Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Teleprehabilitáció műtéti rákos betegek számára

Sebészi rákos betegek virtuális prehabilitációja a Covid-19 pandémia idején

Általános aggodalomra ad okot, hogy ebben az időszakban nő a műtétre váró daganatos betegek lemaradása, és az otthonukban elszigetelt betegekre gyakorolt ​​általános hatás potenciális fiziológiai és pszichológiai károsodást okoz. Ezért az MUHC-ban minden műtétre tervezett daganatos beteg számára távszállítású, személyre szabott otthoni prehabilitációs programot javasolunk. A programot szakképzett szakemberek, a POP által biztosított technológiával támogatva juttatják el minden műtétre váró daganatos betegnek, a betegek kockázati tényezőivel foglalkozva a betegek pandémiás valóságának szemszögéből. A résztvevők kapcsolattartása elsősorban virtuálisan történik olyan technológiák használatával, mint a videokonferencia és a digitális alkalmazások. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy továbbra is támogassuk a rákos betegeket, és biztonságos távoli tanácsadást nyújtsunk a speciális egészségügyi szolgáltatók által saját otthonukban, miközben betartjuk a társadalmi távolságtartásra, az önelszigetelésre és az árnyékolásra vonatkozó kormányzati irányelveket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A jelenlegi projekt célja, hogy javítsa az onkológiai sebészjelöltek ellátásának minőségét a COVID-19 világjárvány idején. A vizsgálat konkrét céljai a következők: 1. onkológiai sebészjelöltek számára egy távoli prehabilitációs program megvalósíthatóságának felmérése a jelenlegi globális világjárvány tükrében, 2. a technológia által támogatott prehabilitáció hatásának mérése a preoperatív és posztoperatív funkcionális kapacitásra. és a klinikai eredmények, valamint 3. Minőségileg vizsgálni a távolból történő prehabilitáció hatását az egészséggel összefüggő életminőségre, a szorongásra és a depresszióra, amelyet a jelenlegi globális jelenség súlyosbíthat.

Ennek érdekében a következő másfél év során egy kényelmes, 100 betegből álló, a várólistán szereplő, elektív mellkasi és hasi műtéten áteső, kezdetben a Montreali Általános Kórház (MGH) vizsgálati csoportját toborozzák.

Program:

A jelenlegi tanulmány programja két részből áll majd, az első rész egyéni tanácsadás különböző egészségügyi szakemberekkel, a második rész pedig egy otthoni prehabilitációs program a műtétre váró betegek számára. A résztvevők igényeinek kielégítésére rendelkezésre álló egészségügyi szolgáltatók közé tartozik a testmozgás-fiziológus (a), a táplálkozási szakértő (b), a pszichoszociális (c) és szükség esetén a dohányzás abbahagyásáért felelős (d) személyzet, aki telefonon felveszi a kapcsolatot a betegekkel, valamint egy videokonferencia-platformot (Zoom), ha lehetséges, amit a tabletta használata könnyít meg.

A gyakorlatok fiziológusai rendszeresen nyomon követik a betegeket az ellátás teljes időtartama alatt (műtét előtt és után), és szükség szerint továbbítják őket az illetékes szakorvoshoz.

A betegek a POP által készített előre elkészített videókhoz is hozzáférhetnek, amelyek további támogatást nyújtanak a műtét előtti ajánlások alkalmazásában: fizikai aktivitás (aerob, ellenállás és rugalmasság), táplálkozás optimalizálás (egészséges táplálkozás, fehérje- és energiabevitel javítása, adagok mérete, glikémiás kontroll), pszichológiai gyakorlatok (légzésgyakorlat, relaxáció, képalkotás, vizualizáció) és a dohányzás abbahagyása. Ezeket a videókat a betegek táblagépükön is megtekinthetik majd, emellett a gyakorlatokat a füzetekben is bemutatják.

Eredményintézkedések:

Az összes eredményt a betegtáblázat áttekintése, az önbeszámoló kérdőívek, a Polar órából gyűjtött adatok és a digitális felmérések rögzítik. A diagram felülvizsgálati eredményei tartalmazzák a kórházi tartózkodás hosszát, a műtéti és posztoperatív szövődményeket.

A jelenlegi tanulmány elsődleges eredménye annak felmérése, hogy egy digitális platform segítségével megvalósítható-e a prehabilitáció távolról történő eljuttatása ezeknek a kiemelten fontos daganatos betegeknek. Annak megállapítására, hogy a program megvalósítható-e, az értékelési kritériumok között szerepeltek olyan mennyiségi mérőszámok, mint a toborzási arány, a programhoz való ragaszkodás (saját bevallású intézkedések és a sarki nyers adatok), a program befejezési aránya, a technológiai hibák gyakorisága, nemkívánatos események, olyan minőségi intézkedések mellett, mint a részvétel elutasításának indoklása, az alacsony megfelelés és a lemorzsolódás.

A másodlagos eredmények közé tartoznak a funkcionális egészségi állapot, a táplálkozási és metabolikus állapot, az önbeszámoló eredmények és a műtéti eredmények paraméterei is.

Lehetséges zavaró változók:

A jelenlegi tanulmány változatos betegpopulációt vizsgál majd. A megfigyelt funkcionális és klinikai eredményekben nagyfokú variabilitás várható. Számos tényező befolyásolja a betegek prognózisát és felépülését, köztük a kiindulási BMI, a dohányzási állapot, a társbetegségek (CCI), a rák típusa, a neoadjuváns terápiák (típusa és időtartama) és a prehabilitációs program időtartama. Ezért a jelenlegi tanulmány megvizsgálja az egyes tényezők hatását a jelentett eredményekre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
        • Toborzás
        • Muhc-Rimuhc
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőttek, akiket a COVID-19 miatt elhalasztott, elektív rákműtétre terveztek sebész által beutalt;
  • A RAMQ lefedi
  • Orvosi engedéllyel kell rendelkeznie az edzéshez (az orvosi beutaló szerint);
  • Képesek angolul vagy franciául megérteni.

Kizárási kritériumok:

  • N.A.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Teleprehabilitációs kohorsz
Az egykaros vizsgálatban részt vevő betegek multimodális telerehabilitációban részesülnek.

Gyakorlatok felírása: a betegeket megtanítják az aerob gyakorlatok (hetente 5-ször: minimum 30 perc/nap) és az ellenállási gyakorlatok (3-szor/hét: 2-3 sorozat 6-8 gyakorlatból, 8-12-szer ismételve) elvégzésére. otthon. A gyakorlati tanácsadás hetente lesz, a videokonferencia alkalmazás (Zoom) segítségével.

Táplálkozás: a tápláltsági állapotot és a táplálékfelvételt kezdetben a táplálkozási szakértő méri fel a zoom segítségével. Minden beteg napi tejsavófehérje-kiegészítőt kap. Különleges óvintézkedéseket kell megfontolni, ha a betegnek speciális egészségügyi állapota van.

Pszichoszociális beavatkozás: A betegek a beiratkozás első hetében 1,5 órányi mentális relaxációs és megküzdési mechanizmuson vehetnek részt a Zoom segítségével.

Dohányzásról való leszokás: A dohányzási szokásokkal rendelkező betegek a Zoom segítségével találkoznak egy légzőszervi szakemberrel, aki ajánlásokat fogalmaz meg, és felveszi a kapcsolatot az orvossal az ajánlott dohányzás abbahagyási protokolljával kapcsolatban.

Igény szerint további tanácsadásra is sor kerül.

Más nevek:
  • Virtuális prehabilitáció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Toborzási arány
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
A toborzási arány a felvett résztvevők száma a megkeresett jogosult résztvevők számához viszonyítva.
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
Tapadás
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
saját bevallású mérések és a poláróra adatai alapján, az előírt beavatkozáshoz képest
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
Programteljesítési arány
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
A teljesítési arányt az összes értékelést teljesítő résztvevőnek a száma a toborzott résztvevők számához viszonyítva.
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
a technológiai hibák gyakorisága
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
A technológiai hibák gyakoriságát úgy definiáljuk, mint bármely olyan technológiai kihívás számát, amely akadályozná a résztvevőket abban, hogy elvégezzék beavatkozásukat vagy kapcsolatba léphessenek a kutatócsoport tagjával.
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
Beavatkozással kapcsolatos nemkívánatos események
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
A beavatkozással összefüggő nemkívánatos eseménynek minősül minden olyan esemény, amely károsíthatja a betegek testi vagy lelki egészségét.
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
A részvétel megtagadása ésszerű
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
Lehetőség szerint összegyűjtötték a betegek indokait a projektben való részvétel megtagadására.
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
Racionális az alacsony megfelelőséghez
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
Amikor lehetséges volt, összegyűjtöttük a résztvevő indokait a projektnek való alacsony megfelelés miatt.
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
Racionális a kiesők számára
Időkeret: A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.
Lehetőség szerint összegyűjtöttük a résztvevő indokait a projekt feladására.
A tanulmányok befejezésével, várhatóan 1,5 éves időtartamra.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
30 másodperces üléstől állva
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Az alsótest erősségének felmérése úgy, hogy 30 másodpercen keresztül a lehető legtöbbször egy széken ülve és felállva.
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Idő múlásával (TUG)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
A járási és fordulási feladatokhoz kapcsolódó mobilitás, egyensúly és mozgásszervi teljesítmény felmérése. A betegek ülve kezdik, fel kell állniuk, sétálniuk, meg kell fordulniuk egy kúp körül, és a lehető leggyorsabban vissza kell ülniük, az eredmény a 3 méteres távolság megtételéhez szükséges másodpercek száma a kúpig és vissza.
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
2 vagy 6 perces sétateszt
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
A 2 vagy 6 perces sétateszt a funkcionális kapacitás mérése, helyettesíti a kardiopulmonális kapacitások felmérését. A páciens egy 20 méteres folyosón oda-vissza sétál 2 vagy 6 percig, és a vizsgálat eredménye a megtett távolságok méterben.
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Rövidített pontozású páciens által generált szubjektív globális értékelés (PG-SGA)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
A tápláltsági állapot értékelése, A, B vagy C besorolás (B és C a táplálkozási kockázati állapotok).
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Testtömeg-index (BMI)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Felmérte a testösszetételt, 18 és 30 között (>30 az elhízás és <18 az alultápláltság).
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
CRP
Időkeret: Az alapállapot értékelése során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0)
A gyulladás mértékét értékelték (>10 mg/l erős gyulladást jelez)
Az alapállapot értékelése során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0)
Szérum albumin
Időkeret: Az alapállapot értékelése során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0)
A gyulladás mértékét értékelték (<35 g/l erős gyulladást jelez)
Az alapállapot értékelése során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0)
Duke Activity Status Index (DASI)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Felméri a fizikai aktivitás szintjét, és 12 kérdésben méri, egészen 58-ig (58 a legjobb pontszám).
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Életminőség (EQ5D)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Az előző hét életminőségét 0-tól 100-ig terjedő skálán értékelte (100 a legjobb egészségi állapot).
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
A kórházi szorongás és depresszió skála (HADS)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Külön-külön értékelték a szorongás és a depresszió mértékét, 0 és 18 között (18 a legrosszabb pontszám).
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Vészhőmérő
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
A szorongás és szorongás szintjének értékelése 0-tól 10-ig terjedő skálán (10 a legrosszabb pontszám).
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
A WHO fogyatékosságbecslési ütemterve, v2.0 (WHODAS)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
a WHO fogyatékosságbecslési ütemterve a rokkantságmentes túlélés skála, amelyet különböző időpontokban mérnek,
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
Az energiakiadások (CHAMPS)
Időkeret: A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
a napi életvitelhez kapcsolódó fizikai tevékenységekkel kapcsolatos energiafelhasználás, kilokalória/kg/hét mértékegységben.
A kiindulási állapotfelmérés során (a prehabilitációs időszak kezdete; T0), a preoperatív értékeléskor (a műtétet megelőző 24 órán belül; T1) és tovább a műtét utáni 4- (T2) és 8 hetes (T3) utánkövetésen
A Clavien-Dindo osztályozás (CDC)
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
A Clavien-Dindo osztályozások (CDC) a műtét utáni szövődmények erőforrás-kihasználását jelzik, 0 és 4 között (4 az intenzív osztályra kerülő beteg).
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
Az átfogó szövődményindex (CCI)
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
Az átfogó szövődményindex (CCI) a posztoperatív szövődmények súlyosságának mértéke, 0-tól 100-ig (100 a mortalitás).
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
A 30 napos halandóság
Időkeret: A műtét utáni időszakban, a műtét után egy hónapig.
A 30 napos mortalitás a műtét utáni első 30 napon belüli halálozások számát fogja felmérni.
A műtét utáni időszakban, a műtét után egy hónapig.
Az intenzív terápiás tartózkodás időtartama
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
Az intenzív terápiás tartózkodás időtartamát az osztályba érkezéstől számított órák számaként kell értékelni.
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
Napok mellkasi csővel
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
A mellkasi szondával töltött napok az utolsó nap napjainak és óráinak száma, ha van ilyen.
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
A kórházi tartózkodás időtartama
Időkeret: A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.
A kórházi tartózkodás hosszát a műtét utáni órák számaként értékelik a hazabocsátásig
A posztoperatív időszakban az adatok gyűjtése átlagosan legfeljebb 2 hónappal a műtét után történik.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. március 12.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2022. szeptember 15.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 11.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. március 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 24.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MUHC-2021-6730

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellkasrák

Klinikai vizsgálatok a Multimodális teleprehabilitáció

3
Iratkozz fel