Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ używania IQOS na zachowania związane z paleniem papierosów (IQOS)

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Janet Audrain-McGovern, University of Pennsylvania
To badanie wewnątrzobiektowe ma na celu ocenę wpływu używania IQOS na zachowania związane z paleniem papierosów wśród 100 palaczy papierosów, którzy ukończyli badanie. Po zmierzeniu wyjściowego wskaźnika palenia papierosów uczestnicy otrzymają urządzenie IQOS i zostaną poinstruowani, jak go używać (w porównaniu z papierosami) przez okres 14 dni. Badacze zbadają również, jakie obiektywne i subiektywne skutki używania IQOS-a przewidują całkowite i niepełne przejście z papierosów na IQOS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potrafisz płynnie komunikować się w języku angielskim (tj. mówienie, pisanie i czytanie).
  2. Palacze płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 65 lat, którzy deklarują, że palą co najmniej 5 papierosów (mentolowych i/lub bezmentolowych) dziennie przez co najmniej ostatnie 12 miesięcy.
  3. Obecnie nie poddaje się leczeniu rzucającemu palenie lub nie planuje rzucić palenia w ciągu najbliższych 30 dni.
  4. Zgłoś zainteresowanie rzuceniem palenia w ciągu najbliższych 6 miesięcy.
  5. Zaplanuj zamieszkanie w okolicy na czas trwania badania
  6. Chęć skorzystania z dostarczonych w ramach badania urządzeń IQOS i HeatSticks podczas 2 wizyt w laboratorium oraz przez cały czas trwania badania.
  7. Zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w połączonym formularzu zgody i HIPAA.

Kryteria wyłączenia:

Zachowanie związane z paleniem

  1. Regularne używanie produktów zawierających nikotynę innych niż papierosy (np. tytoń do żucia, tabaka, snus, cygara, e-papierosy itp.). Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę na powstrzymanie się od używania produktów zawierających nikotynę innych niż papierosy na czas trwania badania, zostaną uznani za kwalifikujących się.
  2. Aktualna rejestracja lub plany zapisania się do programu rzucania palenia w czasie trwania badania (tj. 21 dni/3 tygodnie).
  3. Zapewnij odczyt CO2 w wydychanym powietrzu poniżej 10 ppm przy wlocie.

Alkohol i Narkotyki

  1. Historia nadużywania substancji (innych niż uzależnienie od nikotyny) w ciągu ostatnich 12 miesięcy i/lub obecnie otrzymywane leczenie z powodu nadużywania substancji. Grupy doradcze i wsparcia (np. Anonimowych Alkoholików i Anonimowych Narkomanów) nie będą uważane za leczenie dla celów niniejszego protokołu.
  2. Bieżące spożycie alkoholu przekraczające 20 standardowych porcji tygodniowo.
  3. Odczyt alkoholu w wydychanym powietrzu (BrAC) większy niż 0,000 przy wlocie.

Medyczny

  1. Kobiety, w tym wszystkie osoby określone jako „kobiety” przy urodzeniu, które są w ciąży, karmią piersią lub planują ciążę w okresie objętym badaniem.
  2. Poważna lub niestabilna choroba w ciągu ostatniego roku (np. nowotwory, choroby serca). Obowiązujące warunki zostaną ocenione indywidualnie dla każdego przypadku przez głównego badacza.

Psychiatryczny

  1. Historia życia w postaci schizofrenii lub psychozy.
  2. Historia życia lub aktualna diagnoza aktywnej dużej depresji. Do udziału kwalifikują się uczestnicy, którzy utrzymują diagnozę dużej depresji, którzy nie doświadczyli żadnych poważnych epizodów depresyjnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy i są stabilni na lekach przeciwdepresyjnych.
  3. Historia życiowej próby samobójczej.

Wykluczenie ogólne

  1. Przeszły, obecny, przewidywany lub oczekujący zapis do innego programu badawczego w okresie studiów, który mógłby potencjalnie wpłynąć na bezpieczeństwo uczestników, dane badawcze i/lub projekt badania, zgodnie z ustaleniami głównego badacza.
  2. Wszelkie stany chorobowe, choroby, zaburzenia, zdarzenia niepożądane (AE) lub towarzyszące leki, które mogłyby zagrozić bezpieczeństwu uczestników lub znacząco wpłynąć na wyniki badania, zgodnie z ustaleniami głównego badacza. Uczestnicy mogą zostać uznani za niekwalifikujących się z któregokolwiek z wyżej wymienionych powodów w dowolnym momencie badania, a także podczas wstępnej rozmowy telefonicznej.
  3. Znacząca niezgodność z protokołem i/lub projektem badania określonym przez głównego badacza i/o. Uczestnicy mogą zostać uznani za niekwalifikujących się w dowolnym momencie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: IQOS
Wszyscy uczestnicy przechodzą z palenia papierosów na IQOS na 14-dniową fazę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konsumpcja papierosów
Ramy czasowe: Dzień 1-dni 21 (21 dni)
Podstawowym rezultatem była liczba papierosów dziennie (CPD) w 14-dniowym okresie przełączania (dni 8-21) w porównaniu ze średnią CPD na początku (dni 1-5). Wynik ten został określony przez zliczenie każdego dziennego filtra papierosów wydanych i zgłoszonych przez siebie CPD. Korelacja między raportem własnym a zwrotem z wydatkowania filtra wynosiła r = 0,98. W analizie dzienne liczby zostały przekształcone w procent średniego wskaźnika palenia uczestnika od wyjściowego okresu palenia AD-LIB.
Dzień 1-dni 21 (21 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana motywacji do rzucenia palenia
Ramy czasowe: Dzień 1-dni 21 (21 dni)
Motywację do rzucenia palenia mierzono na początku (dzień 1) i końca badania (dzień 21) przy użyciu drabiny kontemplacji (0 = brak myśli o rzuceniu się do 10 = podjęcie działania w celu rzucenia palenia). Wynik zmiany podsumowania wygenerowano, odejmując miarę wyjściową od miary na końcu badania.
Dzień 1-dni 21 (21 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 843646

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na IQOS

Subskrybuj