- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04149769
Mobilita a terapeutické výhody vyplývající z použití exoskeletu v domácím a komunitním prostředí (SC140121 studie 3)
5. listopadu 2020 aktualizováno: Michael Goldfarb, Vanderbilt University
Navrhovaná studie je pilotní studií, která má informovat o hypotéze, že pravidelná chůze v exoskeletu v domácnosti a komunitě může uživateli nabídnout zdravotní přínos, neurologické zotavení a/nebo mobilitu.
Tato průzkumná pilotní studie je také určena k posouzení úrovně shody (tj. použití exoskeletu) mezi účastníky studie charakterizací rozsahu, v jakém je zařízení používáno nad rámec požadovaného minima.
Přehled studie
Detailní popis
Přehled studie 3 Zápis do studie 3 bude omezen na 1 nebo 2 předměty na každém pracovišti.
Každý subjekt si vezme domů exoskeleton po dobu 8 týdnů trvání léčebného období.
Subjekty budou vybrány ze skupiny špatně pohyblivých subjektů dříve zařazených do studií 1 a/nebo 2, a jako takoví budou mít předchozí zkušenosti s chůzí v exoskeletu.
Všimněte si, že studie 3 bude zahrnovat exoskeleton podle stávajícího schválení FDA (510(k) číslo K171334); konkrétně „umožnit jedincům s poraněním míchy na úrovních T3 až L5 vykonávat ambulantní funkce [v domácnosti a komunitě] pod dohledem speciálně vyškoleného společníka v souladu s certifikačním programem hodnocení uživatelů a školení.“
Použití exoskeletu v domácnosti a komunitě (tj. mimo klinické prostředí) se označuje jako „osobní použití“.
Aby tato studie byla v souladu se schválením FDA pro osobní použití, budou subjekty vybrané pro zápis do studie 3 spolu s určenou podpůrnou osobou každého subjektu vyškoleny a certifikovány pro osobní použití v souladu se školicím programem výrobce pro osobní použití schváleným FDA.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33637
- Tampa VA
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Minnesota Mayo Clinic
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 let nebo starší.
- Velikost a proporce končetin, které se vejdou do exoskeletálního zařízení:
- Výška mezi 1,55 m (5 stop, 1 palec) a 1,92 m (6 stop, 3 palce).
- Délka stehenní kosti mezi 37,5 cm (15 palců) a 43,125 cm (17,25 palců).
- Tělesná hmotnost ne větší než 114 kg (250 lb).
- „Špatně chodící“ jedinec, definovaný jako osoba s chůzí FIM 2-6, která může být schopna ujít krátké vzdálenosti s ortézami nebo stabilizační pomůckou nebo bez nich, nebo může být schopna chůze s pomocí jedné osoby, ale jejíž primární prostředky mobilita je ruční nebo elektricky poháněný invalidní vozík.
- Dostatečná síla a koordinace horních končetin pro udržení rovnováhy pomocí vhodných stabilizačních pomůcek, jako je rolovací chodítko nebo berle na předloktí, během chůze exoskeleton.
- Úroveň neurologického poškození (NLI) T3 až L5 (mezi a včetně).
- Chronická SCI: nejméně 6 měsíců po poranění a nejlépe po poranění více než 1 rok.
- Dostatečné zdraví kostí pro chůzi s plnou váhou bez nepřiměřeného rizika zlomenin, jak určí osobní lékař každého subjektu a schválí lékařský dozor každého pracoviště.
- Pasivní rozsah pohybu (PROM) na ramenou, trupu, horních končetinách a dolních končetinách v rámci funkčních limitů pro bezpečnou chůzi a použití vhodného pomocného zařízení/stabilizační pomůcky.
- Kůže v místě propojení s robotickým zařízením neporušená.
- MAS pro spasticitu skóre 3 nebo méně na dolních končetinách.
- Klidový krevní tlak a srdeční frekvence v rámci zavedených směrnic pro lokomoční trénink, konkrétně systolický 150 mmHg nebo méně, diastolický 90 mmHg nebo méně, srdeční frekvence 105 tepů za minutu nebo méně.
- Schopnost tolerovat vzpřímenou pozici ve stoje po dobu 20 minut, pasivní nebo aktivní, bez točení hlavy nebo bolesti hlavy.
- Dostupnost a ochota podpůrné osoby nechat se trénovat v souladu se školicím protokolem FDA pro osobní použití exoskeletu a která převezme odpovědnost za roli podpůrné osoby, což konkrétně zahrnuje poskytování ambulantní podpory během veškeré exoskeletální chůze.
- Přístup k bezdrátovému připojení k internetu (pro použití zařízení exoskeleton iPod).
- Ochota a schopnost po každé chůzi elektronicky posílat zprávy o chůzi z exoskeleton iPod určenému monitoru místa.
Kritéria vyloučení:
- Heterotopická osifikace, která by podle názoru lékaře na místě vystavila subjektu nadměrnému riziku zlomeniny.
- Neschopnost dodržovat pokyny.
- Kolostomický sáček.
- Ženy, které jsou těhotné nebo se pokoušejí otěhotnět v průběhu studie. Všimněte si, že těhotenský test bude vyžadován a musí být negativní u všech žen před zařazením do studie a bude navíc vyžadován a musí být negativní každé čtyři týdny v průběhu protokolu studie.
- Jakékoli onemocnění, doprovodné zranění nebo stav, který narušuje výkon nebo interpretaci hodnocení specifikovaných v protokolu.
- Nedostatečná dostupnost k dokončení studia.
- Jakýkoli jiný problém, který podle názoru zkoušejících nebo lékařského dozoru činí subjekt nevhodným pro účast ve studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Intervenční
Chůze v exoskeletu v rámci domova a komunity.
|
Pravidelné dávkování Indego Exoskeleton walking.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test chůze deset metrů (10MWT)
Časové okno: 18 týdnů
|
Měření mobility (konkrétně rychlosti chůze) při nošení exoskeletu.
Stupnice 1 až 7 (1=celková pomoc a 7=nezávislá)
|
18 týdnů
|
|
Šestiminutový test chůze (6MWT)
Časové okno: 18 týdnů
|
Měření rychlosti chůze během šesti minut při nošení exoskeletu.
Stupnice 1 až 7 (1=celková pomoc a 7=nezávislá)
|
18 týdnů
|
|
Index chůze pro poranění míchy II (WISCI-II)
Časové okno: 18 týdnů
|
Posouzení fyzické pomoci potřebné při chůzi při nošení exoskeletu.
Stupnice 0 až 20 (0 = neschopný se zúčastnit a 20 ambulantů bez zařízení, bez rovnátek a bez fyzické pomoci.
|
18 týdnů
|
|
Skóre chůze podle měření funkční nezávislosti (FIM).
Časové okno: 18 týdnů
|
Posouzení fyzické pomoci potřebné při chůzi při nošení exoskeletu.
Stupnice 0 až 7 (0 = aktivita neprobíhá a 7 = úplná nezávislost
|
18 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test Timed Up and Go (TUG)
Časové okno: 18 týdnů
|
Měří schopnost stát, chodit, otáčet se a sedět při nošení exoskeletu.
≤ až 10 sekund až > 30 sekund (≤ 10 sekund = normální až > 30 prediktivní potřeba pomocného zařízení pro chůzi a závislost na ADL
|
18 týdnů
|
|
Borgova ratingová stupnice vnímané námahy (RPE)
Časové okno: 18 týdnů
|
Míra námahy požadovaná při použití exoskeletu.
Stupnice 6 až 20 (6 = žádná námaha a 20 = maximální námaha
|
18 týdnů
|
|
Modifikované skóre Ashworth (MAS)
Časové okno: 18 týdnů
|
Měření minerální hustoty kostí.
Stupnice 0 až 4 (0 = žádné zvýšení svalového tonusu a 4 = postižená část (části) rigidní ve flexi nebo extenzi)
|
18 týdnů
|
|
Minerální hustota kostí
Časové okno: 18 týdnů
|
Měření minerální hustoty kostí.
Skóre -1 a vyšší až -2,5 a nižší (-1,0 až +0,5 = normální a -2,5 a nižší = osteoporóza)
|
18 týdnů
|
|
Funkční dosah
Časové okno: 18 týdnů
|
Měření síly jádra.
0 až 3 (0 = nelze dosáhnout 3 = dosáhnout > nebo = až 10 palců)
|
18 týdnů
|
|
Manuální svalový test (MMT)
Časové okno: 18 týdnů
|
Měření svalové síly Stupnice 0 až 5 (0 = žádná viditelná nebo hmatatelná kontrakce a 5 = plná ROM proti gravitaci, maximální odpor
|
18 týdnů
|
|
Test desetimetrové chůze bez exoskeletu (10MWT)
Časové okno: 18 týdnů
|
Měření rychlosti chůze bez exoskeletu.
Měření mobility (konkrétně rychlosti chůze) při nošení exoskeletu.
Stupnice 1 až 7 (1=celková pomoc a 7=nezávislá)
|
18 týdnů
|
|
Měření funkční nezávislosti (FIM) skóre chůze bez exoskeletu
Časové okno: 18 týdnů
|
Míra pomoci potřebné pro chůzi bez exoskeletu Stupnice 0 až 7 (0 = nedochází k aktivitě a 7 = úplná nezávislost
|
18 týdnů
|
|
Index chůze pro skóre poranění míchy II (WISCI-II) bez exoskeletu
Časové okno: 18 týdnů
|
Míra pomoci potřebné pro chůzi bez exoskeletu.
Stupnice 0 až 20 (0 = neschopný se zúčastnit a 20 ambulantů bez zařízení, bez rovnátek a bez fyzické pomoci.
|
18 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nástroj pro hodnocení spasticity poranění míchy (SCI-SET)
Časové okno: 18 týdnů
|
Průzkum závažnosti spasticity.
Skóre -3 až +3 (-3 (extrémně problematické) až +3 (velmi užitečné).
|
18 týdnů
|
|
Self-Report Survey
Časové okno: 18 týdnů
|
Průzkum bolesti, spasticity, funkce střev a močového měchýře a kvality života.
Bolest 0 až 5 (0 = žádná bolest a 5 = silná bolest.
Celková úroveň bolesti -3 až 3 (-3 = snížení a 3 = zvýšení) Spasticita 0 až 5 (0 = žádná spasticita a 5 těžká spasticita) Celková úroveň spasticity -3 až 3 (-3 = snížení a 3 = zvýšení) Změny ve vyprazdňování -3 až 3 (-3 horší a 3=lepší) Změny ve zvyku močového měchýře -3 až 3 (-3 horší a 3=lepší) Změny nálady -3 až 3 (-3 horší a 3=lepší)
|
18 týdnů
|
|
Americká asociace pro poranění páteře (ASIA) stupnice poškození
Časové okno: 18 týdnů
|
Měření úrovně a klasifikace neurologického poškození.
Měřítko A až E (A= kompletní a E= normální)
|
18 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Goldfarb, PhD, Vanderbilt University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. května 2020
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
30. června 2020
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
31. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. října 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. října 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
4. listopadu 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
9. listopadu 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2020
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SC140121 Study 3
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poranění míchy
-
Assiut UniversityDokončeno
-
University of Sao PauloZatím nenabírámeOtok | Varixy; CordBrazílie
-
Qianfoshan HospitalChinese Medical AssociationNábor
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterNeznámýOprava kraniosynostózy | Untethering of Cord
-
National University of MalaysiaMalaysia Automotive Robotics and Innovation of Technology InstituteDokončenoProtilátka | Vakcína | Mateřský | CordMalajsie
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)NáborTransplantace hematopoetických kmenových buněk | Transplantace kmenových buněk z pupečníkové krve | Transplantace pupečníkové krveSpojené státy
-
University of Southern CaliforniaDokončenoDysfonie | Atrofie hlasivek | Presbylarynx | Atrofie; Hrtan | Presbylarynges | Jizva vokálních záhybů | Sulcus Vocalis z Vocal CordSpojené státy
Klinické studie na Indego Exoskeleton
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...Nábor
-
Swiss Federal Institute of TechnologyAuxivo AGDokončeno
-
Casa di Cura Privata del Policlinico SpAPolitecnico di Milano; Fundación Tecnalia Research & InnovationDokončenoMrtvice | Neurologická poruchaItálie
-
Vidyasirimedhi Institute of Science & Technology...Dokončeno
-
University Hospital TuebingenBASF; AUDI AG; BMW AG; Dachser Intelligent Logistics; Daimler AG; Deutsche Post AG; Iturri... a další spolupracovníciDokončenoPasivní exoskelet horní končetinyNěmecko
-
Aalborg UniversityAalborg Municipality; Imasen Electrical Industrial Co., Ltd.DokončenoPre-křehké senioryDánsko
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)Diputación Foral de BizkaiaNáborZdravý | Bolesti v kříži | Muskuloskeletální bolest | Muskuloskeletální zraněníŠpanělsko
-
VA Office of Research and DevelopmentStaženo
-
ABLE Human Motion S.L.University Hospital Heidelberg; Institut GuttmannDokončeno
-
ABLE Human Motion S.L.Hospital ASEPEYO Sant CugatDokončeno