Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza 2 badania podtrzymującego cemiplimab w leczeniu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (HNSCC)

1 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Chukwuemeka Ikpeazu, University of Miami

Badanie II fazy leczenia podtrzymującego Cemiplimab-rwlc po równoczesnej chemioradioterapii (CRT) w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi o średnim i wysokim ryzyku (HNSCC)

Celem tego badania jest ocena eksperymentalnego środka immunoterapeutycznego cemiplimab-rwlc podawanego po zakończeniu chemioterapii i radioterapii oraz określenie, czy poprawi on przeżycie wolne od progresji choroby i wskaźniki wyleczenia u pacjentów z PD-L1-dodatnim miejscowo zaawansowanym rakiem głowy i szyi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Rozpoznanie histologiczne raka płaskonabłonkowego jamy ustnej, części ustnej gardła, gardła dolnego lub krtani
  2. Choroba średniego lub wysokiego ryzyka określona przez:

    1. Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej, krtani lub gardła dolnego American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th Stadium III-IVB
    2. p16-ujemny SCC jamy ustnej i gardła, AJCC 8. etap III-IVB
    3. p16-dodatni SCC jamy ustnej i gardła, AJCC 8. etap II-III
  3. Guz musi mieć udokumentowaną zaprogramowaną śmierć (PD) Ligand (L) -1 Combined Positive Score (CPS) PD-L1 CPS ≥ 1 metodą immunohistochemiczną (IHC).
  4. Wcześniejsza terapia HNSCC w zaawansowanym stadium z definitywnym Standardem Opieki (SoC) CRT Radioterapia Modulowana Intensywnie (IMRT (66-70 Gy) z jednoczesną Cisplatyną z zamiarem wyleczenia. Pacjenci musieli otrzymać całkowitą skumulowaną dawkę cisplatyny ≥ 200 mg/m2 pc. lub równoważną kombinację karboplatyny i taksanów zgodnie z kryteriami badacza podczas jednoczesnego leczenia.
  5. Brak klinicznych lub radiograficznych dowodów na postępującą chorobę w momencie rejestracji.
  6. Stan sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  7. Odpowiednia czynność szpiku kostnego, w tym:

    1. Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1000/µl lub ≥ 1,0 x 10^9/l.
    2. Płytki krwi ≥ 75 000/µL lub ≥ 100 x 10^9/L.
    3. Hemoglobina ≥ 8 g/dl (mogła być przetaczana).
  8. Odpowiednia czynność nerek, określona na podstawie szacowanego klirensu kreatyniny ≥ 30 ml/min, obliczonego za pomocą skali Cockcrofta-Gaulta.
  9. Odpowiednia czynność wątroby, w tym:

    1. Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN)
    2. Aminotransferaza asparaginianowa i alaninowa (AspAT i ALT) < 2,5 x GGN.
  10. Test ciążowy (dla pacjentek w wieku rozrodczym) negatywny podczas badania przesiewowego.
  11. Pacjenci płci męskiej zdolni do spłodzenia potomstwa oraz pacjentki w wieku rozrodczym i zagrożone ciążą muszą wyrazić zgodę na stosowanie dwóch metod antykoncepcji (z których co najmniej jedna jest uważana za wysoce skuteczną w trakcie badania i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki cemiplimab-rwlc.
  12. Dowód w postaci podpisanego i opatrzonego datą dokumentu świadomej zgody wskazującego, że pacjent (lub prawnie akceptowany przedstawiciel, zgodnie z lokalnymi wytycznymi/praktyką) został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsza immunoterapia przeciwciałami anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CD137 lub przeciwciałami przeciw cytotoksycznym limfocytom T (CTLA)-4 (w tym ipilimumab) lub jakimkolwiek innym przeciwciałem lub lekiem specyficznie ukierunkowane na kostymulację limfocytów T lub szlaki immunologicznego punktu kontrolnego.
  2. Duża operacja ≤ 4 tygodnie przed włączeniem.
  3. Wcześniejszy nowotwór złośliwy (inny niż obecny rak głowy i szyi lub choroba in situ) wymagający leczenia ukierunkowanego na nowotwór w ciągu ostatnich 2 lat przed włączeniem do badania lub współistniejący nowotwór złośliwy związany z niestabilnością kliniczną. Wyjątkami dla choroby w ciągu 2 lat są powierzchowny rak przełyku (TIS lub T1a) całkowicie usunięty endoskopowo, rak gruczołu krokowego (wskaźnik Gleasona ≤6) leczony lub uznany za niewymagający leczenia, rak przewodowy in situ piersi, który zakończył wyleczenie leczenie, odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry.
  4. Aktywna choroba autoimmunologiczna, która może ulec pogorszeniu po otrzymaniu środka immunostymulującego. Kwalifikują się pacjenci z cukrzycą typu I, bielactwem, łuszczycą, niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy niewymagającą leczenia immunosupresyjnego.
  5. Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.
  6. Stosowanie leków immunosupresyjnych w czasie rejestracji, z wyjątkiem następujących:

    • Donosowe, wziewne, miejscowe steroidy lub miejscowe wstrzyknięcia steroidów (np. wstrzyknięcie dostawowe); B. Ogólnoustrojowe kortykosteroidy w dawkach fizjologicznych ≤10 mg/dobę prednizonu lub równoważne
    • Steroidy jako premedykacja w przypadku reakcji nadwrażliwości (np. premedykacja w tomografii komputerowej).
  7. Wcześniejsze przeszczepienie narządu, w tym allogeniczne przeszczepienie komórek macierzystych.
  8. Rozpoznanie wcześniejszego niedoboru odporności lub znanej choroby związanej z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS).
  9. Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas badania przesiewowego (dodatni antygen powierzchniowy HBV lub RNA HCV [kwasu rybonukleinowego], jeśli test przesiewowy na przeciwciała anty-HCV jest pozytywny).
  10. Kobiety w ciąży, kobiety karmiące piersią, mężczyźni mogący płodzić dzieci i kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować 2 metod antykoncepcji (z których co najmniej jedna jest uważana za wysoce skuteczną) przez co najmniej 3 miesiące po ostatniej dawce cemiplimabu-rwlc.
  11. Pacjenci z upośledzoną zdolnością podejmowania decyzji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cemiplimab po CRT w HNSCC
Uczestnicy będą otrzymywać Cemiplimab przez 6 kolejnych miesięcy (łącznie 8 cykli) 14-42 dni po zakończeniu standardowej opieki CRT.
350 mg cemiplimabu podawane we wlewie dożylnym trwającym 30 minut w 1. dniu 21-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
  • REGN2810

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS) definiuje się jako czas, jaki upłynął od daty rozpoczęcia leczenia podtrzymującego do progresji choroby lub zgonu (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej). Pacjenci, u których nie wystąpiło zdarzenie, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby dokumentującej brak progresji u pacjenta. Progresja zostanie oceniona przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1.
Do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kurs PFS
Ramy czasowe: Do 1 roku
PFS definiuje się jako czas, jaki upłynął od daty rozpoczęcia leczenia podtrzymującego do progresji choroby lub zgonu (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej). Pacjenci, u których nie wystąpiło zdarzenie, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby dokumentującej brak progresji u pacjenta. Progresja zostanie oceniona przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1.
Do 1 roku
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
Całkowite przeżycie (OS) zostanie zdefiniowane jako czas, jaki upłynął od daty rozpoczęcia leczenia podtrzymującego (Cykl 1 Dzień 1) do zgonu. Żywi pacjenci zostaną ocenzurowani na dzień ostatniego znanego żywego.
Do 2 lat
Częstość występowania toksyczności i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 9 miesięcy
Bezpieczeństwo interwencji będzie zgłaszane jako częstość występowania toksyczności związanej z leczeniem, w tym poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych (AE), u uczestników badania przy użyciu kryteriów Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) National Cancer Institute (NCI) wersja 5.0, według uznania lekarza.
Do 9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Chukwuemeka Ikpeazu, MD, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cemiplimab-Rwlc

Subskrybuj