- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04799561
Teleprehabilitáció műtéti rákos betegek számára
Sebészi rákos betegek virtuális prehabilitációja a Covid-19 pandémia idején
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jelenlegi projekt célja, hogy javítsa az onkológiai sebészjelöltek ellátásának minőségét a COVID-19 világjárvány idején. A vizsgálat konkrét céljai a következők: 1. onkológiai sebészjelöltek számára egy távoli prehabilitációs program megvalósíthatóságának felmérése a jelenlegi globális világjárvány tükrében, 2. a technológia által támogatott prehabilitáció hatásának mérése a preoperatív és posztoperatív funkcionális kapacitásra. és a klinikai eredmények, valamint 3. Minőségileg vizsgálni a távolból történő prehabilitáció hatását az egészséggel összefüggő életminőségre, a szorongásra és a depresszióra, amelyet a jelenlegi globális jelenség súlyosbíthat.
Ennek érdekében a következő másfél év során egy kényelmes, 100 betegből álló, a várólistán szereplő, elektív mellkasi és hasi műtéten áteső, kezdetben a Montreali Általános Kórház (MGH) vizsgálati csoportját toborozzák.
Program:
A jelenlegi tanulmány programja két részből áll majd, az első rész egyéni tanácsadás különböző egészségügyi szakemberekkel, a második rész pedig egy otthoni prehabilitációs program a műtétre váró betegek számára. A résztvevők igényeinek kielégítésére rendelkezésre álló egészségügyi szolgáltatók közé tartozik a testmozgás-fiziológus (a), a táplálkozási szakértő (b), a pszichoszociális (c) és szükség esetén a dohányzás abbahagyásáért felelős (d) személyzet, aki telefonon felveszi a kapcsolatot a betegekkel, valamint egy videokonferencia-platformot (Zoom), ha lehetséges, amit a tabletta használata könnyít meg.
A gyakorlatok fiziológusai rendszeresen nyomon követik a betegeket az ellátás teljes időtartama alatt (műtét előtt és után), és szükség szerint továbbítják őket az illetékes szakorvoshoz.
A betegek a POP által készített előre elkészített videókhoz is hozzáférhetnek, amelyek további támogatást nyújtanak a műtét előtti ajánlások alkalmazásában: fizikai aktivitás (aerob, ellenállás és rugalmasság), táplálkozás optimalizálás (egészséges táplálkozás, fehérje- és energiabevitel javítása, adagok mérete, glikémiás kontroll), pszichológiai gyakorlatok (légzésgyakorlat, relaxáció, képalkotás, vizualizáció) és a dohányzás abbahagyása. Ezeket a videókat a betegek táblagépükön is megtekinthetik majd, emellett a gyakorlatokat a füzetekben is bemutatják.
Eredményintézkedések:
Az összes eredményt a betegtáblázat áttekintése, az önbeszámoló kérdőívek, a Polar órából gyűjtött adatok és a digitális felmérések rögzítik. A diagram felülvizsgálati eredményei tartalmazzák a kórházi tartózkodás hosszát, a műtéti és posztoperatív szövődményeket.
A jelenlegi tanulmány elsődleges eredménye annak felmérése, hogy egy digitális platform segítségével megvalósítható-e a prehabilitáció távolról történő eljuttatása ezeknek a kiemelten fontos daganatos betegeknek. Annak megállapítására, hogy a program megvalósítható-e, az értékelési kritériumok között szerepeltek olyan mennyiségi mérőszámok, mint a toborzási arány, a programhoz való ragaszkodás (saját bevallású intézkedések és a sarki nyers adatok), a program befejezési aránya, a technológiai hibák gyakorisága, nemkívánatos események, olyan minőségi intézkedések mellett, mint a részvétel elutasításának indoklása, az alacsony megfelelés és a lemorzsolódás.
A másodlagos eredmények közé tartoznak a funkcionális egészségi állapot, a táplálkozási és metabolikus állapot, az önbeszámoló eredmények és a műtéti eredmények paraméterei is.
Lehetséges zavaró változók:
A jelenlegi tanulmány változatos betegpopulációt vizsgál majd. A megfigyelt funkcionális és klinikai eredményekben nagyfokú variabilitás várható. Számos tényező befolyásolja a betegek prognózisát és felépülését, köztük a kiindulási BMI, a dohányzási állapot, a társbetegségek (CCI), a rák típusa, a neoadjuváns terápiák (típusa és időtartama) és a prehabilitációs program időtartama. Ezért a jelenlegi tanulmány megvizsgálja az egyes tényezők hatását a jelentett eredményekre.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Francesco Carli, MD, MPhil
- Telefonszám: 43728 514-934-1934
- E-mail: franco.carli@mcgill.ca
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
- Toborzás
- Muhc-Rimuhc
-
Kapcsolatba lépni:
- Francesco Carli, MD
- Telefonszám: 44188 5149341934
- E-mail: franco.carli@mcgill.ca
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőttek, akiket a COVID-19 miatt elhalasztott, elektív rákműtétre terveztek sebész által beutalt;
- A RAMQ lefedi
- Orvosi engedéllyel kell rendelkeznie az edzéshez (az orvosi beutaló szerint);
- Képesek angolul vagy franciául megérteni.
Kizárási kritériumok:
- N.A.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
KÍSÉRLETI: Teleprehabilitációs kohorsz
Az egykaros vizsgálatban részt vevő betegek multimodális telerehabilitációban részesülnek.
|
Gyakorlatok felírása: a betegeket megtanítják az aerob gyakorlatok (hetente 5-ször: minimum 30 perc/nap) és az ellenállási gyakorlatok (3-szor/hét: 2-3 sorozat 6-8 gyakorlatból, 8-12-szer ismételve) elvégzésére. otthon. A gyakorlati tanácsadás hetente lesz, a videokonferencia alkalmazás (Zoom) segítségével. Táplálkozás: a tápláltsági állapotot és a táplálékfelvételt kezdetben a táplálkozási szakértő méri fel a zoom segítségével. Minden beteg napi tejsavófehérje-kiegészítőt kap. Különleges óvintézkedéseket kell megfontolni, ha a betegnek speciális egészségügyi állapota van. Pszichoszociális beavatkozás: A betegek a beiratkozás első hetében 1,5 órányi mentális relaxációs és megküzdési mechanizmuson vehetnek részt a Zoom segítségével. Dohányzásról való leszokás: A dohányzási szokásokkal rendelkező betegek a Zoom segítségével találkoznak egy légzőszervi szakemberrel, aki ajánlásokat fogalmaz meg, és felveszi a kapcsolatot az orvossal az ajánlott dohányzás abbahagyási protokolljával kapcsolatban. Igény szerint további tanácsadásra is sor kerül.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Toborzási arány
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
A toborzási arány a felvett résztvevők száma a megkeresett jogosult résztvevők számához viszonyítva.
|
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Tapadás
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
saját bevallású mérések és a poláróra adatai alapján, az előírt beavatkozáshoz képest
|
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Programteljesítési arány
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
A teljesítési arányt az összes értékelést teljesítő résztvevőnek a száma a toborzott résztvevők számához viszonyítva.
|
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
a technológiai hibák gyakorisága
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
A technológiai hibák gyakoriságát úgy definiáljuk, mint bármely olyan technológiai kihívás számát, amely akadályozná a résztvevőket abban, hogy elvégezzék beavatkozásukat vagy kapcsolatba léphessenek a kutatócsoport tagjával.
|
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Beavatkozással kapcsolatos nemkívánatos események
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
A beavatkozással összefüggő nemkívánatos eseménynek minősül minden olyan esemény, amely károsíthatja a betegek testi vagy lelki egészségét.
|
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
A részvétel megtagadása ésszerű
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Lehetőség szerint összegyűjtötték a betegek indokait a projektben való részvétel megtagadására.
|
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Racionális az alacsony megfelelőséghez
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Amikor lehetséges volt, összegyűjtöttük a résztvevő indokait a projektnek való alacsony megfelelés miatt.
|
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Racionális a kiesők számára
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Lehetőség szerint összegyűjtöttük a résztvevő indokait a projekt feladására.
|
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
30 másodperces üléstől állva
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Az alsótest erősségének felmérése úgy, hogy 30 másodpercen keresztül a lehető legtöbbször egy széken ülve és felállva.
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Idő múlásával (TUG)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
A járási és fordulási feladatokhoz kapcsolódó mobilitás, egyensúly és mozgásszervi teljesítmény felmérése.
A betegek ülve kezdik, fel kell állniuk, sétálniuk, meg kell fordulniuk egy kúp körül, és a lehető leggyorsabban vissza kell ülniük, az eredmény a 3 méteres távolság megtételéhez szükséges másodpercek száma a kúpig és vissza.
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
2 vagy 6 perces sétateszt
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
A 2 vagy 6 perces sétateszt a funkcionális kapacitás mérése, helyettesíti a kardiopulmonális kapacitások felmérését.
A páciens egy 20 méteres folyosón oda-vissza sétál 2 vagy 6 percig, és a vizsgálat eredménye a megtett távolságok méterben.
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Rövidített pontozású páciens által generált szubjektív globális értékelés (PG-SGA)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
A tápláltsági állapot értékelése, A, B vagy C besorolás (B és C a táplálkozási kockázati állapotok).
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Testtömeg-index (BMI)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Felmérte a testösszetételt, 18 és 30 között (>30 az elhízás és <18 az alultápláltság).
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
CRP
Időkeret: Az alapállapot értékelése során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0)
|
A gyulladás mértékét értékelték (>10 mg/l erős gyulladást jelez)
|
Az alapállapot értékelése során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0)
|
Szérum albumin
Időkeret: Az alapállapot értékelése során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0)
|
A gyulladás mértékét értékelték (<35 g/l erős gyulladást jelez)
|
Az alapállapot értékelése során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0)
|
Duke Activity Status Index (DASI)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Felméri a fizikai aktivitás szintjét, és 12 kérdésben méri, egészen 58-ig (58 a legjobb pontszám).
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Életminőség (EQ5D)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Az előző hét életminőségét 0-tól 100-ig terjedő skálán értékelte (100 a legjobb egészségi állapot).
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
A kórházi szorongás és depresszió skála (HADS)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Külön-külön értékelték a szorongás és a depresszió mértékét, 0 és 18 között (18 a legrosszabb pontszám).
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Vészhőmérő
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
A szorongás és szorongás szintjének értékelése 0-tól 10-ig terjedő skálán (10 a legrosszabb pontszám).
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
A WHO fogyatékosságbecslési ütemterve, v2.0 (WHODAS)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
a WHO fogyatékosságbecslési ütemterve a rokkantságmentes túlélés skála, amelyet különböző időpontokban mérnek,
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
Az energiakiadások (CHAMPS)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
a napi életvitelhez kapcsolódó fizikai tevékenységekkel kapcsolatos energiafelhasználás, kilokalória/kg/hét mértékegységben.
|
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
|
A Clavien-Dindo osztályozás (CDC)
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
A Clavien-Dindo osztályozások (CDC) a műtét utáni szövődmények erőforrás-kihasználását jelzik, 0 és 4 között (4 az intenzív osztályra kerülő beteg).
|
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
Az átfogó szövődményindex (CCI)
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
Az átfogó szövődményindex (CCI) a posztoperatív szövődmények súlyosságának mértéke, 0-tól 100-ig (100 a mortalitás).
|
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
A 30 napos halandóság
Időkeret: A műtét utáni időszakban, a műtét után egy hónapig.
|
A 30 napos mortalitás a műtét utáni első 30 napon belüli halálozások számát fogja felmérni.
|
A műtét utáni időszakban, a műtét után egy hónapig.
|
Az intenzív terápiás tartózkodás időtartama
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
Az intenzív terápiás tartózkodás időtartamát az osztályba érkezéstől számított órák számaként kell értékelni.
|
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
Napok mellkasi csővel
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
A mellkasi szondával töltött napok az utolsó nap napjainak és óráinak száma, ha van ilyen.
|
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
A kórházi tartózkodás időtartama
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
A kórházi tartózkodás hosszát a műtét utáni órák számaként értékelik a hazabocsátásig
|
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
|
Együttműködők és nyomozók
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MUHC-2021-6730
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Mellkasrák
-
University of CatanzaroBefejezveAorta Thoracic; Traumás szakadás
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Még nincs toborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Neurological Associates of West Los AngelesAktív, nem toborzóNeuralgia | Komplex regionális fájdalom szindrómák | Thoracic Outlet neurológiai szindrómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Petrovsky National Research Centre of SurgeryToborzásAorta Abdominalis; Aneurizma | Aorta Thoracic; AneurizmaOrosz Föderáció
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Multimodális teleprehabilitáció
-
Oregon Research InstituteToborzásVéletlen bukásEgyesült Államok
-
University of MalagaAndaluz Health ServiceBefejezveKrónikus rendellenességekSpanyolország