Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilność i korzyści terapeutyczne wynikające z zastosowania egzoszkieletu w warunkach domowych i społecznych (SC140121 Badanie 3)

5 listopada 2020 zaktualizowane przez: Michael Goldfarb, Vanderbilt University
Proponowane badanie jest badaniem pilotażowym mającym na celu sformułowanie hipotezy, że regularne chodzenie w egzoszkielecie w domu i społeczności może przynieść korzyści zdrowotne, powrót do zdrowia neurologicznego i/lub korzyści w zakresie mobilności dla użytkownika. To odkrywcze badanie pilotażowe ma również na celu ocenę poziomu zgodności (tj. wykorzystania egzoszkieletu) wśród uczestników badania poprzez scharakteryzowanie zakresu korzystania z urządzenia poza wymaganym minimum.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zarys badania 3 Rejestracja do badania 3 będzie ograniczona do 1 lub 2 przedmiotów w każdym ośrodku. Każdy uczestnik zabierze do domu egzoszkielet na 8-tygodniowy okres leczenia. Uczestnicy zostaną wybrani z puli pacjentów słabo poruszających się, którzy zostali wcześniej włączeni do badań 1 i/lub 2, i jako tacy będą mieli wcześniejsze doświadczenie w chodzeniu w egzoszkielecie. Należy zauważyć, że badanie 3 będzie wykorzystywać egzoszkielet zgodnie z istniejącą aprobatą FDA (510(k) numer K171334); w szczególności „umożliwienie osobom z urazem rdzenia kręgowego na poziomach od T3 do L5 wykonywania funkcji ambulatoryjnych [w domu i społeczności] pod nadzorem specjalnie przeszkolonego towarzysza zgodnie z programem oceny użytkownika i certyfikacji szkolenia”. Używanie egzoszkieletu w domu i poza nim (tj. poza środowiskiem klinicznym) jest określane jako „użytkowanie osobiste”. Aby to badanie było zgodne z zatwierdzeniem FDA do użytku osobistego, osoby wybrane do włączenia do Badania 3, wraz z wyznaczoną osobą wspierającą każdego uczestnika, zostaną przeszkolone i certyfikowane do użytku osobistego zgodnie z zatwierdzonym przez producenta programem szkoleniowym dotyczącym użytku osobistego.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33637
        • Tampa VA
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Minnesota Mayo Clinic
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub więcej.
  • Rozmiar i proporcje kończyn, które można zmieścić w urządzeniu egzoszkieletowym :
  • Wysokość od 1,55 m (5 stóp, 1 cal) do 1,92 m (6 stóp, 3 cale).
  • Długość kości udowej od 37,5 cm (15 cali) do 43,125 cm (17,25 cala).
  • Masa ciała nie większa niż 114 kg (250 funtów).
  • Osoba „słabo poruszająca się”, zdefiniowana jako osoba z chodem FIM 2-6, która może chodzić na krótkie odległości z ortezami lub bez lub może chodzić z pomocą jednej osoby, ale której podstawowy sposób poruszania się mobilność to ręczny lub elektryczny wózek inwalidzki.
  • Wystarczająca siła i koordynacja kończyn górnych do utrzymania równowagi przy użyciu odpowiednich pomocy stabilizujących, takich jak chodzik lub kule przedramionowe, podczas chodzenia z egzoszkieletem.
  • Poziom uszkodzenia neurologicznego (NLI) T3 do L5 (pomiędzy włącznie).
  • Przewlekły SCI: co najmniej 6 miesięcy po urazie, a najlepiej po urazie dłużej niż 1 rok.
  • Wystarczający stan kości do chodzenia z pełnym obciążeniem bez nadmiernego ryzyka złamania, zgodnie z ustaleniami osobistego lekarza każdego uczestnika i zatwierdzonymi przez kierownika medycznego każdego ośrodka.
  • Pasywny zakres ruchu (PROM) na barkach, tułowiu, kończynach górnych i dolnych w granicach funkcjonalnych dla bezpiecznego chodu i korzystania z odpowiedniego urządzenia wspomagającego/środka wspomagającego stabilizację.
  • Skóra nienaruszona w miejscu łączenia z urządzeniem robota.
  • MAS dla oceny spastyczności 3 lub mniej w kończynach dolnych.
  • Spoczynkowe ciśnienie krwi i tętno mieszczą się w ustalonych wytycznych dotyczących treningu lokomotorycznego, w szczególności skurczowe 150 mmHg lub mniej, rozkurczowe 90 mmHg lub mniej, tętno 105 uderzeń na minutę lub mniej.
  • Zdolność do tolerowania pionowej pozycji stojącej przez 20 minut, biernej lub czynnej, bez zawrotów głowy lub bólu głowy.
  • Dostępność i gotowość osoby wspierającej do przeszkolenia zgodnie z protokołem szkoleniowym FDA w zakresie osobistego użytku egzoszkieletu oraz osoby, która przejmie odpowiedzialność za rolę osoby wspierającej, co w szczególności obejmuje zapewnianie wsparcia ambulatoryjnego podczas wszystkich chodów egzoszkieletowych.
  • Dostęp do bezprzewodowego połączenia z Internetem (do korzystania z egzoszkieletu iPoda).
  • Chęć i zdolność do elektronicznego przesyłania raportów z sesji chodu z egzoszkieletu iPoda do wyznaczonego monitora obiektu po każdej sesji chodzenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Heterotopowe kostnienie, które w opinii kierownika medycznego ośrodka naraziłoby pacjenta na nadmierne ryzyko złamania.
  • Nieumiejętność wykonywania poleceń.
  • Worek do kolostomii.
  • Kobiety w ciąży lub próbujące zajść w ciążę w trakcie badania. Należy pamiętać, że test ciążowy będzie wymagany i musi dać wynik negatywny u wszystkich kobiet przed włączeniem do badania, a dodatkowo będzie wymagany i musi dać wynik negatywny co cztery tygodnie w trakcie protokołu badania.
  • Jakakolwiek choroba, współistniejący uraz lub stan, który zakłóca wykonanie lub interpretację ocen określonych w protokole.
  • Niewystarczająca dostępność do ukończenia studiów.
  • Wszelkie inne kwestie, które w opinii badaczy lub nadzoru medycznego sprawiają, że uczestnik nie nadaje się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Interwencyjne
Chodzenie w egzoszkielecie w domu i społeczności.
Regularne dawkowanie Indego Exoskeleton Walking.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dziesięciometrowy test marszu (10MWT)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara mobilności (szczególnie prędkości chodu) podczas noszenia egzoszkieletu. Skala od 1 do 7 (1=całkowita pomoc i 7=niezależność)
18 tygodni
Sześciominutowy test marszu (6MWT)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Pomiar prędkości chodu w ciągu sześciu minut podczas noszenia egzoszkieletu. Skala od 1 do 7 (1=całkowita pomoc i 7=niezależność)
18 tygodni
Indeks chodu dla urazów rdzenia kręgowego II (WISCI-II)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Ocena pomocy fizycznej wymaganej podczas chodzenia podczas noszenia egzoszkieletu. Skala od 0 do 20 (0 = niezdolność do uczestnictwa i 20 Porusza się bez urządzeń, bez aparatów ortodontycznych i bez pomocy fizycznej.
18 tygodni
Ocena chodu według Funkcjonalnych Pomiarów Niezależności (FIM).
Ramy czasowe: 18 tygodni
Ocena pomocy fizycznej wymaganej podczas chodzenia podczas noszenia egzoszkieletu. Skala od 0 do 7 (0 = brak aktywności i 7 = całkowita niezależność
18 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test „w górę i w drogę” (TUG)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara zdolności do stania, chodzenia, obracania się i siedzenia podczas noszenia egzoszkieletu. ≤ do 10 sekund do > 30 sekund (≤ 10 sekund = normalny do > 30 wskazuje na konieczność użycia urządzenia wspomagającego poruszanie się i bycie zależnym pod względem ADL
18 tygodni
Skala oceny Borga postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara wysiłku wymagana podczas używania egzoszkieletu. Skala od 6 do 20 (6 = brak wysiłku i 20 = maksymalny wysiłek
18 tygodni
Zmodyfikowany wynik Ashwortha (MAS)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara gęstości mineralnej kości. Skala od 0 do 4 (0 = brak wzrostu napięcia mięśniowego i 4 = dotknięta część (części) sztywna podczas zginania lub prostowania)
18 tygodni
Gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara gęstości mineralnej kości. Wynik od -1 i więcej do -2,5 i poniżej (-1,0 do +0,5 = norma i -2,5 i poniżej = osteoporoza)
18 tygodni
Zasięg funkcjonalny
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara wytrzymałości rdzenia. 0 do 3 (0= brak możliwości dosięgnięcia 3= zasięg > lub = do 10 cali)
18 tygodni
Ręczny Test Mięśni (MMT)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara siły mięśni Skala od 0 do 5 (0 = brak widocznego lub wyczuwalnego skurczu i 5 = pełna ROM wbrew grawitacji, maksymalny opór
18 tygodni
Dziesięciometrowy test marszu bez egzoszkieletu (10MWT)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara prędkości chodu bez egzoszkieletu. Miara mobilności (szczególnie prędkości chodu) podczas noszenia egzoszkieletu. Skala od 1 do 7 (1=całkowita pomoc i 7=niezależność)
18 tygodni
Ocena chodu według Funkcjonalnych Pomiarów Niezależności (FIM) bez egzoszkieletu
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara pomocy wymaganej do chodzenia bez egzoszkieletu Skala od 0 do 7 (0 = brak aktywności i 7 = całkowita niezależność
18 tygodni
Wskaźnik chodu dla urazu rdzenia kręgowego II (WISCI-II) bez egzoszkieletu
Ramy czasowe: 18 tygodni
Środek pomocy wymagany do chodzenia bez egzoszkieletu. Skala od 0 do 20 (0 = niezdolność do uczestnictwa i 20 Porusza się bez urządzeń, bez aparatów ortodontycznych i bez pomocy fizycznej.
18 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narzędzie do oceny spastyczności urazu rdzenia kręgowego (SCI-SET)
Ramy czasowe: 18 tygodni
Badanie ciężkości spastyczności. Ocena od -3 do +3 ( -3 (bardzo problematyczne) do +3 (niezwykle pomocne).
18 tygodni
Ankieta samoopisowa
Ramy czasowe: 18 tygodni
Badanie bólu, spastyczności, czynności jelit i pęcherza moczowego oraz jakości życia. Ból od 0 do 5 (0=brak bólu i 5=silny ból. Ogólny poziom bólu -3 do 3 (-3 = zmniejszony i 3 = zwiększony) Spastyczność 0 do 5 (0 = brak spastyczności i 5 ciężka spastyczność) Ogólny poziom spastyczności -3 do 3 (-3 = zmniejszony i 3 = zwiększony) Zmiany nawyków jelitowych -3 do 3 (-3 gorzej i 3 = lepiej) Zmiany nawyków pęcherza moczowego -3 do 3 (-3 gorzej i 3 = lepiej) Zmiany nastroju -3 do 3 (-3 gorzej i 3 = lepiej)
18 tygodni
Skala upośledzenia Amerykańskiego Stowarzyszenia Urazów Kręgosłupa (ASIA).
Ramy czasowe: 18 tygodni
Miara stopnia urazu neurologicznego i klasyfikacja. Skala od A do E (A = kompletny i E = normalny)
18 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Goldfarb, PhD, Vanderbilt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz rdzenia kręgowego

Badania kliniczne na Egzoszkielet Indego

Subskrybuj