Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RT001 w stwardnieniu zanikowym bocznym

27 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Biojiva LLC

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 oceniające skuteczność, długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję RT001 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

RT001-014 to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności, długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji RT001 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Czterdziestu pacjentów w 4 ośrodkach w UE zostanie poddanych badaniu podstawowemu, a następnie zostanie losowo przydzielonych w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej RT001 lub placebo. Powtórne wizyty będą odbywać się co 2 miesiące. Ostatnia wizyta będzie za 6 miesięcy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tartu, Estonia
        • University of Tartu
      • Utrecht, Holandia
        • UMC Utrecht
      • Stockholm, Szwecja
        • Karolinska
      • Riga, Łotwa
        • Riga Stradins Universtiy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku od 20 do 75 lat w momencie podpisania zgody
  2. Pacjenci, których określono jako „zdecydowany ALS”, „prawdopodobny ALS” lub „prawdopodobny ALS potwierdzony laboratoryjnie”, spełniali kryteria diagnostyczne zmienione przez EL Escorial dla Airlie House.
  3. ALSFRS-R > 20
  4. Pacjenci, którzy mogą samodzielnie zjeść posiłek, wydalić lub poruszać się, nie potrzebują pomocy w życiu codziennym
  5. Pacjenci mniej niż 3 lata po wystąpieniu ALS
  6. Badany ma zidentyfikowanego, wiarygodnego partnera do badań (np. opiekuna, członka rodziny, pracownika socjalnego lub przyjaciela)
  7. Jeżeli pacjenci są należycie zdolni do wyrażenia zgody na badanie, ale nie są w stanie samodzielnie złożyć podpisu z powodu zaostrzenia stanu chorobowego, pisemną świadomą zgodę można uzyskać od prawnie upoważnionego przedstawiciela, który może podpisać w imieniu pacjentów po potwierdzeniu zgody pacjentów na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Otrzymał leczenie innymi terapiami eksperymentalnymi w ciągu ostatnich 30 dni przed podaniem pierwszej dawki
  2. Wcześniej otrzymał leczenie RT001
  3. Odmowa zaprzestania stosowania olejów rybich lub innych suplementów na bazie oleju na czas trwania badania (przesiew do zakończenia ostatniej procedury badawczej)
  4. SVC < 70 podczas badania przesiewowego
  5. Pacjent ma zgłębnik do karmienia lub przewiduje się potrzebę zgłębnika w ciągu pierwszych 24 tygodni po przyjęciu
  6. Uczestnik przebywa w wykwalifikowanej placówce pielęgniarskiej lub placówce opieki nad osobami z demencją lub przyjęcie do takiej placówki jest planowane w okresie studiów
  7. Dowody na jakiekolwiek klinicznie istotne zaburzenie neurologiczne inne niż ALS
  8. Pacjent ma historię lub obecnie cierpi na schizofrenię, zaburzenie schizoafektywne lub zaburzenie afektywne dwubiegunowe zgodnie z kryteriami DSM-V lub ICD-10
  9. Podmiot ma znaczące zaburzenie płucne nieprzypisane ALS lub który wymaga leczenia, które może skomplikować ocenę wpływu ALS na funkcje oddechowe
  10. Podmiot miał poważną chorobę lub infekcję wymagającą interwencji medycznej w ciągu ostatnich 30 dni
  11. Kobieta karmiąca piersią lub z pozytywnym wynikiem testu ciążowego
  12. Uczestnik płci męskiej lub uczestnik płci żeńskiej w wieku rozrodczym, którzy są aktywni seksualnie i nie chcą/nie mogą stosować medycznie akceptowalnej i skutecznej metody kontroli urodzeń z podwójną barierą podczas całego badania
  13. Niechęć lub niezdolność do spełnienia wymagań niniejszego protokołu, w tym obecność jakiegokolwiek stanu (fizycznego, psychicznego lub społecznego), który może wpłynąć na zdolność podmiotu do powrotu na zaplanowane wizyty
  14. Historia w ciągu ostatnich 2 lat nadużywania alkoholu lub fizycznego uzależnienia od opioidów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: RT001
Kapsułka RT001 960 mg. 3 kapsułki TID przez 4 tygodnie, a następnie 3 kapsułki BID przez pozostałe 20 tygodni.
RT001 8,64 g/d (3 kapsułki trzy razy na dobę) przez 1 miesiąc, a następnie 5,76 g/d (3 kapsułki dwa razy na dobę) przez dodatkowe 5 miesięcy
Inne nazwy:
  • di-deuterowany ester kwasu linolowego
Komparator placebo: Placebo
Nieaktywna kapsułka porównawcza 960 mg (olej szafranowy). 3 kapsułki TID przez 4 tygodnie, a następnie 3 kapsułki BID przez pozostałe 20 tygodni.
Placebo Comparator: Placebo Inactive komparator kapsułka 960 mg/kapsułka: 3 kapsułki trzy razy na dobę przez 4 tygodnie, a następnie 3 kapsułki dwa razy na dobę przez pozostałe 20 tygodni.
Inne nazwy:
  • olej szafranowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w skorygowanej skali oceny czynnościowej ALS (ALSFRS-R) po 24 tygodniach
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiana od wartości początkowej w ALSFRS-R zostanie porównana dla grupy leczonej RT001 i placebo
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompozyt zgonu lub określonego stanu progresji choroby
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiana od wartości początkowej w złożonym punkcie końcowym zostanie porównana dla grupy leczonej RT001 i placebo
24 tygodnie
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w Kwestionariuszu oceny ALS (40 pozycji) (ALSAQ40)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiana od wartości początkowej w ALSAQ40 zostanie porównana dla grupy leczonej RT001 i placebo
24 tygodnie
Zmiana od linii bazowej w SVC
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiana SVC w stosunku do linii podstawowej zostanie porównana dla grupy leczonej RT001 w porównaniu z grupą placebo
24 tygodnie
Częstotliwość, nasilenie i związek AE i SAE z badanym lekiem
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Częstotliwość, nasilenie i związek AE i SAE z badanym lekiem zostaną porównane dla grupy leczonej RT001 i placebo
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Leonard van den Berg, MD, UMC Utrecht

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie Zanikowe Boczne

Badania kliniczne na RT001

Subskrybuj