Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wielomodalnej kombinacji przeciwciał anty-PD-1 jako leczenia pierwszego rzutu w oknie czasowym zaawansowanego guza litego

8 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Jian SHI, Hebei Medical University Fourth Hospital
Celem tego badania jest ocena okna czasowego, skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów otrzymujących multimodalną kombinację przeciwciał anty-PD-1 jako leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego guza litego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

180

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
          • Jian Shi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: od 18 do 70 lat;
  2. Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi potwierdzonymi badaniem histopatologicznym lub cytologicznym, a badania genetyczne były ujemne;
  3. Brak wcześniejszej chemioterapii, celowana terapia antyangiogenna, terapia inhibitorami immunologicznych punktów kontrolnych (UWAGA: terapia neoadjuwantowa i adjuwantowa jest dozwolona);
  4. Co najmniej jedna mierzalna zmiana (mierząca ≥10 mm w spiralnej tomografii komputerowej, spełniająca kryteria RECIST 1.1);
  5. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  6. Oczekiwana długość życia większa lub równa 18 tygodni;
  7. Funkcja głównych narządów musi spełniać następujące kryteria:

1) Dla wyników rutynowego badania krwi HB≥90g/L; ANC≥1,5×109/l; PLT≥90×109/L; 2) dla wyników badania biochemicznego krwi ALB≥30g/L ALT i AST<2,5×GGN, ale <5×GGN jeśli podwyższenie transferansu jest spowodowane przerzutami do wątroby; TBIL≤1,5×ULN; kreatynina w surowicy ≤1,5 ​​× GGN; 8. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50%; 9. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować środki antykoncepcyjne lub mieć test ciążowy (surowica lub mocz) zapisać się do badania przed upływem 14 dni, a wynik musi być negatywny, oraz stosować metody antykoncepcji podczas testu, a najpóźniej przyjmować leki po 8 tygodnie. Mężczyźni muszą stosować antykoncepcję lub mieć zabieg sterylizacji podczas badania, a ostatni mają leki po 8 tygodniach; 10. Uczestnicy byli chętni do przyłączenia się do tego badania, a pisemna świadoma zgoda, dobre przestrzeganie, współpraca z kontynuacją.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu;
  2. Pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni od pierwszego podania badanego leku, prednizon stosuje się krócej niż 1 tydzień, z wyłączeniem aerozolu do nosa i wziewnych kortykosteroidów lub fizjologicznych dawek ogólnoustrojowych hormonów steroidowych (nie więcej niż 10 mg/dobę prednizolonu lub innych kortykosteroidów o równoważna farmaceutyczna dawka fizjologiczna);
  3. U pacjenta występuje jakakolwiek czynna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie (taka jak między innymi: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy; pacjenci z bielactwem; astma została całkowicie złagodzona w dzieciństwie i można włączyć pacjentów, którzy nie wymagają żadnej interwencji po osiągnięciu dorosłości; nie można włączyć pacjentów z astmą, którzy wymagają interwencji medycznej za pomocą leków rozszerzających oskrzela);
  4. Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi w ciągu 5 lat (z wyjątkiem leczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ, dwóch lub mnogich guzów pierwotnych);
  5. Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV-DNA ≥1000 IU/ml) lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C i HCV-RNA przekracza dolną granicę wykrywalności metodą analityczną) lub koinfekcji wirusem zapalenia wątroby typu B i C, wymagającej leczenia przeciwwirusowego w trakcie badania;
  6. 3 miesiące przed podaniem badanego leku wystąpiły: zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dusznica bolesna, niewydolność serca stopnia III-IV według kryteriów New York Heart Association (NYHA), niekontrolowane zaburzenia rytmu (w tym odstęp QTcF u mężczyzn > 450 ms, u kobiet > 470 ms, odstęp QTcF oblicza się według wzoru Fridericia), objawowa zastoinowa niewydolność serca, incydenty naczyniowo-mózgowe (w tym przemijający atak niedokrwienny lub objawowa zatorowość płucna), w fazie stabilnej, wymagają oceny przez lekarza kardiologa;
  7. Ciężkie infekcje w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego leku (np. Konieczność dożylnych antybiotyków w kroplówce, leków przeciwgrzybiczych lub przeciwwirusowych) lub >38,5℃ podczas wizyt przesiewowych lub w pierwszym planowanym dniu dawkowania;
  8. Historia allogenicznego przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych;
  9. Mniej niż 4 tygodnie od ostatniego badania klinicznego;
  10. Historia nadużywania leków psychiatrycznych i niemożności rzucenia palenia lub pacjentów z zaburzeniami psychicznymi;
  11. Naukowcy uważają za niewłaściwe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Kamrelizumab/sintilimab: 200 mg, iv, 30 min, d4, co 3 tyg., 24 miesiące Standardowa chemioterapia: Badacz wybiera standardowe leczenie zgodnie z zalecanymi wytycznymi, d 1-3
Eksperymentalny: Grupa B
Camrelizumab/sintilimab: 200 mg, iv, 30 min, d4, co 3 tyg., 24 miesiące Apatynib: 250 mg, d1, qd, po
Eksperymentalny: Grupa C
Camrelizumab/sintilimab: 200 mg, iv, 30 min, d7, co 3 tyg., 24 miesiące Apatynib: 250 mg, d1, qd, po Standardowa chemioterapia: Badacz wybiera standardowe leczenie zgodnie z zalecanymi wytycznymi, d 1-3

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS
Ramy czasowe: oceniane po 24 miesiącach od rozpoczęcia leczenia
Linia bazowa do zmierzonej daty progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny
oceniane po 24 miesiącach od rozpoczęcia leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: ocena guza co 6 tygodni od rozpoczęcia leczenia,do 24 miesięcy
Linia podstawowa do zmierzonej stabilnej choroby
ocena guza co 6 tygodni od rozpoczęcia leczenia,do 24 miesięcy
DCR
Ramy czasowe: ocena guza co 6 tygodni od rozpoczęcia leczenia,do 24 miesięcy
Linia bazowa do zmierzonej postępującej choroby
ocena guza co 6 tygodni od rozpoczęcia leczenia,do 24 miesięcy
System operacyjny
Ramy czasowe: pierwszy dzień leczenia do daty potwierdzenia zgonu lub ostatniego przeżycia, do 24 miesięcy
Ogólne przetrwanie
pierwszy dzień leczenia do daty potwierdzenia zgonu lub ostatniego przeżycia, do 24 miesięcy
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: do 24 tygodni
Toksyczność zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4.03. Liczba Uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane, będzie rejestrowana podczas każdej wizyty leczniczej.
do 24 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Baoen Shan, Ph.D, Hebei Medical University Fourth Hospital
  • Główny śledczy: Jian Shi, Ph.D, Hebei Medical University Fourth Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany guz lity

Badania kliniczne na Camrelizumab/sintilimab+ Chemioterapia standardowa

Subskrybuj