Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilita a terapeutické výhody vyplývající z použití exoskeletu v domácím a komunitním prostředí (SC140121 studie 3)

5. listopadu 2020 aktualizováno: Michael Goldfarb, Vanderbilt University
Navrhovaná studie je pilotní studií, která má informovat o hypotéze, že pravidelná chůze v exoskeletu v domácnosti a komunitě může uživateli nabídnout zdravotní přínos, neurologické zotavení a/nebo mobilitu. Tato průzkumná pilotní studie je také určena k posouzení úrovně shody (tj. použití exoskeletu) mezi účastníky studie charakterizací rozsahu, v jakém je zařízení používáno nad rámec požadovaného minima.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Přehled studie 3 Zápis do studie 3 bude omezen na 1 nebo 2 předměty na každém pracovišti. Každý subjekt si vezme domů exoskeleton po dobu 8 týdnů trvání léčebného období. Subjekty budou vybrány ze skupiny špatně pohyblivých subjektů dříve zařazených do studií 1 a/nebo 2, a jako takoví budou mít předchozí zkušenosti s chůzí v exoskeletu. Všimněte si, že studie 3 bude zahrnovat exoskeleton podle stávajícího schválení FDA (510(k) číslo K171334); konkrétně „umožnit jedincům s poraněním míchy na úrovních T3 až L5 vykonávat ambulantní funkce [v domácnosti a komunitě] pod dohledem speciálně vyškoleného společníka v souladu s certifikačním programem hodnocení uživatelů a školení.“ Použití exoskeletu v domácnosti a komunitě (tj. mimo klinické prostředí) se označuje jako „osobní použití“. Aby tato studie byla v souladu se schválením FDA pro osobní použití, budou subjekty vybrané pro zápis do studie 3 spolu s určenou podpůrnou osobou každého subjektu vyškoleny a certifikovány pro osobní použití v souladu se školicím programem výrobce pro osobní použití schváleným FDA.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33637
        • Tampa VA
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Minnesota Mayo Clinic
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 let nebo starší.
  • Velikost a proporce končetin, které se vejdou do exoskeletálního zařízení:
  • Výška mezi 1,55 m (5 stop, 1 palec) a 1,92 m (6 stop, 3 palce).
  • Délka stehenní kosti mezi 37,5 cm (15 palců) a 43,125 cm (17,25 palců).
  • Tělesná hmotnost ne větší než 114 kg (250 lb).
  • „Špatně chodící“ jedinec, definovaný jako osoba s chůzí FIM 2-6, která může být schopna ujít krátké vzdálenosti s ortézami nebo stabilizační pomůckou nebo bez nich, nebo může být schopna chůze s pomocí jedné osoby, ale jejíž primární prostředky mobilita je ruční nebo elektricky poháněný invalidní vozík.
  • Dostatečná síla a koordinace horních končetin pro udržení rovnováhy pomocí vhodných stabilizačních pomůcek, jako je rolovací chodítko nebo berle na předloktí, během chůze exoskeleton.
  • Úroveň neurologického poškození (NLI) T3 až L5 (mezi a včetně).
  • Chronická SCI: nejméně 6 měsíců po poranění a nejlépe po poranění více než 1 rok.
  • Dostatečné zdraví kostí pro chůzi s plnou váhou bez nepřiměřeného rizika zlomenin, jak určí osobní lékař každého subjektu a schválí lékařský dozor každého pracoviště.
  • Pasivní rozsah pohybu (PROM) na ramenou, trupu, horních končetinách a dolních končetinách v rámci funkčních limitů pro bezpečnou chůzi a použití vhodného pomocného zařízení/stabilizační pomůcky.
  • Kůže v místě propojení s robotickým zařízením neporušená.
  • MAS pro spasticitu skóre 3 nebo méně na dolních končetinách.
  • Klidový krevní tlak a srdeční frekvence v rámci zavedených směrnic pro lokomoční trénink, konkrétně systolický 150 mmHg nebo méně, diastolický 90 mmHg nebo méně, srdeční frekvence 105 tepů za minutu nebo méně.
  • Schopnost tolerovat vzpřímenou pozici ve stoje po dobu 20 minut, pasivní nebo aktivní, bez točení hlavy nebo bolesti hlavy.
  • Dostupnost a ochota podpůrné osoby nechat se trénovat v souladu se školicím protokolem FDA pro osobní použití exoskeletu a která převezme odpovědnost za roli podpůrné osoby, což konkrétně zahrnuje poskytování ambulantní podpory během veškeré exoskeletální chůze.
  • Přístup k bezdrátovému připojení k internetu (pro použití zařízení exoskeleton iPod).
  • Ochota a schopnost po každé chůzi elektronicky posílat zprávy o chůzi z exoskeleton iPod určenému monitoru místa.

Kritéria vyloučení:

  • Heterotopická osifikace, která by podle názoru lékaře na místě vystavila subjektu nadměrnému riziku zlomeniny.
  • Neschopnost dodržovat pokyny.
  • Kolostomický sáček.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo se pokoušejí otěhotnět v průběhu studie. Všimněte si, že těhotenský test bude vyžadován a musí být negativní u všech žen před zařazením do studie a bude navíc vyžadován a musí být negativní každé čtyři týdny v průběhu protokolu studie.
  • Jakékoli onemocnění, doprovodné zranění nebo stav, který narušuje výkon nebo interpretaci hodnocení specifikovaných v protokolu.
  • Nedostatečná dostupnost k dokončení studia.
  • Jakýkoli jiný problém, který podle názoru zkoušejících nebo lékařského dozoru činí subjekt nevhodným pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Intervenční
Chůze v exoskeletu v rámci domova a komunity.
Pravidelné dávkování Indego Exoskeleton walking.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test chůze deset metrů (10MWT)
Časové okno: 18 týdnů
Měření mobility (konkrétně rychlosti chůze) při nošení exoskeletu. Stupnice 1 až 7 (1=celková pomoc a 7=nezávislá)
18 týdnů
Šestiminutový test chůze (6MWT)
Časové okno: 18 týdnů
Měření rychlosti chůze během šesti minut při nošení exoskeletu. Stupnice 1 až 7 (1=celková pomoc a 7=nezávislá)
18 týdnů
Index chůze pro poranění míchy II (WISCI-II)
Časové okno: 18 týdnů
Posouzení fyzické pomoci potřebné při chůzi při nošení exoskeletu. Stupnice 0 až 20 (0 = neschopný se zúčastnit a 20 ambulantů bez zařízení, bez rovnátek a bez fyzické pomoci.
18 týdnů
Skóre chůze podle měření funkční nezávislosti (FIM).
Časové okno: 18 týdnů
Posouzení fyzické pomoci potřebné při chůzi při nošení exoskeletu. Stupnice 0 až 7 (0 = aktivita neprobíhá a 7 = úplná nezávislost
18 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test Timed Up and Go (TUG)
Časové okno: 18 týdnů
Měří schopnost stát, chodit, otáčet se a sedět při nošení exoskeletu. ≤ až 10 sekund až > 30 sekund (≤ 10 sekund = normální až > 30 prediktivní potřeba pomocného zařízení pro chůzi a závislost na ADL
18 týdnů
Borgova ratingová stupnice vnímané námahy (RPE)
Časové okno: 18 týdnů
Míra námahy požadovaná při použití exoskeletu. Stupnice 6 až 20 (6 = žádná námaha a 20 = maximální námaha
18 týdnů
Modifikované skóre Ashworth (MAS)
Časové okno: 18 týdnů
Měření minerální hustoty kostí. Stupnice 0 až 4 (0 = žádné zvýšení svalového tonusu a 4 = postižená část (části) rigidní ve flexi nebo extenzi)
18 týdnů
Minerální hustota kostí
Časové okno: 18 týdnů
Měření minerální hustoty kostí. Skóre -1 a vyšší až -2,5 a nižší (-1,0 až +0,5 = normální a -2,5 a nižší = osteoporóza)
18 týdnů
Funkční dosah
Časové okno: 18 týdnů
Měření síly jádra. 0 až 3 (0 = nelze dosáhnout 3 = dosáhnout > nebo = až 10 palců)
18 týdnů
Manuální svalový test (MMT)
Časové okno: 18 týdnů
Měření svalové síly Stupnice 0 až 5 (0 = žádná viditelná nebo hmatatelná kontrakce a 5 = plná ROM proti gravitaci, maximální odpor
18 týdnů
Test desetimetrové chůze bez exoskeletu (10MWT)
Časové okno: 18 týdnů
Měření rychlosti chůze bez exoskeletu. Měření mobility (konkrétně rychlosti chůze) při nošení exoskeletu. Stupnice 1 až 7 (1=celková pomoc a 7=nezávislá)
18 týdnů
Měření funkční nezávislosti (FIM) skóre chůze bez exoskeletu
Časové okno: 18 týdnů
Míra pomoci potřebné pro chůzi bez exoskeletu Stupnice 0 až 7 (0 = nedochází k aktivitě a 7 = úplná nezávislost
18 týdnů
Index chůze pro skóre poranění míchy II (WISCI-II) bez exoskeletu
Časové okno: 18 týdnů
Míra pomoci potřebné pro chůzi bez exoskeletu. Stupnice 0 až 20 (0 = neschopný se zúčastnit a 20 ambulantů bez zařízení, bez rovnátek a bez fyzické pomoci.
18 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nástroj pro hodnocení spasticity poranění míchy (SCI-SET)
Časové okno: 18 týdnů
Průzkum závažnosti spasticity. Skóre -3 až +3 (-3 (extrémně problematické) až +3 (velmi užitečné).
18 týdnů
Self-Report Survey
Časové okno: 18 týdnů
Průzkum bolesti, spasticity, funkce střev a močového měchýře a kvality života. Bolest 0 až 5 (0 = žádná bolest a 5 = silná bolest. Celková úroveň bolesti -3 až 3 (-3 = snížení a 3 = zvýšení) Spasticita 0 až 5 (0 = žádná spasticita a 5 těžká spasticita) Celková úroveň spasticity -3 až 3 (-3 = snížení a 3 = zvýšení) Změny ve vyprazdňování -3 až 3 (-3 horší a 3=lepší) Změny ve zvyku močového měchýře -3 až 3 (-3 horší a 3=lepší) Změny nálady -3 až 3 (-3 horší a 3=lepší)
18 týdnů
Americká asociace pro poranění páteře (ASIA) stupnice poškození
Časové okno: 18 týdnů
Měření úrovně a klasifikace neurologického poškození. Měřítko A až E (A= kompletní a E= normální)
18 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Goldfarb, PhD, Vanderbilt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. května 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. června 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SC140121 Study 3

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění míchy

Klinické studie na Indego Exoskeleton

Předplatit