Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie seleksypagu oceniające przebudowę prawej komory w tętniczym nadciśnieniu płucnym za pomocą rezonansu magnetycznego serca (RESTORE)

28 marca 2025 zaktualizowane przez: Actelion

Prospektywne, wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie fazy 4 dotyczące wpływu seleksypagu na przebudowę prawej komory w tętniczym nadciśnieniu płucnym ocenianym za pomocą rezonansu magnetycznego serca

Celem badania jest ocena wpływu seleksypagu na czynność prawej komory (RV) u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 12713
        • King Faisal Specialist Hospital & Research Center
  • Argentyna
      • Caba, Argentyna, 1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Caba, Argentyna, C1048AAN
        • Sanatorio Ramon Cereijo
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentyna, 1428
        • Instituto Cardiovascular de Buenos Aires
  • Brazylia
      • Porto Alegre, Brazylia, 90035-074
        • Irmandade Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Brazylia, 90035-001
        • Associacao Hospitalar Moinhos de Vento
      • Sao Paulo, Brazylia, 05403-000
        • Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP
      • Sao Paulo, Brazylia, 04024 002
        • SPDM - Associacao Paulista para o Desenvolvimento da Medicina - Hospital Sao Paulo
  • Federacja Rosyjska
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 121552
        • National Medical Research Center of Cardiology of MoH of Russian Federation
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska, 197341
        • Federal State Budgetary Institution
  • Francja
      • La Tronche, Francja, 38700
        • CHU Grenoble
  • Holandia
      • Amsterdam, Holandia, 1081 HV
        • VUMC Amsterdam
      • Nijmegen, Holandia, 6525 GA
        • Radboud Umcn
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Grantham Hospital
      • Hong Kong, Hongkong
        • Queen Mary Hospital University of Hong Kong
  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Center
      • Petah Tikva, Izrael, 4941492
        • Rabin Medical Center Beilinson Campus
  • Malezja
      • Kuala Lumpur, Malezja, 50400
        • Institut Jantung Negara
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 14050
        • DRK Kliniken Westend
      • Bonn, Niemcy, 53127
        • Universitätsklinikum Bonn
      • Mainz, Niemcy, 55131
        • Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg Universität Mainz
  • Republika Korei
      • Daejeon, Republika Korei, 35015
        • Chungnam National University Hospital
      • Incheon, Republika Korei, 21565
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Seoul, Republika Korei, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 05505
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Republika Korei, 06351
        • Samsung Medical Center
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 308433
        • Tan Tock Seng Hospital
      • Singapore, Singapur, 169609
        • National Heart Centre (NHC) Singapore
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • University of California San Diego
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29621
        • AnMed Health
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
        • UT Southwestern
  • Zjednoczone Emiraty Arabskie
      • Abu Dhabi, Zjednoczone Emiraty Arabskie, 112412
        • Cleveland Clinic Abu Dhabi
  • Zjednoczone Królestwo
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo, G81 4HX
        • Golden Jubilee National Hospital
      • Hampstead, Zjednoczone Królestwo, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S10 2RX
        • Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust Royal Hallamshire Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Klasa funkcjonalna Światowej Organizacji Zdrowia (WHO FC) II lub III. Zapisy będą podzielone według WHO FC II lub III. Oczekuje się, że odsetek uczestników z WHO FC II i WHO FC III wyniesie odpowiednio około 40 procent (%) i 60%
  • Etiologia tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) należąca do jednej z następujących grup według klasyfikacji VI Światowego Sympozjum Nadciśnienia Płucnego (WSPH): a) TNP idiopatyczne, b) TNP dziedziczne, c) Indukowane lekami lub toksynami, d) TNP związane z tkanką łączną e) PAH związane z wrodzoną wadą serca, z prostym przeciekiem systemowo-płucnym co najmniej 1 rok po leczeniu operacyjnym
  • Pacjenci już otrzymujący doustną terapię jedno- lub dwulekową specyficzną dla PAH (tj. inhibitory fosfodiesterazy typu 5 [PDE-5i] lub rozpuszczalne stymulatory cyklazy guanylowej [sGC] i/lub antagonistę receptora endoteliny [ERA]) lub pacjenci, którzy nie są kandydatami do tych terapie
  • N-końcowy prohormon mózgowego peptydu natriuretycznego (NT-proBNP) większy lub równy (>=) 300 nanogramów na litr (ng/l) (większy lub równy [>=] 300 pikogramów na mililitr [pg/l] ml]; >=35,5 pikomoli na litr [pmol/l]) podczas badania przesiewowego
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą spełniać następujące kryteria: a) mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego i ujemny wynik testu ciążowego z moczu w dniu 1, b) wyrazić zgodę na stosowanie dopuszczalnych metod antykoncepcji od dnia 1 do co najmniej 30 dni po interwencji w badaniu przerwania leczenia, c) jeśli stosujesz wyłącznie antykoncepcję hormonalną, stosowałeś ją przez co najmniej 1 miesiąc (30 dni) przed Dniem 1, oraz d) zgadzasz się na wykonywanie comiesięcznych testów ciążowych do co najmniej 30 dni po przerwaniu udziału w badaniu
  • 6-minutowy dystans marszu (6MWD) >=150 metrów (m) w okresie badania przesiewowego

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze stosowanie agonisty receptora prostacykliny (IP), prostacykliny lub analogu prostacykliny. Stosowanie takich metod leczenia do badania wazoreaktywności nie jest wykluczone; przerywane stosowanie takich metod leczenia owrzodzeń palców lub objawu Raynauda nie jest wykluczone, jeśli zostanie przerwane > 6 miesięcy (180 dni) przed 1. dniem
  • Leczenie silnymi inhibitorami CYP2C8 (np. gemfibrozylem) w ciągu 4 tygodni (28 dni) przed 1. dniem
  • Leczenie innym badanym lekiem planowane lub przyjmowane w ciągu 12 tygodni (84 dni) przed Dniem 1
  • Ciężka choroba niedokrwienna serca lub niestabilna dusznica bolesna
  • Zdarzenia naczyniowo-mózgowe (np. przemijający napad niedokrwienny, udar) w ciągu 3 miesięcy (90 dni) przed 1. dniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: JNJ-67896049
Uczestnicy otrzymają tabletki JNJ-67896049 w dawce początkowej 200 mcg w dniu 1. Dawka będzie zwiększana od dnia 1 do końca tygodnia 12 (dzień 84) w celu ustalenia indywidualnej dawki podtrzymującej (IMD). Następnie uczestnicy otrzymają tabletki JNJ-67896049 w swoim IMD od tygodnia 13 do tygodnia 52.
Lek: JNJ-67896049
Uczestnicy otrzymają tabletki w dawce początkowej 200 mcg w dniu 1. Dawka będzie zwiększana od dnia 1 do końca tygodnia 12 (dzień 84) w celu ustalenia indywidualnej dawki podtrzymującej (IMD). Następnie uczestnicy otrzymają tabletki JNJ-67896049 w swoim IMD od tygodnia 13 do tygodnia 52.
Inne nazwy:
  • Seleksypag

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objętości udarowej prawej komory (RVSV) ocenianej za pomocą rezonansu magnetycznego przepływu w tętnicy płucnej (MRI) od wartości początkowej do 26. tygodnia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zgłoszono zmianę od wartości początkowej do 26. tygodnia w zakresie RVSV ocenianego za pomocą MRI przepływu w tętnicy płucnej.
Wartość wyjściowa, tydzień 26

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objętości końcoworozkurczowej prawej komory (RVEDV) ocenianej za pomocą MRI od wartości początkowej do 26. tygodnia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zgłoszono zmianę od wartości początkowej do 26. tygodnia w RVEDV ocenianym za pomocą MRI.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana od wartości początkowej do 26. tygodnia w objętości końcowoskurczowej prawej komory (RVESV) ocenianej za pomocą MRI
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zgłoszono zmianę w stosunku do wartości początkowej do 26. tygodnia w zakresie RVESV ocenianego za pomocą MRI.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana od wartości początkowej do 26. tygodnia w zakresie frakcji wyrzutowej prawej komory (RVEF) ocenianej za pomocą MRI
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zgłaszano zmianę wartości RVEF ocenianej za pomocą MRI od wartości początkowej do 26. tygodnia. RVEF stanowił część objętości końcoworozkurczowej (EDV), która jest wyrzucana z prawej komory przy każdym skurczu. EDV to objętość krwi w komorze bezpośrednio przed skurczem.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana od wartości początkowej do 26. tygodnia w zakresie wskaźnika masy prawej komory (RV) ocenianego za pomocą MRI
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zgłaszano zmianę wskaźnika masy RV ocenianego za pomocą MRI od wartości początkowej do 26. tygodnia.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana od wartości początkowej do 26. tygodnia w zakresie globalnego odkształcenia podłużnego prawej komory (RVGLS) ocenianego za pomocą MRI
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana RVGLS była miarą podłużnej procentowej zmiany długości wsierdzia w 26. tygodniu w stosunku do długości wyjściowej ocenianej za pomocą MRI.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Liczba uczestników, u których nastąpiła zmiana w klasie funkcjonalnej Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w porównaniu z wartością wyjściową do 26. tygodnia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Klasyfikacja funkcjonalna WHO dla TNP mieści się w klasie I (brak ograniczeń aktywności fizycznej, zwykła aktywność fizyczna nie powoduje nadmiernej duszności i zmęczenia, bólu w klatce piersiowej lub stanu bliskiego omdlenia), klasie II (nieznaczne ograniczenie aktywności fizycznej, zwykła aktywność fizyczna powoduje nadmierną duszność lub zmęczenie, ból w klatce piersiowej lub stan bliski omdlenia), klasa III (znaczne ograniczenie aktywności fizycznej, aktywność mniejsza niż zwykła powoduje nadmierną duszność lub zmęczenie, ból w klatce piersiowej lub stan bliski omdlenia) i klasa IV (nie można wykonywać aktywności fizycznej bez żadnych objawów, duszności i/lub lub zmęczenie może występować nawet w spoczynku). Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w klasie funkcjonalnej WHO została sklasyfikowana jako „Poprawa”, „Bez zmian” i „Pogorszenie”. Poprawa = obniżenie klasy funkcjonalnej; pogorszenie =wzrost klasy funkcjonalnej; i brak zmian = brak zmian w klasie funkcjonalnej.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana od wartości początkowej do 26. tygodnia w przypadku N-końcowego prohormonalnego peptydu natriuretycznego mózgu (NT-proBNP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
NT pro-BNP to biomarker sercowy uwalniany we krwi w odpowiedzi na zmiany ciśnienia wewnątrz serca. Poziomy wzrastają, gdy niewydolność serca rozwija się lub pogarsza, a spada, gdy niewydolność serca ustabilizuje się lub ulegnie poprawie. Ten biomarker pomaga mierzyć zmiany w nasileniu niewydolności serca w czasie w odpowiedzi na leczenie.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana od wartości początkowej do 26. tygodnia w zakresie dystansu 6-minutowego marszu (6MWD)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
6MWD to dystans, jaki uczestnik był w stanie przejść w ciągu 6 minut. Uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie testu w dogodnym dla nich tempie, z dowolną liczbą przerw.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do 3 dni po ostatniej dawce badanego leku (do 52 tygodni i 3 dni czyli 367 dni)
AE oznaczało każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika, który otrzymał badany lek, bez względu na możliwość związku przyczynowego. Poważnym zdarzeniem niepożądanym (SAE) było każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które przy dowolnej dawce spowodowało śmierć, zagrażało życiu, wymagało hospitalizacji szpitalnej lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, spowodowało trwałą lub znaczną niepełnosprawność/niezdolność do pracy, było wadą wrodzoną/wadą wrodzoną, istniało podejrzenie przeniesienia jakiegokolwiek czynnika zakaźnego przez produkt leczniczy. Wszelkie działania niepożądane występujące w trakcie lub po początkowym podaniu badanej interwencji do 3 dni po ostatniej dawce badanej interwencji uznawano za powstałe w związku z leczeniem.
Dzień 1 do 3 dni po ostatniej dawce badanego leku (do 52 tygodni i 3 dni czyli 367 dni)
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane prowadzące do przedwczesnego przerwania stosowania badanego leku
Ramy czasowe: Dzień 1 do ostatniej dawki badanego leku (do 52. tygodnia)
Zgłoszono liczbę uczestników, u których wystąpiły działania niepożądane prowadzące do przedwczesnego przerwania stosowania badanego leku. AE oznaczało każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika, który otrzymał badany lek, bez względu na możliwość związku przyczynowego.
Dzień 1 do ostatniej dawki badanego leku (do 52. tygodnia)
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: Dzień 1 do 3 dni po ostatniej dawce badanego leku (do 52 tygodni i 3 dni czyli 367 dni)
Zgłoszono liczbę uczestników z AESI. AE oznaczało każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika, który otrzymał badany lek, bez względu na możliwość związku przyczynowego. AESI obejmowały niedokrwistość, krwawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe objawiające się wgłobieniem jelit (objawiające się niedrożnością jelit lub niedrożnością), nadczynność tarczycy, niedociśnienie, światłozależne nowotwory złośliwe skóry niebędące czerniakiem, poważne niekorzystne zdarzenia sercowo-naczyniowe (MACE), błędy w leczeniu, skutki okulistyczne związane z naczyniami siatkówki układu krążenia, ciąża, choroba żylnookluzyjna płuc z towarzyszącym obrzękiem płuc, zaburzenia czynności nerek/ostra niewydolność nerek.
Dzień 1 do 3 dni po ostatniej dawce badanego leku (do 52 tygodni i 3 dni czyli 367 dni)
Liczba uczestników, u których wystąpiły stwierdzone podczas leczenia nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Dzień 1 do 3 dni po ostatniej dawce badanego leku (do 52 tygodni i 3 dni czyli 367 dni)
Liczba uczestników, u których w trakcie leczenia wystąpiły znaczne nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny całkowitej, kreatyniny, sodu, potasu, hemoglobiny i hematokrytu; wizjer elektroniczny; PCV (męski), hematokryt; wizjer elektroniczny; PCV (żeńskie), płytki krwi (zakładając brak skupisk płytek krwi), leukocyty; Donoszono o białych krwinkach, neutrofilach (Abs), eozynofilach (Abs), limfocytach (Abs). Nieprawidłowości, które wystąpiły po rozpoczęciu leczenia badanego i do 3 dni po jego przerwaniu, a które nie występowały na początku badania, były związane z leczeniem. Występujące podczas leczenia znaczne nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych zostały określone według uznania badacza.
Dzień 1 do 3 dni po ostatniej dawce badanego leku (do 52 tygodni i 3 dni czyli 367 dni)
Zmiana liczby nieinwazyjnych kryteriów niskiego ryzyka w porównaniu z wartością wyjściową do 26. tygodnia wśród 8 zmiennych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Ocena ryzyka jest ustalana dla każdego uczestnika, biorąc pod uwagę następujące nieinwazyjne kryteria niskiego ryzyka spośród 8 zmiennych: brak klinicznych objawów niewydolności prawego serca, brak progresji objawów, brak omdlenia, WHO FC I-II, 6MWD powyżej (>) 440 metrów, NT-proBNP mniejsze niż (<) 300 ng/l, powierzchnia prawego przedsionka (RA) < 18 centymetrów kwadratowych (cm^2) określona metodą echokardiograficzną (Echo), brak wysięku osierdziowego określona metodą Echo. Liczba kryteriów niskiego ryzyka na początku badania i w 26. tygodniu stanowi ocenę ryzyka i została uzyskana dla każdego uczestnika poprzez dodanie „1” dla każdego z powyższych spełnionych kryteriów. Liczba kryteriów niskiego ryzyka wśród 8 zmiennych dla każdego uczestnika może wahać się od 0 (gorsi uczestnicy) do 8 (zdrowi uczestnicy). Wyższy wynik wskazywał na zdrowszych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 26
Zmiana liczby nieinwazyjnych kryteriów niskiego ryzyka w porównaniu z wartością wyjściową do 26. tygodnia wśród 3 zmiennych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 26
Wynik ryzyka wyznacza się dla każdego uczestnika, biorąc pod uwagę następujące nieinwazyjne kryteria niskiego ryzyka spośród 3 zmiennych: WHO FC I-II, 6MWD >440 m, NT-proBNP <300 ng/l. Liczba kryteriów niskiego ryzyka na początku badania i w 26. tygodniu stanowi ocenę ryzyka i została uzyskana dla każdego uczestnika poprzez dodanie „1” dla każdego z powyższych spełnionych kryteriów. Liczba kryteriów niskiego ryzyka wśród 3 zmiennych dla każdego uczestnika może wahać się od 0 (gorsi uczestnicy) do 3 (zdrowi uczestnicy). Wyższy wynik wskazywał na zdrowszych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 26

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Actelion

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Actelion Clinical Trial, Actelion

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR108753
  • 67896049PAH4005 (Inny identyfikator: Actelion)
  • 2019-004783-22 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Polityka udostępniania danych Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson jest dostępna na stronie www.janssen.com/clinical-trials/transparency.

Jak zaznaczono na tej stronie, wnioski o dostęp do danych z badań można składać za pośrednictwem witryny projektu Yale Open Data Access (YODA) pod adresem yoda.yale.edu.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie tętnicze płuc

Badania kliniczne na JNJ-67896049

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj