Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pamiparybu u nowo zdiagnozowanych i rGBM

11 maja 2026 zaktualizowane przez: Nader Sanai

Badanie kliniczne fazy 0/2 pamiparybu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym i nawracającym glejakiem wielopostaciowym

Jest to otwarte, jednoośrodkowe badanie fazy 0/2, do którego zostanie włączonych do 30 uczestników z nowo zdiagnozowanym (N=12) i nawracającym glejakiem (N=18). Badanie będzie się składać z komponentu fazy 0 (podzielonego na grupę A, grupę B i grupę C) oraz część eksploracyjną fazy 2. Uczestnicy z nowotworami wykazującymi odpowiedź farmakokinetyczną w fazie 0 badania przejdą do eksploracyjnej fazy 2, która łączy terapeutyczne dawkowanie pamiparybu z radioterapią frakcjonowaną (w przypadku nowo zdiagnozowanych przypadków niemetylowanego promotora MGMT), pamiparibem z radioterapią frakcjonowaną (w przypadku nawracających przypadkach) lub olaparybem i frakcjonowaną radioterapią (przypadki nawracające).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85013
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnicy poddawani resekcji z powodu podejrzenia nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego, u których również planuje się zastosować standardowy schemat lub;
  2. Uczestnicy, którzy przeszli wcześniej resekcję histologicznie rozpoznanego glejaka wielopostaciowego (stopień IV wg WHO), zdefiniowani jako uczestnicy, u których nastąpiła progresja podczas lub po standardowej terapii, która obejmuje maksymalną resekcję chirurgiczną, temozolomid i frakcjonowaną radioterapię. Uczestnicy będą również musieli zaplanować radioterapię w ramach planu leczenia pooperacyjnego.
  3. Uczestnicy muszą mieć mierzalną chorobę przed operacją, zdefiniowaną jako co najmniej 1 zmiana wzmacniająca kontrast, z 2 prostopadłymi pomiarami o długości co najmniej 1 cm.
  4. Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody (osobiście lub przez upoważnionego przedstawiciela prawnego, jeśli dotyczy).
  5. Uczestnik dobrowolnie zgodził się na udział, udzielając pisemnej świadomej zgody (osobiście lub za pośrednictwem prawnie upoważnionego przedstawiciela i zgody, jeśli dotyczy). Pisemna świadoma zgoda na protokół musi być uzyskana przed jakimikolwiek procedurami przesiewowymi. Jeśli zgoda nie może być wyrażona na piśmie, musi być formalnie udokumentowana i poświadczona, najlepiej przez niezależnego zaufanego świadka.
  6. Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt, planów leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur.
  7. Wiek ≥18 lat w momencie wyrażenia zgody
  8. Mieć stan sprawności (PS) ≤2 w skali grupy Eastern Cooperative Oncology (ECOG) (Oken i wsp. 1982)
  9. Zdolność do połykania leków doustnych.
  10. Uczestnik ma odpowiednią funkcję szpiku kostnego i narządów
  11. Potwierdzony ujemny wynik testu ciążowego z surowicy (β-hCG) przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania lub uczestniczka, która nie może już zajść w ciążę z powodu chirurgicznej, chemicznej lub naturalnej menopauzy.
  12. Dla kobiet w wieku rozrodczym: stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 1 miesiąc przed rozpoczęciem leczenia oraz zgoda na stosowanie takiej metody w czasie udziału w badaniu i przez dodatkowe 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
  13. Dla mężczyzn w wieku rozrodczym: stosowanie prezerwatyw lub innych metod zapewniających skuteczną antykoncepcję z partnerem i przez dodatkowe 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. Należy unikać oddawania nasienia przez czas trwania badania i przez dodatkowe 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
  14. Zgoda na przestrzeganie zasad stylu życia przez cały czas trwania badania.
  15. Uczestnicy, którzy otrzymali chemioterapię, musieli wyzdrowieć (stopień ≤1 wg Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE]) po ostrych skutkach chemioterapii, z wyjątkiem łysienia szczątkowego lub neuropatii obwodowej stopnia 2 przed dniem 1. Pomiędzy ostatnią dawką chemioterapii a dniem 1. (pod warunkiem, że uczestnik nie otrzymał radioterapii) wymagany jest okres wymywania wynoszący co najmniej 21 dni.
  16. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na niekarmienie piersią począwszy od badania przesiewowego, przez cały okres badania i przez 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku

Kryteria wyłączenia:

  1. Bieżące stosowanie antykoagulantów pochodnych kumaryny w leczeniu, profilaktyce lub w innych celach, których nie można odstawić przed operacją. Dozwolona jest terapia heparyną, heparyną drobnocząsteczkową (LMWH) lub fondaparynuksem.
  2. Ciąża lub laktacja.
  3. Znane reakcje alergiczne na składniki kapsułki pamiparybu/olaparybu.
  4. Aktywna infekcja lub gorączka >38,5°C wymagająca ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami, lekami przeciwgrzybiczymi lub przeciwwirusowymi w ciągu 4 tygodni od dnia 1.
  5. Wiadomo, że ma aktywne (ostre lub przewlekłe) lub niekontrolowane ciężkie zakażenie, choroby wątroby, takie jak marskość, niewyrównana choroba wątroby oraz aktywne i przewlekłe zapalenie wątroby.
  6. Znana, ogólnoustrojowa infekcja bakteryjna (wymagająca dożylnego podania antybiotyków [IV] w momencie rozpoczynania leczenia w ramach badania), infekcja grzybicza lub wykrywalna infekcja wirusowa (taka jak potwierdzona obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności lub znana aktywna postać wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C [na przykład wirusowe zapalenie wątroby typu B powierzchniowego pozytywny na antygen]. Badanie przesiewowe nie jest wymagane do rejestracji.
  7. Którekolwiek z poniższych kryteriów sercowo-naczyniowych:

    • Aktualne dowody niedokrwienia serca
    • Obecna objawowa zatorowość płucna
    • Ostry zawał mięśnia sercowego ≤ 6 miesięcy przed dniem 1
    • Niewydolność serca wg klasyfikacji New York Heart Association III lub IV (patrz punkt 13.2) ≤ 6 miesięcy przed 1. dniem
    • Arytmia komorowa stopnia ≥ 2 ≤ 6 miesięcy przed dniem 1
    • Udar naczyniowo-mózgowy (CVA) lub przemijający atak niedokrwienny (TIA) ≤ 6 miesięcy przed 1. dniem
  8. Uczestnik ma zespół mielodysplastyczny/ostrą białaczkę szpikową lub cechy sugerujące MDS/AML
  9. Uczestnik ma poważne i/lub niekontrolowane wcześniej schorzenia, które w ocenie badacza wykluczają udział w tym badaniu (na przykład śródmiąższowa choroba płuc, ciężka duszność spoczynkowa lub wymagająca tlenoterapii, ciężka niewydolność nerek], przebyta duża chirurgiczna resekcja żołądka lub jelita cienkiego lub wcześniej występująca choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub istniejący wcześniej stan przewlekły skutkujący wyjściową biegunką stopnia 2. lub wyższego).
  10. Wcześniejsza terapia inhibitorami PARP.
  11. Leczenie innym badanym lekiem lub inna interwencja w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania lub w ciągu 5 okresów półtrwania badanego produktu, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy.
  12. Dla uczestników Olaparib: Stosowanie lub przewidywane zapotrzebowanie na żywność i leki, o których wiadomo, że są silnymi lub umiarkowanymi induktorami lub inhibitorami CYP3A ≤10 dni (lub ≤5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed 1. dniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uzbrojenie nowo zdiagnozowanego uczestnika glejaka leczonych pamiparibem
Uczestnicy poddawani resekcji za domniemany nowo zdiagnozowany glejak (NGBM) będą leczeni pamiparibem przez 4 dni przed resekcją chirurgiczną. Pacjenci, którzy przechodzą do fazy 2, otrzymają pamiparib podawane doustnie w sposób ciągły w połączeniu z 6-7 tygodniami radioterapii i pamiparibem w połączeniu z TMZ w fazie utrzymania.
60 mg podawane doustnie BID przez 4 dni przed resekcją chirurgiczną
Pacjenci w fazie 2 otrzymają radioterapię przez 6-7 tygodni zgodnie ze standardem opieki
Uczestnicy ramienia A i ramienia B po zakończeniu RT otrzymają pamiparib w połączeniu z TMZ (uczestnicy nowo zdiagnozowani). Uczestnicy ramienia C otrzymają olaparyb z TMZ.
Eksperymentalny: Ramię B Uczestnik nawracający glejak leczony pamiparibem
Pacjenci nawracającego glejaka (RGBM), którzy są zaplanowani na operację i oczekują, że otrzymają frakcjonowaną radioterapię pooperacyjną (RT), będą leczeni pamiparibem przez 4 dni przed resekcją chirurgiczną. Pacjenci, którzy przechodzą do fazy 2, otrzymają pamiparib podawane doustnie w sposób ciągły w połączeniu z 6-7 tygodniami radioterapii i pamiparibem w połączeniu z TMZ w fazie utrzymania.
60 mg podawane doustnie BID przez 4 dni przed resekcją chirurgiczną
Pacjenci w fazie 2 otrzymają radioterapię przez 6-7 tygodni zgodnie ze standardem opieki
Uczestnicy ramienia A i ramienia B po zakończeniu RT otrzymają pamiparib w połączeniu z TMZ (uczestnicy nowo zdiagnozowani). Uczestnicy ramienia C otrzymają olaparyb z TMZ.
Eksperymentalny: Ramię nawracającego uczestnika glejaka leczonego olaparibem
Arm C będzie ramieniem eksploracyjnym u nawracających pacjentów z glejakiem (RGBM) leczonym olaparibem przez 4 dni przed resekcją chirurgiczną. Pacjenci, którzy przechodzą do fazy 2, otrzymają olaparyb podawany doustnie w sposób ciągły w połączeniu z 6-7 tygodniami radioterapii i pamiparibem w połączeniu z TMZ w fazie podtrzymującej.
Pacjenci w fazie 2 otrzymają radioterapię przez 6-7 tygodni zgodnie ze standardem opieki
Uczestnicy ramienia A i ramienia B po zakończeniu RT otrzymają pamiparib w połączeniu z TMZ (uczestnicy nowo zdiagnozowani). Uczestnicy ramienia C otrzymają olaparyb z TMZ.
200 mg podawane doustnie BID przez 4 dni przed resekcją chirurgiczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólnoustrojowe parametry profilu PK w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 4 Próbka śródoperacyjna
Całkowite i niezwiązane stężenie pamiparybu we wzmacniających i niewzmacniających tkankach nowotworowych.
Dzień 4 Próbka śródoperacyjna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji u uczestników z wykazanymi efektami PK
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji (PFS6) mierzony od czasu operacji do daty nawrotu
6 miesięcy
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 24 miesiące
Mediana przeżycia całkowitego
24 miesiące
Toksyczność związana z narkotykami
Ramy czasowe: 24 miesiące
Występowanie toksyczności związanej z narkotykami
24 miesiące
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba zdarzeń niepożądanych do zakończenia badania, oceniana do 24 miesięcy
24 miesiące
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
24 miesiące
Zgony
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba i częstość zgonów
24 miesiące
Farmakodynamika (PD) pamiparybu
Ramy czasowe: Dzień 4 Próbka śródoperacyjna
Kwantyfikacja stężenia PAR w homogenatach guza
Dzień 4 Próbka śródoperacyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Nader Sanai, MD, Director, Ivy Brain Tumor Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejaka wielopostaciowego

Badania kliniczne na Pamiparyb

Subskrybuj