Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teleprehabilitaatio kirurgisille syöpäpotilaille

Kirurgisten syöpäpotilaiden virtuaalinen esikuntoutus Covid-19-pandemian aikana

Yleisesti ollaan huolissaan siitä, että leikkausta odottavien syöpäpotilaiden määrä kasvaa tänä aikana ja yleinen vaikutus koteihinsa eristettyihin potilaisiin tulee aiheuttamaan mahdollisia fysiologisia ja psyykkisiä häiriöitä. Siksi ehdotamme kaikille MUHC:n leikkaukseen tuleville syöpäpotilaille etätoimitettua yksilöllistä kotihoitoa. Ohjelman toimittavat pätevät ammattilaiset POP:n tarjoaman teknologian tukemana kaikille leikkausta odottaville syöpäpotilaille potilaan riskitekijöitä potilaan pandemian todellisuuden näkökulmasta. Osallistujien yhteydenotot tapahtuvat ensisijaisesti virtuaalisesti käyttämällä teknologioita, kuten videoneuvotteluja ja digitaalisia sovelluksia. Näin voimme jatkossakin tukea syöpään sairastuneita ihmisiä ja tarjota turvallista etäneuvontaa erikoissairaanhoidon tarjoajien omissa kodeissa noudattaen samalla valtion ohjeistusta sosiaalisesta etäisyydestä, eristäytymisestä ja suojauksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyisen hankkeen tavoitteena on parantaa syöpäkirurgisten potilaiden hoidon laatua COVID-19-pandemian aikana. Tutkimuksen erityistavoitteet ovat: 1. arvioida onkologisille kirurgisille ehdokkaille etähoito-ohjelman toteutettavuutta nykyisen maailmanlaajuisen pandemian valossa. ja kliiniset tulokset, ja 3. Tutkia kvalitatiivisesti etähoidon vaikutusta terveyteen liittyvään elämänlaatuun, ahdistukseen ja masennukseen, joita nykyinen globaali ilmiö saattaa pahentaa.

Tätä varten rekrytoidaan seuraavan puolentoista vuoden aikana sopiva 100 potilaan tutkimusryhmä, joka on jonotuslistoilla valittavaan rinta- ja vatsaleikkaukseen, aluksi Montrealin yleissairaalaan (MGH).

Ohjelmoida:

Tämän tutkimuksen ohjelma koostuu kahdesta osasta, joista ensimmäinen on yksilöllistä neuvontaa eri terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, toinen osa on kotihoito-ohjelma leikkausta odottaville potilaille. Osallistujien tarpeisiin käytettävissä olevia terveydenhuollon tarjoajia ovat liikuntafysiologi (a), ravitsemusterapeutit (b), psykososiaalinen (c) ja tarvittaessa tupakoinnin lopettamishenkilöstö (d) jotka ottavat yhteyttä potilaisiin puhelimitse, sekä videoneuvottelualusta (Zoom), jos mahdollista tabletin käytön ansiosta.

Liikuntafysiologit seuraavat potilaita säännöllisesti koko hoidon jatkumisen ajan (ennen ja jälkeen leikkausta) ja ohjaavat heidät tarvittaessa asianmukaisten asiantuntijoiden puoleen.

Potilaat pääsevät myös katsomaan POP:n valmistamia valmiita videoita, jotka tarjoavat lisätukea leikkauksen edeltävien suositusten soveltamisessa: fyysinen aktiivisuus (aerobinen, vastus ja joustavuus), ravinnon optimointi (terveellinen syöminen, proteiinin ja energian saannin parantaminen, annoskoko, sokeritasapainon hallinta), psykologiset harjoitukset (hengitysharjoitus, rentoutuminen, kuvantaminen, visualisointi) ja tupakoinnin lopettaminen. Nämä videot ovat potilaiden nähtävillä tableteissaan, lisäksi harjoitukset esitellään vihkoissa.

Tulostoimenpiteet:

Kaikki tulokset tallennetaan potilaskartan tarkastelun, itseraportointikyselyiden, Polar-kellosta kerättyjen tietojen ja digitaalisten kyselyiden avulla. Kaavion tarkastelutulokset sisältävät sairaalahoidon keston, kirurgiset ja postoperatiiviset komplikaatiot.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on arvioida esihoitohoidon etätoimituksen toteutettavuutta näille tärkeimmille syöpäpotilaille digitaalisen alustan avulla. Ohjelman toteuttamiskelpoisuuden selvittämiseksi arviointikriteerit sisälsivät kvantitatiivisia toimenpiteitä, kuten rekrytointiaste, ohjelman noudattaminen (itseraportoidut toimenpiteet ja karkea data napa-alueelta), ohjelman valmistumisaste, teknisten vikojen esiintymistiheys, haittatapahtumat, laadullisten toimenpiteiden lisäksi, kuten osallistumisen kieltäytymisen perusteet, alhainen noudattaminen ja keskeyttäminen.

Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat myös toiminnallisen terveyden, ravitsemus- ja aineenvaihduntatilan parametrit, itse ilmoittamat tulokset ja kirurgiset tulokset.

Mahdolliset hämmentävät muuttujat:

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan monipuolista potilaspopulaatiota. Havaituissa toiminnallisissa ja kliinisissä tuloksissa on odotettavissa suurta vaihtelua. Useiden tekijöiden tiedetään vaikuttavan potilaan ennusteeseen ja toipumiseen, mukaan lukien lähtötason BMI, tupakointitila, liitännäissairaudet (CCI), syöpätyyppi, neoadjuvanttihoidot (tyyppi ja kesto) ja esikuntoutusohjelman kesto. Siksi nykyisessä tutkimuksessa tutkitaan kunkin tekijän vaikutusta raportoituihin tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
        • Rekrytointi
        • Muhc-Rimuhc
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, joille on suunniteltu elektiivinen syöpäleikkaus, joka viivästyy kirurgin lähettämän COVID-19:n vuoksi;
  • RAMQ kattaa
  • sinulla on lääkärintodistus harjoitteluun (lääkärin lähetteen mukaan);
  • Pystyy ymmärtämään englantia tai ranskaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • N.A.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Teleprehabilitaatio-kohortti
Potilaat tässä yksihaaraisessa tutkimuksessa saavat multimodaalista telekuntoutushoitoa.

Harjoitusmääräys: Potilaita opastetaan aerobisen harjoituksen (5 kertaa viikossa: vähintään 30 minuuttia/päivä) ja vastustusharjoittelun (3 kertaa viikossa: 2-3 sarjaa 6-8 harjoitusta toistettuna 8-12 kertaa) kotona. Liikuntaneuvontaa järjestetään viikoittain videoneuvottelusovelluksella (Zoom).

Ravitsemus: ravitsemusterapeutti arvioi aluksi ravitsemustilan ja ravinnon saannin zoomin avulla. Kaikki potilaat saavat päivittäistä heraproteiinilisää. Erityisiä varotoimia harkitaan, jos potilaalla on erityisiä sairauksia.

Psykososiaalinen interventio: Potilaat pääsevät Zoomin avulla 1,5 tunnin henkiseen rentoutumiseen ja selviytymismekanismien hoitoon ensimmäisen viikon aikana.

Tupakoinnin lopettaminen: Potilaat, joilla on tupakointitottumuksia, tapaavat Zoomia käyttävän hengityselinlääkärin, joka laatii suosituksia ja ottaa yhteyttä lääkäriin suositeltua tupakoinnin lopettamisprotokollaa varten.

Tarvittaessa järjestetään lisää neuvontaa.

Muut nimet:
  • Virtuaalinen esihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Rekrytointiaste määritellään rekrytoitujen osallistujien lukumääränä verrattuna siihen kelvollisten osallistujien määrään, joihin on otettu yhteyttä.
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Sitoutuminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
perustuu itse ilmoittamiin mittoihin ja napakellon tietoihin verrattuna määrättyyn interventioon
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Ohjelman valmistumisaste
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Valmistumisaste määritellään kaikki arvioinnit suorittaneiden osallistujien lukumääränä verrattuna rekrytoitujen osallistujien määrään.
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
teknisten vikojen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Teknisten vikojen esiintymistiheydellä tarkoitetaan niiden teknisten haasteiden lukumäärää, jotka estäisivät osallistujia tekemästä interventioitaan tai ottamasta yhteyttä tutkimusryhmän jäseneen.
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Interventioon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Interventioon liittyvät haittatapahtumat määritellään tapahtumaksi, joka vahingoittaisi potilaan fyysistä tai henkistä terveyttä.
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Perusteellista kieltäytyä osallistumasta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Mahdollisuuksien mukaan kerättiin potilaiden perustelut kieltäytyä osallistumasta hankkeeseen.
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Järkevä alhainen vaatimustenmukaisuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Mahdollisuuksien mukaan kerättiin osallistujan perustelut vähäisestä hankkeen noudattamisesta.
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Järkevä pudotus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
Mahdollisuuksien mukaan kerättiin osallistujan perustelut projektista luopumiseen.
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 sekuntia istumisesta seisomaan
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Arvioi alavartalon voimaa istumalla tuolilla ja nousemalla seisomaan mahdollisimman monta kertaa 30 sekunnin aikana.
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Aika ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Arvioitu liikkuvuus, tasapaino ja liikuntakyky, jotka liittyvät kävely- ja kääntymistehtäviin. Potilaat aloittavat istumansa, ja heidän täytyy nousta seisomaan, kävellä, kääntyä kartion ympäri ja istua takaisin alas mahdollisimman nopeasti. Tuloksena on sekuntien lukumäärä suorittaakseen 3 metrin matkan kartioon ja takaisin.
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
2 tai 6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
2 tai 6 minuutin kävelytesti on toimintakykymittaus, joka korvaa sydämen keuhkojen kapasiteetin arvioinnin. Potilas kävelee 20 metrin käytävässä edestakaisin 2 tai 6 minuuttia ja testin tuloksena on kuljetut matkat metreinä.
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Lyhennetty pisteytys potilaan luoma subjektiivinen globaali arviointi (PG-SGA)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Arvioitu ravitsemustilanne, luokitus A, B tai C (B ja C ovat ravitsemusriskin tiloja).
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Arvioitu kehon koostumus, vaihteluväli 18-30 (>30 on lihavuus ja <18 on aliravittu).
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
CRP
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0)
Arvioitu tulehduksen astetta (>10mg/l tarkoittaa korkeaa tulehdusta)
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0)
Seerumin albumiini
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0)
Arvioitu tulehdusaste (<35g/l tarkoittaa korkeaa tulehdusta)
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0)
Duke Activity Status Index (DASI)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Arvioi fyysisen aktiivisuuden tasoa ja sitä mitataan 12 kysymyksellä, jotka nousevat pisteeseen 58 (58 on paras pistemäärä).
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Elämänlaatu (EQ5D)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Arvioi edellisen viikon elämänlaatua asteikolla 0-100 (100 on paras terveys).
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Arvioitu ahdistuneisuuden ja masennuksen astetta erikseen, vaihteluvälillä 0-18 (18 on huonoin pistemäärä).
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Hätälämpömittari
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Ahdistuksen ja ahdistuksen tason arviointi asteikolla 0-10 (10 on huonoin pistemäärä).
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
WHO:n vammaisuuden arviointiaikataulu v2.0 (WHODAS)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
WHO:n vammaisuuden arviointiaikataulu on vammattoman selviytymisen asteikko, joka mitataan eri aikoina,
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Energiakulut (CHAMPS)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
päivittäisen elämän fyysiseen toimintaan liittyvä energiankulutus kilokaloreissa/kg/viikko.
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
Clavien-Dindo-luokitukset (CDC)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Clavien-Dindo-luokitukset (CDC) osoittavat komplikaatioiden resurssien käytön leikkauksen jälkeen, vaihteluvälillä 0–4 (4 on potilas, joka on otettu tehohoitoon).
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Kattava komplikaatioindeksi (CCI)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Kattava komplikaatioindeksi (CCI) on postoperatiivisten komplikaatioiden vakavuuden pistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–100 (100 on kuolleisuus).
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.
30 päivän kuolleisuus arvioi kuolemien lukumäärän ensimmäisten 30 päivän aikana leikkauksen jälkeen.
Leikkauksen jälkeisenä aikana kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Tehohoidon kesto lasketaan tuntien lukumääränä saapumisesta yksikköön.
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Päivät rintaputken kanssa
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Rintaputken päivät lasketaan päivien ja tuntien lukumääränä viimeiseltä päivältä, mikäli mahdollista.
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Sairaalassa oleskelun pituus arvioidaan leikkauksen jälkeisten tuntien lukumääränä kotiutumiseen saakka
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUHC-2021-6730

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Multimodaalinen etäkuntoutus

Tilaa