Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pamiparib w skojarzeniu z surufatynibem w leczeniu neoadjuwantowym nieoperacyjnego raka jajnika

26 listopada 2024 zaktualizowane przez: Bai-Rong Xia

Eksploracyjne badanie kliniczne terapii neoadjuwantowej pamiparibem w skojarzeniu z surufatynibem w leczeniu zaawansowanego raka jajnika: jednoramienne, prospektywne, jednoośrodkowe badanie kliniczne

Celem tego typu badania klinicznego jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia pamiparybu z surufatynibem jako nowej terapii neoadiuwantowej u pacjentek z nowo rozpoznanym zaawansowanym rakiem jajnika.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci zostaną poddani testom i egzaminom, aby sprawdzić, czy kwalifikują się do badania klinicznego. Jeśli zostanie zakwalifikowany, pacjent będzie otrzymywał pamiparib dwa razy dziennie i surufatynib raz dziennie przyjmowany doustnie co 3 tygodnie.

Chorych, u których nie stwierdzono progresji po leczeniu neoadjuwantowym, leczono operacyjnie, a po operacji podano 6 cykli chemioterapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

37

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Chiny, 230001
        • Anhui Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przed rozpoczęciem jakiejkolwiek procedury badania należy uzyskać świadomą zgodę i złożyć ją w ośrodku badawczym.
  • Kobiety w wieku ≥ 18 lat.
  • Biopsja uzyskana w drodze operacji otwartej, laparoskopowej lub nakłucia grubą igłą, patologicznie potwierdzona jako surowiczy lub endometrioidalny rak jajnika o wysokim stopniu złośliwości, rak otrzewnej lub rak jajowodu (dalej rak jajnika), stopień zaawansowania FIGO III-IV.
  • Wykrywaj próbki tkanek lub próbki krwi za pośrednictwem agencji testowej wyznaczonej przez ośrodek badawczy w celu określenia mutacji genu związanej z HRR lub statusu mutacji HRD u pacjentów.
  • Można uzyskać próbki krwi i tkanek pacjentów przed, w trakcie i po leczeniu, a osoby badane wyrażają zgodę na przekazanie próbek krwi i tkanek do Centrum w celu poszerzenia zakresu badań, takich jak ewentualne badania genów lub nowotwory badania związane z markerami.
  • Co najmniej jedną zmianę można zmierzyć za pomocą CT/MRI.
  • Wyznaczeni przez każdy ośrodek profesjonalni ginekolodzy-onkolodzy powinni oceniać pacjentki, które nie mogą osiągnąć redukcji guza R0 lub nie tolerują operacji.
  • Kryteria nieosiągnięcia redukcji guza R0 obejmują między innymi: wynik endoskopii Fagottiego ≥ 8 punktów; gdy metoda oceny laparoskopowej jest trudna do wdrożenia, wynik TK górnej części brzucha może wynosić ≥ 3 punkty;
  • Kryteria oceny chirurgii nie do zniesienia mogą uwzględniać: wskaźnik masy ciała: BMI ≥ 40,0; liczne choroby przewlekłe;
  • Przewidywany czas przeżycia > 12 tygodni.
  • Wynik ECOG pacjenta wynosi 0-2.
  • Dobra czynność narządów, w tym: Czynność szpiku kostnego: liczba neutrofili ≥ 1500/µl; płytki krwi ≥ 100000/µl; Hemoglobina ≥ 10 g/dl; Czynność wątroby: bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy lub bilirubina bezpośrednia ≤ 1,0-krotność górnej granicy normy; AspAT i ALT ≤ 2,5-krotna górna granica normy, a w przypadku przerzutów do wątroby musi być ≤ 5-krotna górna granica normy Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤ 1,5-krotna górna granica normy lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (obliczono według wzoru Cockcrofta-Gaulta).
  • W przypadku kobiet z potencjałem płodności badanie krwi lub test ciążowy z moczu był ujemny w ciągu jednego tygodnia przed włączeniem. Po włączeniu do badania należy zastosować skuteczne środki antykoncepcyjne, takie jak stosowanie fizycznych barier antykoncepcyjnych (prezerwatywy) lub całkowita abstynencja; Doustne, wstrzykiwane lub wszczepiane hormonalne środki antykoncepcyjne są niedozwolone.

Kryteria wyłączenia:

  • Personel zaangażowany w formułowanie lub realizację planu badawczego.
  • Używaj innych eksperymentalnych leków badawczych i bierz udział w innych klinicznych eksperymentach z lekami podczas prowadzenia badania.
  • Równocześnie z badaniem stosuj inne nowe terapie wspomagające w przypadku nowotworów, w tym między innymi chemioterapię, radioterapię, immunoterapię, terapię mikrobiologiczną, tradycyjną medycynę chińską i inne terapie eksperymentalne.
  • Osoby, o których wiadomo, że są uczulone na aktywne lub nieaktywne składniki pamiparybu, surufatynibu lub leki o podobnej strukturze chemicznej do tych dwóch leków.
  • Niezdolny do połknięcia doustnego leku i cierpiący na jakąkolwiek chorobę żołądkowo-jelitową, która może zakłócać wchłanianie i metabolizm badanego leku, taką jak niekontrolowane nudności i wymioty, niedrożność przewodu pokarmowego lub złe wchłanianie.
  • Otrzymały jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe związane z rakiem jajnika.
  • Otrzymałeś znane lub możliwe leczenie inhibitorem PARP w przeszłości.
  • Objawowe lub niekontrolowane przerzuty do mózgu wymagające jednoczesnego leczenia, w tym między innymi operacji, radioterapii i (lub) kortykosteroidów, lub kliniczne objawy ucisku rdzenia kręgowego.
  • Poważna operacja została przeprowadzona w ciągu 3 tygodni przed rozpoczęciem badania lub nie wyzdrowiała po operacji.
  • Pacjenci chorowali na inne choroby nowotworowe w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem skutecznie leczonego raka płaskonabłonkowego skóry, raka podstawnopodobnego, raka wewnątrzprzewodowego piersi in situ lub raka szyjki macicy in situ.
  • Pacjent ma zespół mielodysplastyczny (MDS) lub ostrą białaczkę szpikową (AML), wcześniej lub obecnie zdiagnozowaną.
  • Cierpi na poważne i niekontrolowane choroby lub badacz uznał, że osobnik generalnie nie nadawał się do badania, w tym między innymi: aktywna infekcja wirusowa, taka jak ludzki wirus niedoboru odporności, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C itp.; Ciężka choroba układu krążenia, niekontrolowana arytmia komorowa i zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy; niekontrolowane drgawki, niestabilny ucisk rdzenia kręgowego, zespół żyły głównej górnej lub inne zaburzenia psychiczne, które wpływają na świadomą zgodę pacjenta; Nadciśnienie poza kontrolą lekową; Niedobór odporności (z wyjątkiem splenektomii) lub inne choroby, które zdaniem naukowców mogą narazić pacjenta na toksyczność wysokiego ryzyka.
  • Wszelka historia medyczna lub istniejące dowody kliniczne wskazują, że mogą zaistnieć okoliczności, które mogą zniekształcić wyniki badania, zakłócić przestrzeganie przez pacjentów protokołu badania przez cały okres leczenia w ramach badania lub nie leżeć w najlepszym interesie pacjentów.
  • Pacjent otrzymał infuzję płytek krwi lub krwinek czerwonych w ciągu 3 dni przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem.
  • Pacjentki, które są w ciąży lub karmią piersią, lub które mogą zajść w ciążę podczas leczenia badanego leku.
  • W poradni występuje nierozwiązana toksyczność wcześniejszego leczenia (≥ 2 stopnia, z wyłączeniem łysienia, nerwobólów, limfocytopenii i odbarwień skóry).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa doświadczeń
Pamiparib 40 mg, BID, doustnie, cykl 3 tygodnie, 3 cykle Surufatynib 250 mg, QD, doustnie, cykl 3 tygodnie, 2 cykle
Pamiparib kapsułka 40 mg/raz, dwa razy dziennie, doustnie, 3 tygodnie jako cykl, 3 cykle
Inne nazwy:
  • BAIHUIZE
Surufatynib 250 mg/raz, raz dziennie, doustnie, 3 tygodnie jako cykl, 2 cykle
Inne nazwy:
  • SULANDA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: 3 miesiące
odsetek pacjentów poddanych resekcji R0 po skojarzeniu pamiparybu z terapią neoadjuwantową surufatynibem
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) po leczeniu neoadiuwantowym
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ogólny wskaźnik odpowiedzi zgodnie z RECIST 1.1 po leczeniu neoadiuwantowym. ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR), zgodnie z oceną badacza na podstawie kryteriów RECIST (wersja 1.1). Zgodnie z RECIST 1.1 CR definiuje się jako zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; PR definiuje się jako co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic (SoD) zmian docelowych.
3 miesiące
Wskaźnik całkowitej remisji patologicznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Pod mikroskopem nie znaleziono resztkowego raka inwazyjnego, ale można było znaleźć raka przewodowego in situ; Ponadto porównaj liczbę komórek rakowych w próbce przed i po nowej terapii adiuwantowej oraz użyj systemu klasyfikacji Millera Payne'a do oceny efektu nowej terapii adiuwantowej
3 miesiące
12-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od choroby
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek pacjentów, u których nie wystąpiło żadne zdarzenie od początku rejestracji do 12 miesięcy, w tym progresja choroby, nawrót nieoperacyjny, miejscowy lub odległy oraz zgon z dowolnej przyczyny
12 miesięcy
12-miesięczny wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek pacjentów, u których nie doszło do zgonu od momentu rejestracji do 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Wenjing Jiang, Anhui Provincial Cancer Hospital
  • Krzesło do nauki: Bai-Rong Xia, MD, Anhui Provincial Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na Pamiparib

Subskrybuj