Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność terapii zarządzania traumą i terapii przedłużonej ekspozycji

9 maja 2024 zaktualizowane przez: University of Central Florida

Skuteczność terapii radzenia sobie z traumą i terapii długotrwałej ekspozycji w leczeniu zespołu stresu pourazowego w próbie czynnej służby: badanie porównawcze

Celem tego wymagania jest określenie skutecznego paradygmatu psychoterapii ekspozycyjnej w leczeniu zespołu stresu pourazowego (PTSD) u członków służby czynnej i weteranów poprzez porównanie różnych metod psychoterapii ekspozycyjnej. Długoterminowym celem psychoterapii ekspozycyjnej jest poprawa zdrowia psychicznego członków amerykańskich służb i weteranów z PTSD związanym z wojskiem. Powrót do zdrowia po PTSD zmniejszy obciążenie ekonomiczne nie tylko dla osób doświadczających PTSD, ale także dla systemu opieki zdrowotnej i społeczeństwa jako całości (Galovski i Lyons, 2004).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to zapewni ocenę wydajności i przydatności skompresowanych wersji psychoterapii ekspozycyjnej w celu wsparcia luki w możliwościach leczenia członków służby czynnej i weteranów z zespołem stresu pourazowego poprzez porównanie różnych modalności psychoterapii ekspozycyjnej. Ogólnym celem tego badania jest ustalenie, czy skompresowana psychoterapia może być stosowana jako skuteczna alternatywna terapia PTSD oraz porównanie wpływu TMT i PE na upośledzenie społeczne, rodzinne i zawodowe. Głównymi celami będzie porównanie 1) 3-tygodniowej TMT z 12-tygodniową PE i 2) 3-tygodniowej TMT z 2-tygodniową PE pod kątem skuteczności redukcji objawów PTSD w podejściu bramkowanym lub inną metodą kontroli liczebności. Wyniki zostaną określone na podstawie samoopisu, ocen klinicystów, a także innych aspektów psychopatologii oraz funkcjonowania społecznego/emocjonalnego. Dodanie składnika grupy TMT zostanie ocenione w szczególności w celu określenia jego wpływu na upośledzenie społeczne, rodzinne i zawodowe. Próbki krwi powinny być pobierane od uczestników na początku i pod koniec okresu leczenia w celu identyfikacji biomarkerów PTSD, np. predyktory odpowiedzi, biologiczne podtypy PTSD i markery terapeutyczne. Pobieranie, przechowywanie i przekazywanie próbek krwi do Departamentu Obrony powinno odbywać się zgodnie ze standardowymi protokołami dostarczonymi przez Departament Obrony. Może się odbyć jedna lub więcej wizyt na miejscu w celu oceny przestrzegania standardowych protokołów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

134

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32816
        • UCF RESTORES, University of Central Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel wojskowy czynnej służby z rozpoznaniem zespołu stresu pourazowego
  • Zdarzenie traumatyczne musiało mieć miejsce w czasie służby wojskowej
  • Wojskowy uraz seksualny ograniczony do próby lub zakończonej napaści na tle seksualnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Ostre problemy z sercem
  • Ciężkie współistniejące zaburzenia związane z używaniem substancji.
  • Rozpoznanie schizofrenii lub innych zaburzeń psychotycznych
  • Diagnoza osobowości antyspołecznej
  • Umiarkowane lub ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu (TBI)
  • Stosowanie benzodiazepin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Terapia zarządzania traumą
1. Terapia radzenia sobie z traumą (TMT; Turner, Beidel i Frueh, 2005): TMT to wieloskładnikowy program leczenia behawioralnego, którego celem jest ukierunkowanie na różne aspekty przewlekłego zespołu stresu pourazowego – zmniejszenie reaktywności emocjonalnej i fizjologicznej na bodźce traumatyczne, zmniejszenie natrętnych objawów i zachowań unikowych, doskonalenie umiejętności interpersonalnych i modulacji emocji (np. panowanie nad złością) oraz zwiększanie zakresu przyjemnych zajęć towarzyskich. W tym dochodzeniu i zgodnie z naszymi poprzednimi publikacjami TMT obejmie rozszerzoną ekspozycję w wirtualnej rzeczywistości (tj. stymulacja węchowa, tętno i przewodnictwo skóry); terapia grupowa w celu rozwiązania problemu snu, złości, depresji i izolacji społecznej; zadania domowe; i zaprogramowanej praktyki. W 3-tygodniowym programie leczenia każdy uczestnik otrzymuje rano ekspozycję wspomaganą wirtualną rzeczywistością, a następnie ekspozycję in vivo i terapię grupową (SER) każdego popołudnia, łącznie 29 sesji.
Behawioralne: Terapia ekspozycyjna
Terapia ekspozycji jest stosowana w celu zmniejszenia objawów PTSD
Aktywny komparator: Przedłużone narażenie
2. Standardowa przedłużona ekspozycja (PE; Foa, Hembree i Rothbaum, 2007) składa się z psychoedukacji, wyimaginowanej ekspozycji na wspomnienia traumy, ekspozycji in vivo na sytuacje, których unika się ze względu na ich związek z traumą oraz przetwarzanie emocjonalne. Standardowy protokół składa się z 12 wyimaginowanych sesji ekspozycji, wraz z ekspozycją in vivo/zadaniami domowymi i słuchaniem nagrania z wyimaginowanych sesji w domu wieczorem.
Behawioralne: Terapia ekspozycyjna
Terapia ekspozycji jest stosowana w celu zmniejszenia objawów PTSD
Aktywny komparator: Skompresowana przedłużona ekspozycja
3. Skompresowane WF składa się z 10 standardowych sesji WF realizowanych w kolejnych dniach roboczych. Wyobrażeniowe sesje ekspozycji odbywają się rano, z ekspozycjami in vivo (bez obecności terapeuty) na popołudnia. Pacjenci są instruowani, aby każdej nocy słuchać nagrań wyobrażeniowej ekspozycji. Ze względu na największą troskę o wystarczającą ilość czasu na ćwiczenia in vivo, Sesja 1 nie zaczyna się w poniedziałek, pozwalając na dwa pełne weekendy w celu maksymalizacji ekspozycji in vivo. Obie wersje PE średnio łącznie 36 godzin leczenia.
Behawioralne: Terapia ekspozycyjna
Terapia ekspozycji jest stosowana w celu zmniejszenia objawów PTSD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od punktu początkowego w Skali PTSD podawanej przez klinicystę dla DSM-5
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Skala oceny objawów PTSD (nasilenie i częstotliwość) stosowana przez zaślepionego klinicystę
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Skali PTSD podawanej przez klinicystę dla DSM-5
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Skala oceny objawów PTSD (nasilenie i częstotliwość) stosowana przez zaślepionego klinicystę
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Skali PTSD podawanej przez klinicystę dla DSM-5
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Skala oceny objawów PTSD (nasilenie i częstotliwość) stosowana przez zaślepionego klinicystę
6 miesięcy po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od punktu początkowego na liście kontrolnej zespołu stresu pourazowego dla DSM-5 (PCL-5)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Samoopis pacjenta dotyczący objawów PTSD
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego na liście kontrolnej zespołu stresu pourazowego dla DSM-5 (PCL-5)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Samoopis pacjenta dotyczący objawów PTSD
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego na liście kontrolnej zespołu stresu pourazowego dla DSM-5 (PCL-5)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Samoopis pacjenta dotyczący objawów PTSD
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Kwestionariuszu Traumatycznych Wydarzeń Życiowych (TLEQ)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
środek samoopisowy oceniający historię życia 22 traumatycznych wydarzeń
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Kwestionariuszu Traumatycznych Wydarzeń Życiowych (TLEQ)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
środek samoopisowy oceniający historię życia 22 traumatycznych wydarzeń
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Kwestionariuszu Traumatycznych Wydarzeń Życiowych (TLEQ)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
środek samoopisowy oceniający historię życia 22 traumatycznych wydarzeń
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w kwestionariuszu poczucia winy związanego z traumą (TRGI)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
32-itemowa miara oceniająca 3 domeny poznania winy związanej z traumą (Globalne poczucie winy, niepokój i poznanie winy)
1 tydzień po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w kwestionariuszu poczucia winy związanego z traumą (TRGI)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
32-itemowa miara oceniająca 3 domeny poznania winy związanej z traumą (Globalne poczucie winy, niepokój i poznanie winy)
3 miesiące po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w kwestionariuszu poczucia winy związanego z traumą (TRGI)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
32-itemowa miara oceniająca 3 domeny poznania winy związanej z traumą (Globalne poczucie winy, niepokój i poznanie winy)
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Inwentarzu Posttraumatycznych Procesów Poznawczych (PTCI)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
36-itemowa miara oceniająca 3 domeny poznania związanego z traumą (Negatywne przekonania o sobie, Negatywne przekonania o świecie i Obwinianie siebie)
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Inwentarzu Posttraumatycznych Procesów Poznawczych (PTCI)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
36-itemowa miara oceniająca 3 domeny poznania związanego z traumą (Negatywne przekonania o sobie, Negatywne przekonania o świecie i Obwinianie siebie)
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Inwentarzu Posttraumatycznych Procesów Poznawczych (PTCI)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
36-itemowa miara oceniająca 3 domeny poznania związanego z traumą (Negatywne przekonania o sobie, Negatywne przekonania o świecie i Obwinianie siebie)
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana od wartości początkowej w skali zdarzeń moralnych (MIES)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
środek zgłaszany przez pacjentów oceniający cierpienie psychiczne związane z naruszeniem norm moralnych.
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od wartości początkowej w skali zdarzeń moralnych (MIES)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
środek zgłaszany przez pacjentów oceniający cierpienie psychiczne związane z naruszeniem norm moralnych.
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od wartości początkowej w skali zdarzeń moralnych (MIES)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
środek zgłaszany przez pacjentów oceniający cierpienie psychiczne związane z naruszeniem norm moralnych.
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w Harmonogramie oceny niepełnosprawności 2.0 Światowej Organizacji Zdrowia (WHODAS 2.0)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
raport pacjenta dotyczący upośledzenia w sześciu domenach: poznanie, mobilność, samoobsługa, dogadywanie się z ludźmi, aktywność życiowa (w domu i pracy) oraz uczestnictwo w życiu społecznym
1 tydzień po leczeniu
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w Harmonogramie oceny niepełnosprawności 2.0 Światowej Organizacji Zdrowia (WHODAS 2.0)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
raport pacjenta dotyczący upośledzenia w sześciu domenach: poznanie, mobilność, samoobsługa, dogadywanie się z ludźmi, aktywność życiowa (w domu i pracy) oraz uczestnictwo w życiu społecznym
3 miesiące po leczeniu
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w Harmonogramie oceny niepełnosprawności 2.0 Światowej Organizacji Zdrowia (WHODAS 2.0)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
raport pacjenta dotyczący upośledzenia w sześciu domenach: poznanie, mobilność, samoobsługa, dogadywanie się z ludźmi, aktywność życiowa (w domu i pracy) oraz uczestnictwo w życiu społecznym
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana od wartości wyjściowej w Skali Jakości Życia (QOLS)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Raport pacjenta dotyczący 6 domen życia: samodzielność, rekreacja, rozwój i spełnienie osobiste, dobrostan materialny i fizyczny, relacje z innymi oraz zaangażowanie społeczne i obywatelskie
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od wartości wyjściowej w Skali Jakości Życia (QOLS)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Raport pacjenta dotyczący 6 domen życia: samodzielność, rekreacja, rozwój i spełnienie osobiste, dobrostan materialny i fizyczny, relacje z innymi oraz zaangażowanie społeczne i obywatelskie
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od wartości wyjściowej w Skali Jakości Życia (QOLS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Raport pacjenta dotyczący 6 domen życia: samodzielność, rekreacja, rozwój i spełnienie osobiste, dobrostan materialny i fizyczny, relacje z innymi oraz zaangażowanie społeczne i obywatelskie
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w Skali Odporności Connora-Davidsona (CD-RISC)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Raport pacjenta dotyczący zdolności radzenia sobie
1 tydzień po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w Skali Odporności Connora-Davidsona (CD-RISC)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Raport pacjenta dotyczący zdolności radzenia sobie
3 miesiące po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w Skali Odporności Connora-Davidsona (CD-RISC)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Raport pacjenta dotyczący zdolności radzenia sobie
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Kwestionariuszu Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miarą objawów depresji
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Kwestionariuszu Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miarą objawów depresji
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Kwestionariuszu Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miarą objawów depresji
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana od wartości wyjściowych w przypadku zespołu lęku uogólnionego-7 (GAD-7)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miarą ogólnych objawów lękowych
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od wartości wyjściowych w przypadku zespołu lęku uogólnionego-7 (GAD-7)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miarą ogólnych objawów lękowych
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od wartości wyjściowych w przypadku zespołu lęku uogólnionego-7 (GAD-7)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miarą ogólnych objawów lękowych
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w kwestionariuszu Dimensions of Anger Reactions-5 (DAR-5)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miara gniewu
1 tydzień po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w kwestionariuszu Dimensions of Anger Reactions-5 (DAR-5)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miara gniewu
3 miesiące po leczeniu
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w kwestionariuszu Dimensions of Anger Reactions-5 (DAR-5)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Zgłoszenie pacjenta miara gniewu
6 miesięcy po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Globalnych skalach klinicznych wrażeń (CGI)
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Skale oceniane przez klinicystę do oceny nasilenia psychopatologii przed leczeniem i zmiany leczenia
1 tydzień po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Globalnych skalach klinicznych wrażeń (CGI)
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Skale oceniane przez klinicystę do oceny nasilenia psychopatologii przed leczeniem i zmiany leczenia
3 miesiące po leczeniu
Zmiana od punktu początkowego w Globalnych skalach klinicznych wrażeń (CGI)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Skale oceniane przez klinicystę do oceny nasilenia psychopatologii przed leczeniem i zmiany leczenia
6 miesięcy po leczeniu
Aktygrafia snu — zmiana całkowitego czasu snu w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Obiektywna ocena snu
1 tydzień po leczeniu
Aktygrafia snu — zmiana całkowitego czasu snu w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Obiektywna ocena snu
3 miesiące po leczeniu
Aktygrafia snu — zmiana całkowitego czasu snu w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Obiektywna ocena snu
6 miesięcy po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana opóźnienia początku snu w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Obiektywna ocena snu (liczba minut do zasypiania po położeniu się do łóżka)
1 tydzień po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana opóźnienia początku snu w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Obiektywna ocena snu (liczba minut do zasypiania po położeniu się do łóżka)
3 miesiące po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana opóźnienia początku snu w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Obiektywna ocena snu (liczba minut do zasypiania po położeniu się do łóżka)
6 miesięcy po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana od wartości wyjściowej w efektywności snu
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Obiektywna ocena snu (% czasu spędzonego w łóżku na spaniu)
1 tydzień po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana od wartości wyjściowej w efektywności snu
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Obiektywna ocena snu (% czasu spędzonego w łóżku na spaniu)
3 miesiące po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana od wartości wyjściowej w efektywności snu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Obiektywna ocena snu (% czasu spędzonego w łóżku na spaniu)
6 miesięcy po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana od linii podstawowej w ciągu kilku minut po zaśnięciu
Ramy czasowe: 1 tydzień po leczeniu
Obiektywna ocena snu (liczba minut czuwania po zaśnięciu)
1 tydzień po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana od linii podstawowej w ciągu kilku minut po zaśnięciu
Ramy czasowe: 3 miesiące po leczeniu
Obiektywna ocena snu (liczba minut czuwania po zaśnięciu)
3 miesiące po leczeniu
Aktygrafia snu - zmiana od linii podstawowej w ciągu kilku minut po zaśnięciu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
Obiektywna ocena snu (liczba minut czuwania po zaśnięciu)
6 miesięcy po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Central Florida

Śledczy

  • Główny śledczy: Deborah Beidel, Ph.D., University of Central Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • W81XWH18C0331

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół stresu pourazowego

Badania kliniczne na Terapia ekspozycyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj