- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04831450
Faza 2 badania podtrzymującego cemiplimab w leczeniu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (HNSCC)
1 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Chukwuemeka Ikpeazu, University of Miami
Badanie II fazy leczenia podtrzymującego Cemiplimab-rwlc po równoczesnej chemioradioterapii (CRT) w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi o średnim i wysokim ryzyku (HNSCC)
Celem tego badania jest ocena eksperymentalnego środka immunoterapeutycznego cemiplimab-rwlc podawanego po zakończeniu chemioterapii i radioterapii oraz określenie, czy poprawi on przeżycie wolne od progresji choroby i wskaźniki wyleczenia u pacjentów z PD-L1-dodatnim miejscowo zaawansowanym rakiem głowy i szyi.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie histologiczne raka płaskonabłonkowego jamy ustnej, części ustnej gardła, gardła dolnego lub krtani
Choroba średniego lub wysokiego ryzyka określona przez:
- Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej, krtani lub gardła dolnego American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th Stadium III-IVB
- p16-ujemny SCC jamy ustnej i gardła, AJCC 8. etap III-IVB
- p16-dodatni SCC jamy ustnej i gardła, AJCC 8. etap II-III
- Guz musi mieć udokumentowaną zaprogramowaną śmierć (PD) Ligand (L) -1 Combined Positive Score (CPS) PD-L1 CPS ≥ 1 metodą immunohistochemiczną (IHC).
- Wcześniejsza terapia HNSCC w zaawansowanym stadium z definitywnym Standardem Opieki (SoC) CRT Radioterapia Modulowana Intensywnie (IMRT (66-70 Gy) z jednoczesną Cisplatyną z zamiarem wyleczenia. Pacjenci musieli otrzymać całkowitą skumulowaną dawkę cisplatyny ≥ 200 mg/m2 pc. lub równoważną kombinację karboplatyny i taksanów zgodnie z kryteriami badacza podczas jednoczesnego leczenia.
- Brak klinicznych lub radiograficznych dowodów na postępującą chorobę w momencie rejestracji.
- Stan sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
Odpowiednia czynność szpiku kostnego, w tym:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1000/µl lub ≥ 1,0 x 10^9/l.
- Płytki krwi ≥ 75 000/µL lub ≥ 100 x 10^9/L.
- Hemoglobina ≥ 8 g/dl (mogła być przetaczana).
- Odpowiednia czynność nerek, określona na podstawie szacowanego klirensu kreatyniny ≥ 30 ml/min, obliczonego za pomocą skali Cockcrofta-Gaulta.
Odpowiednia czynność wątroby, w tym:
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN)
- Aminotransferaza asparaginianowa i alaninowa (AspAT i ALT) < 2,5 x GGN.
- Test ciążowy (dla pacjentek w wieku rozrodczym) negatywny podczas badania przesiewowego.
- Pacjenci płci męskiej zdolni do spłodzenia potomstwa oraz pacjentki w wieku rozrodczym i zagrożone ciążą muszą wyrazić zgodę na stosowanie dwóch metod antykoncepcji (z których co najmniej jedna jest uważana za wysoce skuteczną w trakcie badania i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki cemiplimab-rwlc.
- Dowód w postaci podpisanego i opatrzonego datą dokumentu świadomej zgody wskazującego, że pacjent (lub prawnie akceptowany przedstawiciel, zgodnie z lokalnymi wytycznymi/praktyką) został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza immunoterapia przeciwciałami anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CD137 lub przeciwciałami przeciw cytotoksycznym limfocytom T (CTLA)-4 (w tym ipilimumab) lub jakimkolwiek innym przeciwciałem lub lekiem specyficznie ukierunkowane na kostymulację limfocytów T lub szlaki immunologicznego punktu kontrolnego.
- Duża operacja ≤ 4 tygodnie przed włączeniem.
- Wcześniejszy nowotwór złośliwy (inny niż obecny rak głowy i szyi lub choroba in situ) wymagający leczenia ukierunkowanego na nowotwór w ciągu ostatnich 2 lat przed włączeniem do badania lub współistniejący nowotwór złośliwy związany z niestabilnością kliniczną. Wyjątkami dla choroby w ciągu 2 lat są powierzchowny rak przełyku (TIS lub T1a) całkowicie usunięty endoskopowo, rak gruczołu krokowego (wskaźnik Gleasona ≤6) leczony lub uznany za niewymagający leczenia, rak przewodowy in situ piersi, który zakończył wyleczenie leczenie, odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry.
- Aktywna choroba autoimmunologiczna, która może ulec pogorszeniu po otrzymaniu środka immunostymulującego. Kwalifikują się pacjenci z cukrzycą typu I, bielactwem, łuszczycą, niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy niewymagającą leczenia immunosupresyjnego.
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.
Stosowanie leków immunosupresyjnych w czasie rejestracji, z wyjątkiem następujących:
- Donosowe, wziewne, miejscowe steroidy lub miejscowe wstrzyknięcia steroidów (np. wstrzyknięcie dostawowe); B. Ogólnoustrojowe kortykosteroidy w dawkach fizjologicznych ≤10 mg/dobę prednizonu lub równoważne
- Steroidy jako premedykacja w przypadku reakcji nadwrażliwości (np. premedykacja w tomografii komputerowej).
- Wcześniejsze przeszczepienie narządu, w tym allogeniczne przeszczepienie komórek macierzystych.
- Rozpoznanie wcześniejszego niedoboru odporności lub znanej choroby związanej z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS).
- Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas badania przesiewowego (dodatni antygen powierzchniowy HBV lub RNA HCV [kwasu rybonukleinowego], jeśli test przesiewowy na przeciwciała anty-HCV jest pozytywny).
- Kobiety w ciąży, kobiety karmiące piersią, mężczyźni mogący płodzić dzieci i kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować 2 metod antykoncepcji (z których co najmniej jedna jest uważana za wysoce skuteczną) przez co najmniej 3 miesiące po ostatniej dawce cemiplimabu-rwlc.
- Pacjenci z upośledzoną zdolnością podejmowania decyzji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cemiplimab po CRT w HNSCC
Uczestnicy będą otrzymywać Cemiplimab przez 6 kolejnych miesięcy (łącznie 8 cykli) 14-42 dni po zakończeniu standardowej opieki CRT.
|
350 mg cemiplimabu podawane we wlewie dożylnym trwającym 30 minut w 1. dniu 21-dniowego cyklu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS) definiuje się jako czas, jaki upłynął od daty rozpoczęcia leczenia podtrzymującego do progresji choroby lub zgonu (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
Pacjenci, u których nie wystąpiło zdarzenie, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby dokumentującej brak progresji u pacjenta.
Progresja zostanie oceniona przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1.
|
Do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kurs PFS
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
PFS definiuje się jako czas, jaki upłynął od daty rozpoczęcia leczenia podtrzymującego do progresji choroby lub zgonu (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
Pacjenci, u których nie wystąpiło zdarzenie, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby dokumentującej brak progresji u pacjenta.
Progresja zostanie oceniona przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1.
|
Do 1 roku
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Całkowite przeżycie (OS) zostanie zdefiniowane jako czas, jaki upłynął od daty rozpoczęcia leczenia podtrzymującego (Cykl 1 Dzień 1) do zgonu.
Żywi pacjenci zostaną ocenzurowani na dzień ostatniego znanego żywego.
|
Do 2 lat
|
|
Częstość występowania toksyczności i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 9 miesięcy
|
Bezpieczeństwo interwencji będzie zgłaszane jako częstość występowania toksyczności związanej z leczeniem, w tym poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych (AE), u uczestników badania przy użyciu kryteriów Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) National Cancer Institute (NCI) wersja 5.0, według uznania lekarza.
|
Do 9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chukwuemeka Ikpeazu, MD, University of Miami
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Cemiplimab
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20200543
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cemiplimab-Rwlc
-
Columbia UniversityRegeneron PharmaceuticalsRekrutacyjnyRak okrężnicy i odbytnicyStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyRak płaskonabłonkowy skóry głowy i szyi III stopnia AJCC v8 | Rak płaskonabłonkowy skóry głowy i szyi w stadium IV AJCC v8 | Nawracający rak płaskonabłonkowy skóry głowy i szyi | Resekcyjny rak płaskonabłonkowy skóry głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy skóry głowy i szyi w stadium II AJCC v8Stany Zjednoczone
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyNawracający rak płaskonabłonkowy skóry | Resekcyjny rak płaskonabłonkowy skóry | Rak skóry I stopnia | Rak skóry II stopnia | Rak skóry III stopniaStany Zjednoczone
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRegeneron PharmaceuticalsZakończonyRak płaskonabłonkowy skóry głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy skóryStany Zjednoczone
-
Georgetown UniversityRegeneron PharmaceuticalsRekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc III stadiumStany Zjednoczone
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRegeneron Pharmaceuticals; Sanofi-SynthelaboRekrutacyjnyRak z komórek Merkla | Rak płaskonabłonkowy skóryStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyRak płaskonabłonkowy skóry z przerzutami | Nawracający rak płaskonabłonkowy skóryStany Zjednoczone
-
Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaSanofi; Regeneron Pharmaceuticals; Monash University; University of Adelaide; University...Aktywny, nie rekrutującyNowotwory | Rak płaskonabłonkowy skóry głowy i szyi | Nieczerniakowy rak skóry | Rak płaskonabłonkowy skóryAustralia
-
Alaunos TherapeuticsZakończonyGlejaka wielopostaciowegoStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterZakończonyZaawansowany złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lityStany Zjednoczone