Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telerehabilitacja dla pacjentów onkologicznych chirurgicznie

Wirtualna rehabilitacja chirurgiczna pacjentów onkologicznych w czasach pandemii Covid-19

Istnieje ogólna obawa, że ​​liczba pacjentów chorych na raka oczekujących na operację w tym okresie będzie się zwiększać, a ogólny wpływ na pacjentów odizolowanych w ich domach spowoduje potencjalne zaburzenia fizjologiczne i psychiczne. W związku z tym wszystkim pacjentom onkologicznym zaplanowanym na operację w MUHC proponujemy spersonalizowany, domowy program prehabilitacji dostarczany na odległość. Program zostanie zrealizowany przez wykwalifikowanych specjalistów, wspieranych technologią dostarczoną przez POP, wszystkim pacjentom onkologicznym oczekującym na operację, uwzględniając czynniki ryzyka pacjentów w perspektywie pandemii. Kontakty uczestników będą odbywały się przede wszystkim wirtualnie przy użyciu technologii, takich jak wideokonferencje i aplikacje cyfrowe. Umożliwi nam to dalsze wspieranie osób chorych na raka i zapewnianie bezpiecznego zdalnego poradnictwa przez wyspecjalizowanych dostawców opieki zdrowotnej w ich własnych domach, przy jednoczesnym przestrzeganiu rządowych wytycznych dotyczących dystansu społecznego, samoizolacji i osłony.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Obecny projekt ma na celu poprawę jakości opieki świadczonej kandydatom na chirurgów onkologicznych w czasie pandemii COVID-19. Konkretne cele badania to: 1. ocena wykonalności programu rehabilitacji na odległość dla kandydatów na chirurgów onkologicznych w świetle obecnej globalnej pandemii, 2. zmierzenie wpływu prehabilitacji wspomaganej technologią na przedoperacyjną i pooperacyjną wydolność funkcjonalną i wyniki kliniczne oraz 3. Jakościowe zbadanie wpływu prerehabilitacji na odległość na jakość życia związaną ze zdrowiem, lęk i depresję, które mogą się nasilać przez obecne globalne zjawisko.

W tym celu w ciągu najbliższego półtora roku zostanie zatrudniona wygodna grupa badawcza składająca się ze 100 pacjentów znajdujących się na listach oczekujących na planową operację klatki piersiowej i jamy brzusznej, początkowo w Szpitalu Ogólnym w Montrealu (MGH).

Program:

Program obecnego badania będzie składał się z dwóch części, z których pierwsza to indywidualne poradnictwo z różnymi pracownikami służby zdrowia, a druga to domowy program prehabilitacji dla pacjentów oczekujących na operację. Dostawcy opieki zdrowotnej dostępni dla potrzeb uczestników obejmują fizjologa ćwiczeń (a), dietetyków (b), personel psychospołeczny (c), a w razie potrzeby personel rzucający palenie (d), który kontaktowałby się z pacjentami przez telefon oraz platformę wideokonferencyjną (Zoom), jeśli możliwe, ułatwione przez użycie tabletu.

Fizjolodzy ćwiczeń będą regularnie monitorować pacjentów przez cały okres opieki (przed i po operacji) iw razie potrzeby kierować ich do odpowiednich specjalistów.

Pacjenci będą mieli również dostęp do gotowych filmów przygotowanych przez POP jako dodatkowe wsparcie w stosowaniu zaleceń przedoperacyjnych: aktywność fizyczna (aerobik, wytrzymałość i elastyczność), optymalizacja żywienia (zdrowe odżywianie, poprawa podaży białka i energii, wielkość porcji, kontrolę glikemii), ćwiczenia psychologiczne (ćwiczenia oddechowe, relaksacyjne, obrazowanie, wizualizacja) oraz rzucanie palenia. Te filmy będą dostępne dla pacjentów na ich tabletach, ponadto ćwiczenia zostaną zademonstrowane w broszurach.

Mierniki rezultatu:

Wszystkie wyniki zostaną zarejestrowane za pomocą przeglądu karty pacjenta, kwestionariuszy samoopisowych, danych zebranych z zegarka Polar i ankiet cyfrowych. Wyniki przeglądu wykresów obejmują długość pobytu w szpitalu, powikłania chirurgiczne i pooperacyjne.

Głównym wynikiem obecnego badania jest ocena wykonalności dostarczania Prehabilitacji na odległość do tych pacjentów z rakiem o wysokim priorytecie za pomocą platformy cyfrowej. Aby upewnić się, czy program był wykonalny, kryteria oceny obejmowały miary ilościowe, takie jak wskaźnik rekrutacji, przestrzeganie programu (własne raporty i surowe dane z bieguna), wskaźnik ukończenia programu, częstotliwość awarii technologicznych, zdarzenia niepożądane, w oprócz środków jakościowych, takich jak uzasadnienie odmowy udziału, niski poziom zgodności i odpady.

Wyniki drugorzędowe obejmują również parametry zdrowia funkcjonalnego, stanu odżywienia i metabolizmu, wyniki zgłaszane przez samych pacjentów oraz wyniki zabiegów chirurgicznych.

Potencjalne zmienne zakłócające:

Obecne badanie obejmie zróżnicowaną populację pacjentów. Należy spodziewać się dużego stopnia zmienności w obserwowanych wynikach czynnościowych i klinicznych. Wiadomo, że kilka czynników wpływa na rokowanie i powrót do zdrowia pacjenta, w tym wyjściowe BMI, palenie tytoniu, choroby współistniejące (CCI), rodzaj nowotworu, terapie neoadiuwantowe (rodzaj i czas trwania) oraz czas trwania programu prehabilitacji. Dlatego obecne badanie zbada wpływ każdego czynnika na zgłaszane wyniki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
        • Rekrutacyjny
        • Muhc-Rimuhc
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli zakwalifikowani do planowej operacji raka, która jest opóźniona z powodu COVID-19 skierowana przez chirurga;
  • Objęty przez RAMQ
  • Posiadać zgodę lekarską na wykonywanie ćwiczeń (zgodnie ze skierowaniem lekarskim);
  • Są w stanie zrozumieć angielski lub francuski.

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Kohorta telerehabilitacji
Pacjenci w tym jednoramiennym badaniu otrzymają multimodalną telerehabilitację.

Recepta na ćwiczenia: pacjenci zostaną poinstruowani, jak wykonywać ćwiczenia aerobowe (5 razy w tygodniu: minimum 30 minut dziennie) i trening oporowy (3 razy w tygodniu: 2-3 serie po 6-8 ćwiczeń powtarzane 8-12 razy) w domu. Porady dotyczące ćwiczeń będą odbywać się co tydzień, przy użyciu aplikacji do wideokonferencji (Zoom).

Odżywianie: stan odżywienia i spożycie zostaną wstępnie ocenione przez dietetyka za pomocą zoomu. Wszyscy pacjenci będą codziennie otrzymywać suplementy białka serwatki. Specjalne środki ostrożności zostaną rozważone, jeśli pacjenci mają określone schorzenia.

Interwencja psychospołeczna: Pacjenci będą mieli dostęp do 1,5 godziny sesji relaksacji psychicznej i mechanizmów radzenia sobie ze stresem w ciągu pierwszego tygodnia rejestracji za pomocą Zoom.

Zaprzestanie palenia: Pacjenci z nałogami palenia spotkają się ze specjalistą od chorób układu oddechowego za pomocą Zoom, który ustali zalecenia i skontaktuje się z lekarzem w celu uzyskania zalecanego protokołu rzucania palenia.

Więcej sesji doradczych zostanie zapewnionych w miarę potrzeb.

Inne nazwy:
  • Wirtualna rehabilitacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik rekrutacji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Wskaźnik rekrutacji definiuje się jako liczbę zrekrutowanych uczestników w porównaniu z liczbą kwalifikujących się uczestników, z którymi się skontaktowano.
Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Przyczepność
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
na podstawie samodzielnie zgłoszonych pomiarów i danych z zegarka polarnego, w porównaniu z zaleconą interwencją
Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Wskaźnik ukończenia programu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Wskaźnik ukończenia definiuje się jako liczbę uczestników, którzy ukończyli wszystkie ewaluacje, w porównaniu z liczbą zrekrutowanych uczestników.
Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
częstotliwość Awarii Technologicznych
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Częstotliwość niepowodzeń technologicznych definiowana jest jako liczba dowolnych wyzwań technologicznych, które uniemożliwiłyby uczestnikom podjęcie interwencji lub skontaktowanie się z członkiem zespołu badawczego.
Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Zdarzenia niepożądane związane z interwencją
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Zdarzenia niepożądane związane z interwencją definiuje się jako każde zdarzenie, które spowodowałoby uszczerbek na zdrowiu fizycznym lub psychicznym pacjentów.
Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Uzasadnienie odmowy uczestnictwa
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
W miarę możliwości zbierano uzasadnienie odmowy udziału w projekcie przez pacjentów.
Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Racjonalne dla niskiej zgodności
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Jeśli było to możliwe, zebrano uzasadnienie uczestnika dotyczące niskiego poziomu zgodności z projektem.
Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Racjonalne dla rezygnacji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.
Tam, gdzie było to możliwe, zebrano uzasadnienie rezygnacji z projektu przez uczestnika.
Poprzez ukończenie studiów, przez przewidywany czas trwania 1,5 roku.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
30 sekund z pozycji siedzącej do stojącej
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Oceniono siłę dolnej części ciała, siedząc na krześle i wstawając tyle razy, ile to możliwe w ciągu 30 sekund.
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Czas i ruszaj (TUG)
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Oceniono mobilność, równowagę i sprawność lokomotoryczną związaną z zadaniami chodzenia i obracania się. Pacjent zaczyna siadać i musi wstać, obrócić się wokół stożka i usiąść z powrotem tak szybko, jak to możliwe, wynikiem jest liczba sekund na pokonanie 3-metrowego dystansu do stożka iz powrotem.
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
2- lub 6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
2- lub 6-minutowy test marszu jest miarą wydolności funkcjonalnej, zastępującą ocenę wydolności krążeniowo-oddechowej. Pacjent idzie 20-metrowym korytarzem tam i z powrotem przez 2 lub 6 minut, a wynikiem badania są przebyte odległości w metrach.
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Subiektywna ocena globalna generowana przez pacjentów w skróconej skali (PG-SGA)
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Oceniono stan odżywienia, klasyfikację A, B lub C (B i C to stany zagrożenia żywieniowego).
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Oceniono skład ciała w zakresie od 18 do 30 (>30 to otyłość, a <18 to niedożywienie).
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
CRP
Ramy czasowe: Podczas oceny wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0)
Oceniono stopień zapalenia (>10mg/L wskazuje na wysoki stan zapalny)
Podczas oceny wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0)
Albumina surowicy
Ramy czasowe: Podczas oceny wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0)
Oceniono stopień zapalenia (<35g/L wskazuje na wysoki stan zapalny)
Podczas oceny wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0)
Indeks stanu aktywności Duke'a (DASI)
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Oceniono poziom aktywności fizycznej i jest on mierzony w 12 pytaniach, osiągając wynik do 58 (58 to najlepszy wynik).
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Jakość życia (EQ5D)
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Oceniał jakość życia z poprzedniego tygodnia w skali od 0 do 100 (gdzie 100 oznacza najlepszy stan zdrowia).
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Oceniono stopień lęku i depresji, oddzielnie, w zakresie odpowiednio od 0 do 18 (18 to najgorszy wynik).
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Termometr stresu
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Ocena poziomu lęku i dystresu w skali od 0 do 10 (gdzie 10 to wynik najgorszy).
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Harmonogram oceny niepełnosprawności WHO v2.0 (WHODAS)
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Harmonogram oceny niepełnosprawności WHO to skala przeżycia wolnego od niepełnosprawności, mierzona w różnym czasie,
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Wydatki na energię (CHAMPS)
Ramy czasowe: W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
wydatek energetyczny związany z codziennymi czynnościami fizycznymi, mierzony w kilokaloriach/kg/tydzień.
W ocenie wyjściowej (początek okresu prehabilitacji; T0), w ocenie przedoperacyjnej (w ciągu 24 godzin przed operacją; T1) i dalej w 4- (T2) i 8-tygodniowej (T3) obserwacji po operacji
Klasyfikacje Claviena-Dindo (CDC)
Ramy czasowe: W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
Klasyfikacja Claviena-Dindo (CDC) wskazuje wykorzystanie zasobów powikłania pooperacyjnego, w zakresie od 0 do 4 (4 to pacjent przyjęty na oddział intensywnej terapii).
W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
Kompleksowy wskaźnik komplikacji (CCI)
Ramy czasowe: W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
Kompleksowy wskaźnik powikłań (CCI) jest oceną ciężkości powikłań pooperacyjnych w zakresie od 0 do 100 (100 oznacza śmiertelność).
W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: W okresie pooperacyjnym, przez miesiąc od daty zabiegu.
30-dniowa śmiertelność pozwoli ocenić liczbę zgonów w ciągu pierwszych 30 dni po operacji.
W okresie pooperacyjnym, przez miesiąc od daty zabiegu.
Długość pobytu na intensywnej terapii
Ramy czasowe: W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii będzie oceniana jako liczba godzin od przybycia na oddział.
W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
Dni z rurką w klatce piersiowej
Ramy czasowe: W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
Dni z rurką piersiową będą oceniane jako liczba dni i godzin z ostatniego dnia, jeśli dotyczy.
W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.
Długość pobytu w szpitalu będzie oceniana jako liczba godzin pooperacyjnych do wypisu
W okresie pooperacyjnym dane zbierano średnio do 2 miesięcy po dacie operacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

12 marca 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

15 września 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MUHC-2021-6730

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak klatki piersiowej

Badania kliniczne na Multimodalna telerehabilitacja

Subskrybuj