- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04799561
Teleprehabilitaatio kirurgisille syöpäpotilaille
Kirurgisten syöpäpotilaiden virtuaalinen esikuntoutus Covid-19-pandemian aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyisen hankkeen tavoitteena on parantaa syöpäkirurgisten potilaiden hoidon laatua COVID-19-pandemian aikana. Tutkimuksen erityistavoitteet ovat: 1. arvioida onkologisille kirurgisille ehdokkaille etähoito-ohjelman toteutettavuutta nykyisen maailmanlaajuisen pandemian valossa. ja kliiniset tulokset, ja 3. Tutkia kvalitatiivisesti etähoidon vaikutusta terveyteen liittyvään elämänlaatuun, ahdistukseen ja masennukseen, joita nykyinen globaali ilmiö saattaa pahentaa.
Tätä varten rekrytoidaan seuraavan puolentoista vuoden aikana sopiva 100 potilaan tutkimusryhmä, joka on jonotuslistoilla valittavaan rinta- ja vatsaleikkaukseen, aluksi Montrealin yleissairaalaan (MGH).
Ohjelmoida:
Tämän tutkimuksen ohjelma koostuu kahdesta osasta, joista ensimmäinen on yksilöllistä neuvontaa eri terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, toinen osa on kotihoito-ohjelma leikkausta odottaville potilaille. Osallistujien tarpeisiin käytettävissä olevia terveydenhuollon tarjoajia ovat liikuntafysiologi (a), ravitsemusterapeutit (b), psykososiaalinen (c) ja tarvittaessa tupakoinnin lopettamishenkilöstö (d) jotka ottavat yhteyttä potilaisiin puhelimitse, sekä videoneuvottelualusta (Zoom), jos mahdollista tabletin käytön ansiosta.
Liikuntafysiologit seuraavat potilaita säännöllisesti koko hoidon jatkumisen ajan (ennen ja jälkeen leikkausta) ja ohjaavat heidät tarvittaessa asianmukaisten asiantuntijoiden puoleen.
Potilaat pääsevät myös katsomaan POP:n valmistamia valmiita videoita, jotka tarjoavat lisätukea leikkauksen edeltävien suositusten soveltamisessa: fyysinen aktiivisuus (aerobinen, vastus ja joustavuus), ravinnon optimointi (terveellinen syöminen, proteiinin ja energian saannin parantaminen, annoskoko, sokeritasapainon hallinta), psykologiset harjoitukset (hengitysharjoitus, rentoutuminen, kuvantaminen, visualisointi) ja tupakoinnin lopettaminen. Nämä videot ovat potilaiden nähtävillä tableteissaan, lisäksi harjoitukset esitellään vihkoissa.
Tulostoimenpiteet:
Kaikki tulokset tallennetaan potilaskartan tarkastelun, itseraportointikyselyiden, Polar-kellosta kerättyjen tietojen ja digitaalisten kyselyiden avulla. Kaavion tarkastelutulokset sisältävät sairaalahoidon keston, kirurgiset ja postoperatiiviset komplikaatiot.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on arvioida esihoitohoidon etätoimituksen toteutettavuutta näille tärkeimmille syöpäpotilaille digitaalisen alustan avulla. Ohjelman toteuttamiskelpoisuuden selvittämiseksi arviointikriteerit sisälsivät kvantitatiivisia toimenpiteitä, kuten rekrytointiaste, ohjelman noudattaminen (itseraportoidut toimenpiteet ja karkea data napa-alueelta), ohjelman valmistumisaste, teknisten vikojen esiintymistiheys, haittatapahtumat, laadullisten toimenpiteiden lisäksi, kuten osallistumisen kieltäytymisen perusteet, alhainen noudattaminen ja keskeyttäminen.
Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat myös toiminnallisen terveyden, ravitsemus- ja aineenvaihduntatilan parametrit, itse ilmoittamat tulokset ja kirurgiset tulokset.
Mahdolliset hämmentävät muuttujat:
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan monipuolista potilaspopulaatiota. Havaituissa toiminnallisissa ja kliinisissä tuloksissa on odotettavissa suurta vaihtelua. Useiden tekijöiden tiedetään vaikuttavan potilaan ennusteeseen ja toipumiseen, mukaan lukien lähtötason BMI, tupakointitila, liitännäissairaudet (CCI), syöpätyyppi, neoadjuvanttihoidot (tyyppi ja kesto) ja esikuntoutusohjelman kesto. Siksi nykyisessä tutkimuksessa tutkitaan kunkin tekijän vaikutusta raportoituihin tuloksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Francesco Carli, MD, MPhil
- Puhelinnumero: 43728 514-934-1934
- Sähköposti: franco.carli@mcgill.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
- Rekrytointi
- Muhc-Rimuhc
-
Ottaa yhteyttä:
- Francesco Carli, MD
- Puhelinnumero: 44188 5149341934
- Sähköposti: franco.carli@mcgill.ca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset, joille on suunniteltu elektiivinen syöpäleikkaus, joka viivästyy kirurgin lähettämän COVID-19:n vuoksi;
- RAMQ kattaa
- sinulla on lääkärintodistus harjoitteluun (lääkärin lähetteen mukaan);
- Pystyy ymmärtämään englantia tai ranskaa.
Poissulkemiskriteerit:
- N.A.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Teleprehabilitaatio-kohortti
Potilaat tässä yksihaaraisessa tutkimuksessa saavat multimodaalista telekuntoutushoitoa.
|
Harjoitusmääräys: Potilaita opastetaan aerobisen harjoituksen (5 kertaa viikossa: vähintään 30 minuuttia/päivä) ja vastustusharjoittelun (3 kertaa viikossa: 2-3 sarjaa 6-8 harjoitusta toistettuna 8-12 kertaa) kotona. Liikuntaneuvontaa järjestetään viikoittain videoneuvottelusovelluksella (Zoom). Ravitsemus: ravitsemusterapeutti arvioi aluksi ravitsemustilan ja ravinnon saannin zoomin avulla. Kaikki potilaat saavat päivittäistä heraproteiinilisää. Erityisiä varotoimia harkitaan, jos potilaalla on erityisiä sairauksia. Psykososiaalinen interventio: Potilaat pääsevät Zoomin avulla 1,5 tunnin henkiseen rentoutumiseen ja selviytymismekanismien hoitoon ensimmäisen viikon aikana. Tupakoinnin lopettaminen: Potilaat, joilla on tupakointitottumuksia, tapaavat Zoomia käyttävän hengityselinlääkärin, joka laatii suosituksia ja ottaa yhteyttä lääkäriin suositeltua tupakoinnin lopettamisprotokollaa varten. Tarvittaessa järjestetään lisää neuvontaa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
Rekrytointiaste määritellään rekrytoitujen osallistujien lukumääränä verrattuna siihen kelvollisten osallistujien määrään, joihin on otettu yhteyttä.
|
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
perustuu itse ilmoittamiin mittoihin ja napakellon tietoihin verrattuna määrättyyn interventioon
|
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
|
Ohjelman valmistumisaste
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
Valmistumisaste määritellään kaikki arvioinnit suorittaneiden osallistujien lukumääränä verrattuna rekrytoitujen osallistujien määrään.
|
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
|
teknisten vikojen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
Teknisten vikojen esiintymistiheydellä tarkoitetaan niiden teknisten haasteiden lukumäärää, jotka estäisivät osallistujia tekemästä interventioitaan tai ottamasta yhteyttä tutkimusryhmän jäseneen.
|
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
|
Interventioon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
Interventioon liittyvät haittatapahtumat määritellään tapahtumaksi, joka vahingoittaisi potilaan fyysistä tai henkistä terveyttä.
|
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
|
Perusteellista kieltäytyä osallistumasta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
Mahdollisuuksien mukaan kerättiin potilaiden perustelut kieltäytyä osallistumasta hankkeeseen.
|
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
|
Järkevä alhainen vaatimustenmukaisuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
Mahdollisuuksien mukaan kerättiin osallistujan perustelut vähäisestä hankkeen noudattamisesta.
|
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
|
Järkevä pudotus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
Mahdollisuuksien mukaan kerättiin osallistujan perustelut projektista luopumiseen.
|
Opintojen suorittamisen kautta, arvioitu kesto on 1,5 vuotta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 sekuntia istumisesta seisomaan
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
Arvioi alavartalon voimaa istumalla tuolilla ja nousemalla seisomaan mahdollisimman monta kertaa 30 sekunnin aikana.
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
Aika ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
Arvioitu liikkuvuus, tasapaino ja liikuntakyky, jotka liittyvät kävely- ja kääntymistehtäviin.
Potilaat aloittavat istumansa, ja heidän täytyy nousta seisomaan, kävellä, kääntyä kartion ympäri ja istua takaisin alas mahdollisimman nopeasti. Tuloksena on sekuntien lukumäärä suorittaakseen 3 metrin matkan kartioon ja takaisin.
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
2 tai 6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
2 tai 6 minuutin kävelytesti on toimintakykymittaus, joka korvaa sydämen keuhkojen kapasiteetin arvioinnin.
Potilas kävelee 20 metrin käytävässä edestakaisin 2 tai 6 minuuttia ja testin tuloksena on kuljetut matkat metreinä.
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
Lyhennetty pisteytys potilaan luoma subjektiivinen globaali arviointi (PG-SGA)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
Arvioitu ravitsemustilanne, luokitus A, B tai C (B ja C ovat ravitsemusriskin tiloja).
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
Arvioitu kehon koostumus, vaihteluväli 18-30 (>30 on lihavuus ja <18 on aliravittu).
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
CRP
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0)
|
Arvioitu tulehduksen astetta (>10mg/l tarkoittaa korkeaa tulehdusta)
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0)
|
|
Seerumin albumiini
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0)
|
Arvioitu tulehdusaste (<35g/l tarkoittaa korkeaa tulehdusta)
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0)
|
|
Duke Activity Status Index (DASI)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
Arvioi fyysisen aktiivisuuden tasoa ja sitä mitataan 12 kysymyksellä, jotka nousevat pisteeseen 58 (58 on paras pistemäärä).
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
Elämänlaatu (EQ5D)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
Arvioi edellisen viikon elämänlaatua asteikolla 0-100 (100 on paras terveys).
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
Arvioitu ahdistuneisuuden ja masennuksen astetta erikseen, vaihteluvälillä 0-18 (18 on huonoin pistemäärä).
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
Hätälämpömittari
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
Ahdistuksen ja ahdistuksen tason arviointi asteikolla 0-10 (10 on huonoin pistemäärä).
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
WHO:n vammaisuuden arviointiaikataulu v2.0 (WHODAS)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
WHO:n vammaisuuden arviointiaikataulu on vammattoman selviytymisen asteikko, joka mitataan eri aikoina,
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
Energiakulut (CHAMPS)
Aikaikkuna: Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
päivittäisen elämän fyysiseen toimintaan liittyvä energiankulutus kilokaloreissa/kg/viikko.
|
Perustilan arvioinnin aikana (esihoitojakson alku; T0), preoperatiivisessa arvioinnissa (24 tunnin sisällä ennen leikkausta; T1) ja edelleen 4- (T2) ja 8 viikon (T3) seurannassa leikkauksen jälkeen
|
|
Clavien-Dindo-luokitukset (CDC)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Clavien-Dindo-luokitukset (CDC) osoittavat komplikaatioiden resurssien käytön leikkauksen jälkeen, vaihteluvälillä 0–4 (4 on potilas, joka on otettu tehohoitoon).
|
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
|
Kattava komplikaatioindeksi (CCI)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Kattava komplikaatioindeksi (CCI) on postoperatiivisten komplikaatioiden vakavuuden pistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–100 (100 on kuolleisuus).
|
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
|
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.
|
30 päivän kuolleisuus arvioi kuolemien lukumäärän ensimmäisten 30 päivän aikana leikkauksen jälkeen.
|
Leikkauksen jälkeisenä aikana kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.
|
|
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Tehohoidon kesto lasketaan tuntien lukumääränä saapumisesta yksikköön.
|
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
|
Päivät rintaputken kanssa
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Rintaputken päivät lasketaan päivien ja tuntien lukumääränä viimeiseltä päivältä, mikäli mahdollista.
|
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Sairaalassa oleskelun pituus arvioidaan leikkauksen jälkeisten tuntien lukumääränä kotiutumiseen saakka
|
Leikkauksen jälkeisenä aikana tietoja kerättiin keskimäärin enintään 2 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MUHC-2021-6730
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
University Hospital, Clermont-FerrandValmisTehohoito | Diastolinen toiminta | Mekaanisen ilmanvaihdon vieroitus | Trans-thoracic Echocardiography | Mitral DopplerRanska
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
University of CatanzaroValmisAorta Thoracic; Traumaattinen repeämä
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointia
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
Kliiniset tutkimukset Multimodaalinen etäkuntoutus
-
Zagazig UniversityAktiivinen, ei rekrytointi
-
Jun ZhangRekrytointiPostoperatiivinen kipu | Vatsan kirurgiaKiina
-
Oregon Research InstituteRekrytointiSatunnainen syksyYhdysvallat
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Minnesota; Rutgers...Rekrytointi
-
University of MalagaAndaluz Health ServiceValmisKrooniset häiriötEspanja