- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03424486
Częstość występowania i wpływ depresji i lęku na mukowiscydozę (ADMPE-2)
Wpływ mukowiscydozy (CF) na funkcjonowanie psychiczne i emocjonalne był przedmiotem wielu badań w ciągu ostatnich 20 lat. Wyniki aktualnej metaanalizy wykazały, że pacjenci z depresją byli trzykrotnie bardziej narażeni na nieprzestrzeganie zaleceń terapeutycznych niż pacjenci bez depresji z chorobami przewlekłymi.
Do tej pory większość badań dotyczących rozpowszechnienia objawów psychiatrycznych ograniczała mała liczebność próby; poleganie na próbkach wygodnych, które są potencjalnie stronnicze pod względem wskaźników symptomatologii, oraz miarach, które zawierają uzasadnione objawy, które są częścią przewlekłej choroby respondenta. Szacowanie częstości występowania depresji i lęku stało się ważne, ponieważ nowe dowody wskazują, że objawy te mogą mieć znaczący wpływ na wyniki zdrowotne, w tym przestrzeganie zaleceń lekarskich, korzystanie z usług opieki zdrowotnej oraz wskaźniki zachorowalności i śmiertelności. Bardziej depresyjne objawy są związane z gorszą czynnością płuc, a przy braku depresji słaba czynność płuc jest minimalnie związana z niższą oceną jakości życia pacjentów.
Celem obecnego badania jest oszacowanie regionalnego, a jeśli to możliwe, ogólnokrajowego rozpowszechnienia objawów depresyjnych i lękowych u dzieci i dorosłych chorych na mukowiscydozę oraz rodziców opiekunów. Pacjenci z mukowiscydozą w wieku od 14 do 17 lat oraz rodzice dzieci w wieku od 14 do 17 lat przejdą badanie przesiewowe w kierunku depresji/lęku podczas rutynowej wizyty w klinice. Zostaną one następnie połączone ze zmiennymi demograficznymi i medycznymi zgłoszonymi do rejestru mukowiscydozy i przeanalizowane przekrojowo. Dorośli z mukowiscydozą w wieku 18 lat i starsi również przejdą badanie przesiewowe depresji/lęku podczas rutynowej wizyty w klinice. Zostaną podjęte wysiłki w celu rekrutacji reprezentatywnej próby pacjentów z każdej kliniki.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Liczne badania wykazały, że pacjenci z chorobami przewlekłymi są narażeni na zwiększone ryzyko depresji i lęku. W dużych, dobrze kontrolowanych badaniach epidemiologicznych wskaźniki depresji w populacjach medycznych wahały się od 17% do 50% w porównaniu z 5% do 17,5% w populacjach zdrowych. Opisując próbę opartą na społeczności, Wells i współpracownicy doszli do wniosku, że osoby z przewlekłymi schorzeniami mają również 41% wzrost ryzyka wystąpienia zaburzeń psychicznych.
U pacjentów z chorobami przewlekłymi wykazano, że depresja i lęk mają bezpośrednie i pośrednie konsekwencje dla wyników zdrowotnych, co zostało omówione w niedawnym konsensusie ATS/ERS dotyczącym rehabilitacji oddechowej. Pacjenci z depresją w mniejszym stopniu przestrzegają zaleceń lekarskich, rzadziej przestrzegają reżimów dietetycznych, częściej odwołują lub opuszczają wizyty w przychodni, zgłaszają gorsze funkcjonowanie w kilku dziedzinach jakości życia, częściej korzystają z opieki zdrowotnej i zwiększają koszty opieki zdrowotnej, a także są bardziej mogą angażować się w ryzykowne zachowania, takie jak palenie, picie i zażywanie narkotyków.
Do tej pory badania wpływu depresji i lęku u pacjentów z mukowiscydozą były ograniczone do małych rozmiarów próbek, prób wygodnych, które mogą dostarczać tendencyjnych szacunków częstości objawów, oraz stosowano miary, które mylą objawy depresji z objawami choroby przewlekłej . Biorąc pod uwagę znaczenie identyfikacji i leczenia tych objawów oraz ich implikacje dla długoterminowych wyników zdrowotnych, w obecnym badaniu proponuje się przeprowadzenie pierwszego ogólnokrajowego badania rozpowszechnienia depresji i lęku u pacjentów z mukowiscydozą i rodziców-opiekunów. Ponadto planujemy zbadać wpływ tych objawów psychologicznych na wyniki zdrowotne, takie jak zaostrzenia płucne i stan odżywienia.
Lęk i depresja są powszechne w mukowiscydozie, ale ich dokładna częstość występowania nie jest znana.
Cel szczegółowy 1: Oszacowanie częstości występowania depresji i lęku u pacjentów z mukowiscydozą w wieku od 14 do 17 lat oraz rodziców opiekunów tych nastolatków
W jednym z nielicznych badań dzieci i młodzieży w wieku szkolnym z mukowiscydozą odsetek depresji wahał się od 11% do 14,5%, w przeciwieństwie do 2-6% w ogólnej populacji pediatrycznej. Opublikowane wskaźniki lęku wahały się od 5% do 9%, co może być zbliżone do ogólnej populacji dzieci. Ponadto częstość występowania depresji u rodziców-opiekunów jest również wysoka w porównaniu z rodzicami zdrowych dzieci. W wieloośrodkowej próbie interwencyjnej przestrzegania zaleceń, przeprowadzonej na 88 rodzicach małych dzieci z mukowiscydozą w wieku od 1 do 11 lat, 29% rodziców uzyskało wyniki w zakresie klinicznym na narzędziu do badania depresji. Jest to podobne do badania napięcia ról u rodziców małych dzieci z mukowiscydozą, w którym 36,4% objawów depresyjnych matek mieściło się w zakresie klinicznym. Co więcej, jeszcze wyższe wskaźniki depresji odnotowano w badaniu rodziców wkrótce po postawieniu diagnozy, przy czym 64% matek i 43% ojców uzyskało wyniki w zakresie klinicznym.
Wcześniejsze szacunki częstości występowania depresji i lęku u pacjentów z mukowiscydozą były utrudnione przez poważne ograniczenia metodologiczne, takie jak mała liczebność próby, dobór próby dla wygody, który jest potencjalnie stronniczy, oraz stosowanie diagnostycznych narzędzi przesiewowych, które przypisują objawy somatyczne zaburzeniu depresyjnemu, które może być spowodowane przewlekłą chorobą, taką jak mukowiscydoza (np. zmęczenie). Co więcej, badania depresji i lęku w populacjach dzieci z mukowiscydozą nie uwzględniały różnic rozwojowych i płciowych w depresji, które pojawiają się w populacji ogólnej w okresie dojrzewania.
Identyfikacja pacjentów i rodziców zagrożonych depresją i zaburzeniami lękowymi jest ważna, ale czynniki ryzyka w populacji mukowiscydozy nie są znane.
Cel szczegółowy 2: Identyfikacja czynników ryzyka związanych z objawami depresji i lęku.
To badanie było przekrojowe, co uniemożliwiło autorom rozróżnienie, czy objawy psychologiczne poprzedzały, czy następowały po statusie zatrudnienia pacjentów, ani w jaki sposób którykolwiek z nich mógł być związany ze zmianami w wynikach zdrowotnych.
- Lęk i depresja prawdopodobnie prowadzą do gorszych wyników klinicznych w mukowiscydozie, ale nie zostało to ocenione.
Cel szczegółowy 3: Ocena wpływu depresji i lęku na wyniki zdrowotne (w szczególności liczbę zaostrzeń i hospitalizacji, FEV1 i pomiary żywieniowe) w ciągu kolejnego roku.
Istnieje duża zmienność w postępie choroby u pacjentów z mukowiscydozą, co znajduje odzwierciedlenie w rozkładzie wieku w chwili rozpoznania, funkcji płuc związanej z wiekiem i wieku w chwili śmierci (Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry, 2004). Ta zmienność jest częściowo wyjaśniona mutacjami CFTR i modyfikatorami genów, ale czynniki środowiskowe i socjodemograficzne oraz różnice w stosowaniu różnych interwencji zdrowotnych mają równie lub większe znaczenie w wyjaśnianiu tej zmienności wyników zdrowotnych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80000
- CRCM - Service de Pneumologie Pédiatrique - CHU Amiens - Site Sud
-
Besançon, Francja, 25000
- CRCM Enfants - Service de Pneumologie - Hôpital Jean Minjoz
-
Bordeaux, Francja, 33000
- CRCM Pédiatrique - Hôpital des Enfants
-
Caen, Francja, 14000
- CRCM - Service de Pédiatrie - Pôle FEH - CHU Caen)
-
Nancy, Francja, 54511
- CRCM / Service de Médecine Infantile - Hôpital d'Enfants - CHRU Nancy
-
Reims, Francja, 51100
- CRCM - Service de Pédiatrie A - American Memorial Hospital
-
Tours, Francja, 37000
- CRCM / Service de Pédiatrie _ Hôpital de Clocheville - CHRU de Tours
-
-
Paris
-
Paris, Paris, Francja, 75015
- Department of Pneumology - CRCM- Necker - Enfants malades Hospital (AP-HP) -
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Pacjenci z mukowiscydozą w wieku od 14 do 17 lat. Pacjenci oczekujący na przeszczep narządu zostaną włączeni do badania, ale ci, którzy otrzymali przeszczep narządu, zostaną wykluczeni. Żadne inne kryteria wykluczające nie będą stosowane.
- Wśród nich rodzice pacjentów.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z mukowiscydozą
- 14 do 17 lat
- Rodzice włączonej pacjentki
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent, który otrzymał przeszczep narządu, jest wykluczony.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Młodzież (w wieku od 14 do 17 lat)
Pacjenci z mukowiscydozą
|
Ocena rozpowszechnienia lęku, depresji i jakości życia
|
|
Rodzice
Rodzice nastolatków (w wieku od 14 do 17 lat z mukowiscydozą (ojciec, matka i inne osoby)
|
Ocena rozpowszechnienia lęku, depresji i jakości życia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania depresji u pacjentów z mukowiscydozą w wieku od 14 do 17 lat i ich opiekunów-rodziców
Ramy czasowe: przy włączeniu (1 dzień)
|
Depresja jest oceniana za pomocą skali HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) w momencie włączenia (Dzień 1): skala depresji HADS [0-21]
|
przy włączeniu (1 dzień)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identyfikacja czynników ryzyka związanych z objawami depresji
Ramy czasowe: na włączenie (1 dzień)
|
Objawy depresji ocenia się za pomocą skali Center for Epidemiological Studies of Depression Scale (CES-D): punktacja CES-D [0-60]
|
na włączenie (1 dzień)
|
|
Identyfikacja czynników ryzyka związanych z objawami lęku
Ramy czasowe: na włączenie (1 dzień)
|
Lęk ocenia się za pomocą skali HADS: skala lęku HADS [0-21]
|
na włączenie (1 dzień)
|
|
Miara jakości życia młodzieży z mukowiscydozą (14-17 lat)
Ramy czasowe: na włączenie (1 dzień)
|
Jakość życia młodzieży ocenia się za pomocą Kwestionariusza Mukowiscydozy (CFQ14+): wynik CFQ
|
na włączenie (1 dzień)
|
|
Zmiana FEV1 w ciągu następnego roku
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
FEV1 (w % wartości należnej)
|
12 miesięcy
|
|
Zmiana BMI w ciągu następnego roku
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Waga (kg) i wzrost (m) zostaną połączone w celu podania BMI w kg/m2
|
12 miesięcy
|
|
Liczba zaostrzeń w ciągu następnego roku
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba zaostrzeń w ciągu ostatnich 12 miesięcy w celu identyfikacji czynników ryzyka związanych z objawami depresji i lęku oraz oceny wpływu depresji i lęku na wyniki zdrowotne mukowiscydozy
|
12 miesięcy
|
|
Liczba hospitalizacji w kolejnym roku
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba hospitalizacji w ciągu ostatnich 12 miesięcy w celu identyfikacji czynników ryzyka związanych z objawami depresji i lęku oraz oceny wpływu depresji i lęku na wyniki zdrowotne mukowiscydozy.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: MAYA KIRSZENBAUM, MsD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Objawy behawioralne
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby płuc
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Choroby trzustki
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Zachowanie
- Zaburzenia lękowe
- Depresja
- Mukowiscydoza
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Ankiety i kwestionariusze
Inne numery identyfikacyjne badania
- NI17007JJ
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mukowiscydoza
-
Premier Specialists, AustraliaRoche Products LimitedZakończony
-
Igdir UniversityOkan UniversityZakończonyDieta, zdrowy | Trądzik CysticIndyk
-
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di PaviaRekrutacyjny
-
Samuel HatfieldRekrutacyjnyKrzemica | Silicotic Fibrosis (masywne) płucRwanda
-
University College, LondonNieznanyCystic Echincoccosis | Choroba bąblowcowaZjednoczone Królestwo
-
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di NegrarRekrutacyjny
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak gruczołowo-torbielowatyChiny
-
M.D. Anderson Cancer CenterAstraZenecaRekrutacyjnyRak gruczołowo-torbielowatyStany Zjednoczone
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityRekrutacyjnyRak gruczołowo-torbielowaty | Rak zatok przynosowychChiny
-
Dong meiNieznany
Badania kliniczne na Kwestionariusze
-
University Hospital, ToulouseZakończonyPrzetrwałe nadciśnienie płucne noworodkaFrancja
-
Mỹ Đức HospitalZakończony
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyBezpłodność | Zapłodnienie in vitroWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyBezpłodność | Zapłodnienie in vitro | IVMWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyKonwencjonalne zapłodnienie in vitro, ICSIWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyPrzedwczesny poródWietnam
-
Mỹ Đức HospitalRekrutacyjnyRozwój dziecka | Przygotowanie endometriumWietnam