseen sitä käytettäessä. Kohonneet CO2-tasot voivat aiheuttaa päänsärkyä, lisääntynyttä ärtyneisyyttä ja hengitysvaikeuksia. Lisäksi hengityssuojaimen ja kasvojen väliseen kuolleeseen tilaan kertyy lämpöä ja kosteaa ilmaa, mikä aiheuttaa epämukavuutta. Innosparks Pte Ltd (aiemmin ST Dynamics) (ST Engineeringin Advanced Engineering Center) kehitti uudentyyppisen kertakäyttöisen hiukkashengityssuojaimen (jäljempänä AIR+ Smart Mask), joka soveltuu käytettäväksi sekä aikuisille että lapsille 7-vuotiaasta alkaen. He suunnittelivat myös valinnaisen oheislaitteen, mikrotuulettimen, joka on akkukäyttöinen ja jonka tarkoituksena on poistaa kertynyt lämpö, ​​kosteus ja hiilidioksidi maskin sisältä. Innosparks Pte Ltd (entinen ST Dynamics) on saanut Yhdysvaltain kansallisen työturvallisuus- ja työterveysinstituutin (NIOSH) N95-sertifikaatin kolmelle maskille ilman mikrotuuletinta ja Conformité Européenne (CE) -sertifikaatin seuraaville maskivaatimuksille:• FFP1- ja NIOSH-hyväksytty N95 S- ja M-kokoisille AIR+ Smart Maskeille ilman mikrohengityslaitetta;• FFP2- ja NIOSH-hyväksytty N95 L-kokoiselle maskille ilman mikrohengityslaitetta;• FFP1-sertifiointi S- ja M-kokoisille maskeille, joissa on mikrohengityslaite, ja; • FFP2-sertifikaatti L-koon mikrotuulettimella varustetulle maskille. Tätä tutkimusta varten testatuille maskeille tehdään sekä CE- että NIOSH-merkinnät. Koska naamarit on kehitetty erityisesti kouluikäisille lapsille, tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan onko uusi kertakäyttöinen hiukkashengityssuojain, johon voidaan kiinnittää hengityslaite uloshengitysilman poistamiseksi hengityssuojaimesta, turvallinen ja tehokas käytettäväksi terveillä 7–14-vuotiailla lapsilla. Tämä tapahtuu mittaamalla lasten hiilidioksiditasojen vaihtelua AIR+ Smart Maskin kanssa ja ilman sitä. Hiilidioksidin vuoroveden loppupaine (ETCO2) on hyvä valtimoiden hiilidioksidipaineen (PaCO2) indikaattori terveillä aikuisilla ja lapsilla, ja sitä on käytetty jatkuvaan PaCO2:n suoraan arviointiin kliinisissä yhteyksissä. Normaali PaCO2-arvo on 35-45 mmHg. Koska ETCO2- ja PaCO2-arvojen välillä on pieni ero noin 1,6 +/- 4,3 mmHg:n mittauksen aikana, tässä tutkimuksessa määritetään ETCO2-tasojen hyväksyttäväksi alueeksi 30-50 mmHg.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 139953
        • Innosparks Pte Ltd, 75 Ayer Rajah Crescent, #02-13

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 14 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 7–14-vuotiaat (mukaan lukien)
  2. Tutkittavien ja heidän vanhempiensa/laillisen huoltajansa on annettava suostumus ja suostumus osallistuakseen tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on tunnetusti sydän- ja hengityselinsairauksia (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seuraavat: astma, keuhkoputkentulehdus, kystinen fibroosi, synnynnäinen sydänsairaus, emfyseema)
  2. Potilaat, joilla on tunnetusti terveydellisiä sairauksia, joita rasittava toiminta voi pahentaa, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, seuraavat: rasituksen aiheuttama astma, alempien hengitysteiden infektio (mukaan lukien keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus) viimeisen kahden viikon aikana, ahdistuneisuushäiriöt, diabetes, verenpainetauti tai epilepsia/kohtaushäiriö
  3. Kohteet, joilla on lääketieteellisistä, ortopedisista tai hermo-lihassairauksista johtuva fyysinen vamma
  4. Potilaat, joilla on akuutti ylempien hengitysteiden tulehdus / kohtalaisen vaikea nuha (esim. tukkeutuneet nenäkanavat) tutkimuspäivänä
  5. Kohteet, jotka voivat vaarantaa maskin eheyden, sopivat (esim. joilla on liiallinen kasvojen karva).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Sekvenssi AB
Ei maskia, sen jälkeen vain AIR+ Smart Mask (A), sitten AIR+ Smart Mask mikrotuulettimella (B)
Vain AIR+ Smart Mask
AIR+ Smart Mask mikrotuulettimella
MUUTA: Sekvenssi BA
Ei maskia, sen jälkeen AIR+ Smart Mask mikrotuulettimella (B), sitten vain AIR+ Smart Mask (A).
Vain AIR+ Smart Mask
AIR+ Smart Mask mikrotuulettimella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lopeta vuorovesihiilidioksidi
Aikaikkuna: 75 minuuttia
75 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Happikyllästysprosentti
Aikaikkuna: 75 minuuttia
75 minuuttia
Syke
Aikaikkuna: 75 minuuttia
75 minuuttia
Hengitystiheys
Aikaikkuna: 75 minuuttia
75 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Goh, A/P, NUH

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 17. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISPL-2015/01059

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet

Kliiniset tutkimukset A

Tilaa