Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie JNJ-64281802 dotyczące zapobiegania zakażeniu dengą

30 lipca 2025 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC

Faza 2, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, podwójnie pozorowana, wieloośrodkowa próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo dwóch schematów dawkowania JNJ-64281802 w zapobieganiu zakażeniu dengą

Celem tego badania jest ocena profilaktycznego działania JNJ-64281802 w odniesieniu do zapobiegania potwierdzonemu laboratoryjnie zakażeniu wirusem dengi (DENV) do ostatniego dnia dawkowania wśród uczestników, którzy nie mają dowodów na obecną infekcję DENV na początku badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1595

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • Belo Horizonte, Brazylia, 31270901
        • Universidade Federal De Minas Gerais - Hospital das Clínicas
      • Cuiaba, Brazylia, 78055-085
        • HUJM - UFMT - Hospital Universitário Júlio Müller - Universidade Federal do Mato Grosso
      • Laranjeiras do Sul, Brazylia, 49170-000
        • Hospital e Maternidade Sao Joao de Deus
      • Manaus, Brazylia, 69040-000
        • Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado
      • Mato Grosso Do Sul, Brazylia, 79040-010
        • Fundacao Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
      • Niterói, Brazylia, 24230-323
        • Policlínica Regional Dr Sérgio Arouca
      • Niterói, Brazylia, 24230-323
        • UPA Unidade de Pronto Atendimento Mário Monteiro
      • Porto Velho, Brazylia, 76812-329
        • Instituto de Pesquisas em Patologias Tropicais de Rondônia - IPEPATRO
      • Rio de Janeiro, Brazylia, 21040-360
        • Centro Bangu - Centro Municipal de Saude Waldyr Franco
      • Rio de Janeiro, Brazylia, 21040-900
        • Fundacao Oswaldo Cruz Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas
      • Sao Jose do Rio Preto, Brazylia, 15090-000
        • Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose do Rio Preto Hospital de Base
  • Filipiny
      • Dasmarinas, Filipiny, 4114
        • De La Salle Health Sciences Institute- DLSUMC
      • Las Pinas, Filipiny, 1700
        • Las Piñas Doctors Hospital
      • Makati, Filipiny, 1230
        • Tropical Disease Foundation
  • Kolumbia
      • Acacías, Kolumbia
        • CAIMED Acacias
      • Aguazul, Kolumbia, 5FH5+44
        • CAIMED Aguazul
      • Barranquilla, Kolumbia, 080020
        • Centro de Reumatologia y Ortopedia
      • Barranquilla, Kolumbia, 80020
        • Hospital Universidad del Norte
      • Bucaramanga, Kolumbia
        • Centre of Care and Diagnosis of the Infectious Diseases (CDI)
      • Cali, Kolumbia, 760001
        • Centro de Investigaciones Clinicas S A S
      • Medellin, Kolumbia, 00000
        • Programa de Estudio y Control de Enfermedades Tropicales
      • Yopal - Casanare, Kolumbia, 8500001
        • Centro de Atencion e Investigacion Medica S.A. - CAIMED
  • Malezja
      • Kuang, Malezja, 48050
        • Klinik Kesihatan Kuang
      • Pelabuhan Klang, Malezja, 42000
        • Klinik Kesihatan Pandamaran
  • Meksyk
      • Jojutla De Juárez, Meksyk, 62900
        • Centro Medico Jojutla
      • Merida, Meksyk, 97070
        • Medical Care & Research SA de CV
      • Valladolid, Meksyk, CP97780
        • Unidad de Proyectos Clínicos de Oriente UPCO
      • Veracruz, Meksyk, C.P. 91900
        • FAICIC S. de R.L. de C.V.
  • Panama
      • Cuidad De Panama, Panama
        • CEVAXIN 24 de diciembre
      • Panama, Panama
        • Centro de Vacunacion Internacional CEVAXIN Av Mexico
      • Panama, Panama
        • Cevaxin La Chorrera
      • Panama, Panama
        • INDICASAT Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología de Panamá
  • Peru
      • Iquitos, Peru, 16001
        • Asociación Civil Selva Amazónica (ACSA)
  • Portoryko
      • Ponce, Portoryko, 00716
        • Ponce School of Medicine, Caimed Ctr
  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia, 10400
        • The Hospital for Tropical Diseases
      • Hat Yai, Tajlandia, 90110
        • Songklanagarind Hospital
      • Muang, Tajlandia, 40002
        • Srinagarind Hospital
      • Muang, Tajlandia, 50200
        • Research Institute for Health Science, Chiang Mai University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy na podstawie badania fizykalnego, historii choroby i parametrów życiowych wykonanych podczas badania przesiewowego. Jeśli występują nieprawidłowości, uczestnik może zostać włączony tylko wtedy, gdy badacz uzna, że ​​nieprawidłowości nie mają znaczenia klinicznego. To ustalenie musi być odnotowane w dokumentach źródłowych uczestnika
  • Musi mieć wskaźnik masy ciała (BMI, waga w kilogramach [kg] podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu) od 18,0 do 35,0 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) włącznie oraz masę ciała większą lub równą do (>=) 40,0 kg podczas przesiewania
  • Kobieta musi mieć ujemny bardzo czuły test ciążowy z moczu podczas badania przesiewowego
  • Uczestnik płci męskiej musi wyrazić zgodę na nieoddawanie nasienia w celu reprodukcji podczas badania i przez >= 90 dni po otrzymaniu ostatniej dawki interwencji badawczej
  • Musi podpisać formularz świadomej zgody (ICF) (lub jego prawnie akceptowany przedstawiciel musi podpisać) wskazujący, że uczestnik rozumie cel i procedury wymagane do badania i jest chętny do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie jakichkolwiek objawów klinicznych związanych z wirusem dengi (DENV).
  • Znane alergie, nadwrażliwość lub nietolerancja na JNJ-64281802 lub jego substancje pomocnicze
  • Każda klinicznie istotna choroba skóry (według oceny badacza) występująca w ciągu ostatnich 5 lat, taka jak między innymi zapalenie skóry, egzema, wysypka polekowa, łuszczyca, alergia pokarmowa i pokrzywka
  • Znany lub podejrzewany wrodzony lub nabyty niedobór odporności; lub otrzymanie terapii immunomodulacyjnej, takiej jak chemioterapia przeciwnowotworowa lub radioterapia
  • Otrzymali eksperymentalną interwencję (w tym szczepionki eksperymentalne inne niż szczepionka przeciwko wirusowi koronowemu 2019 [COVID-19]) lub używali inwazyjnego eksperymentalnego wyrobu medycznego w ciągu 6 miesięcy przed planowaną pierwszą dawką interwencji badawczej lub otrzymali badany produkt biologiczny w ciągu 3 miesięcy lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed planowaną pierwszą dawką interwencji w ramach badania lub jest obecnie włączony do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Schemat wysokodawkowy JNJ-64281802 (HDR)
Uczestnicy otrzymają JNJ-64281802 400 miligramów (mg) dawki nasycającej (LD) dwa razy dziennie przez 48 godzin (2 dni), a następnie JNJ-64281802 150 mg dawki podtrzymującej (MD) raz dziennie przez 26 dni po posiłku.
Lek: JNJ-64281802
Tabletki JNJ-64281802 będą podawane doustnie zgodnie z określonymi schematami.
Eksperymentalny: Schemat niskodawkowy JNJ-64281802 (LDR)
Uczestnicy otrzymają JNJ-64281802 150 mg LD dwa razy dziennie przez 48 godzin (2 dni), a następnie JNJ-64281802 50 mg MD raz dziennie przez 26 dni po posiłku.
Lek: JNJ-64281802
Tabletki JNJ-64281802 będą podawane doustnie zgodnie z określonymi schematami.
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy otrzymają JNJ-64281802 odpowiadające placebo LD i MD od dnia 1 do dnia 28.
Lek: Placebo
Dopasowane placebo dla każdego poziomu dawki w postaci tabletki będzie podawane doustnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z zakażeniem wirusem dengi potwierdzonym przez laboratorium (DENV) między linią wyjściową a ostatnim dniem dawkowania + 1 dzień wśród kontaktów domowych (HHC) bez dowodów zakażenia DENV na początku wyjściowym
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (DB Profilaktyczny dzień 1) do ostatniego dnia dawkowania + 1 dzień (do db profilaktycznego dnia 29)
Zgłoszono liczbę uczestników z zakażeniem DENV między linią wyjściową a ostatnim dniem dawkowania + 1 dzień wśród uczestników HHC bez dowodów zakażenia DENV na początku. Obecność zakażenia DENV potwierdzonego laboratoryjnie zdefiniowano jako dodatni kwas rybonukleinowy DENV (RNA) (oceniany przy użyciu zatwierdzonej ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy odwrotnej transkrypcji DENV [RT-PCR]) lub Denv niestrukturalnego białka 1 (NS1); Oceniany przez wynik testu testowego ImmunoSorbent (ELISA). Próbkę uznano za pozytywną dla RNA DENV, gdy wynik był „wykryty docelowy” (gdy wynik był powyżej granicy wykrywania reakcji łańcuchowej polimerazy [testu PCR]) lub próbka została uznana za denv ns1 pozytywną, jeżeli wynik denv ns1 denv ns1 był dodatni (wynik Denv ns1 większy lub równy [> =] 11 jednostek relatywnych dla mililii [ru/ml]).
Linia wyjściowa (DB Profilaktyczny dzień 1) do ostatniego dnia dawkowania + 1 dzień (do db profilaktycznego dnia 29)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z objawową zakażeniem Denv potwierdzonym przez laboratoryjną i ostatniego dnia dawkowania + 1 dzień wśród wszystkich uczestników HHC (z lub bez dowodów zakażenia DENV na początku)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (DB Profilaktyczny dzień 1) do ostatniego dnia dawkowania + 1 dzień (do db profilaktycznego dnia 29)
Zgłoszono liczbę uczestników z objawową zakażeniem DENV potwierdzonym przez laboratoryjną i ostatniego dnia dawkowania + 1 dzień wśród wszystkich uczestników HHC (z/bez dowodów zakażenia DENV na początku). Laboratorium potwierdzone objawową zakażenie DENV zdefiniowano jako posiadanie co najmniej 2 prędkości ogólnoustrojowych zdarzeń niepożądanych (AES; ból retro-orbitalny, gorączka, strzała, bóle głowy, bóle mięśniowe, wysypka, ból brzucha, mdłości, zmęczenie, utrata apetytu, wymioty i biegunki), które przynajmniej 1 były najczęstszym objawem dengi (Retro-Orbital, Fever, Fever, Fever, Fever, Fever, Fever, Fever, Fever, Fever, Fever, Fever, Fever, Arthralgia, ból głowy, bóle mięśni, wysypka), trwała przez> = 1 dzień i wystąpiła w ciągu +/- 2 dni okna czasu wokół dodatniego testu PCR lub NS1, między linią wyjściową a ostatnim dniem dawkowania. Próbkę uznano za pozytywną dla RNA DENV, gdy wynik był „wykryty docelowy” (gdy wynik był powyżej granicy wykrywania testu PCR) lub próbka uznana za DENV NS1 pozytywna, jeżeli jakościowy wynik DENV NS1 był dodatni (ilościowy wynik Denv NS1> = 11 ru/ml).
Linia wyjściowa (DB Profilaktyczny dzień 1) do ostatniego dnia dawkowania + 1 dzień (do db profilaktycznego dnia 29)
Liczba uczestników z laboratoryjną objawową zakażeniem DENV między linią wyjściową a ostatnim dniem dawkowania + 1 dzień wśród uczestników HHC bez dowodów zakażenia DENV na początku
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (DB Profilaktyczny dzień 1) do ostatniego dnia dawkowania + 1 dzień (do db profilaktycznego dnia 29)
Zgłoszono liczbę uczestników z objawową zakażeniem DENV potwierdzonym przez laboratoryjną infekcję DENV + 1 dzień wśród uczestników HHC bez dowodów zakażenia DENV na początku. Laboratorium potwierdzone objawową zakażenie DENV zdefiniowano jako posiadanie co najmniej 2 prędkości układowych AE (ból retro-orbitalny, gorączka, arthralgia, ból głowy, mięsieggia, wysypka, ból brzucha, nudności, zmęczenie, utrata apetytu, łopata i biegunki), z których przynajmniej 1 był najczęstszym objawem dengi (bólu retro-rodowcowe, fever, powtórka, powtórka, powtórka, powtórka Miętno i wysypka), trwały przez> = 1 dzień i wystąpiły w oknie czasowym +/- 2 dni wokół dodatniego testu PCR lub NS1, między linią bazową a ostatnim dniem dawkowania. Próbkę uznano za pozytywną dla RNA DENV, gdy wynik był „wykryty cel” (gdy wynik był powyżej granicy wykrywania testu PCR) lub próbka została uznana za DENV NS1 pozytywną, jeżeli wynik jakościowy DENV NS1 był dodatni (ilościowy wynik DENV NS1> = 11 ru/ml).
Linia wyjściowa (DB Profilaktyczny dzień 1) do ostatniego dnia dawkowania + 1 dzień (do db profilaktycznego dnia 29)
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi leczeniem (TEAES) i emergentem poważnych zdarzeń niepożądanych (Tesaes)
Ramy czasowe: DB faza profilaktyczna: od rozpoczęcia leczenia badań (dzień 1) do wizyty 50 dnia, biorąc pod uwagę długi okres półtrwania (~ 10 dni) interwencji badanej; Faza kontrolna: od wizyty 50 do dnia 90
Zdarzenie niepożądane (AE) było wszelkie niezakłócone występowanie medyczne u uczestnika badania klinicznego podawanego produktu leczniczego (badawczego lub nieinspiracyjnego). AE niekoniecznie ma związek przyczynowy z interwencją. Poważny AE był AE, w wyniku czego wynikają z następujących wyników/uznane za znaczące z jakiegokolwiek innego powodu: śmierć; początkowa/przedłużona hospitalizacja szpitalna; Doświadczenie zagrażające życiu (natychmiastowe ryzyko śmierci); trwałe lub znaczące niepełnosprawność/niezdolność; wrodzona anomalia. Teae zdefiniowano jako każde AE występujące w początkowej interwencji badawczej lub po początkowej podawaniu interwencji badawczej aż do ostatniej aktywności związanej z badaniem lub do momentu uznania przez uczestnika utraconego okresu obserwacji po wykazaniu należytej staranności wysiłków obserwacyjnych. Teae obejmowały zarówno poważne, jak i nie poważne zdarzenia niepożądane.
DB faza profilaktyczna: od rozpoczęcia leczenia badań (dzień 1) do wizyty 50 dnia, biorąc pod uwagę długi okres półtrwania (~ 10 dni) interwencji badanej; Faza kontrolna: od wizyty 50 do dnia 90
Liczba uczestników z leczeniem (TE) najgorszości (stopień 3 lub 4) nieprawidłowości w objawach życiowych
Ramy czasowe: Od początku podawania leków (db day 1) do 50 dnia
Objawy życiowe: puls i ciśnienie krwi (skurczowe ciśnienie krwi [SBP]/rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP]). Gatunki nieprawidłowości określone według podziału nabytego zespołu niedoboru odporności (DAIDS) do stopniowego nasilenia AE dorosłych i pediatrycznych: SBP (milimetry rtęci [MMHG]): nadciśnienie: klasa (g) 1 (łagodna): 141-150, G2 (umiarkowane): większe niż (>) 150-155, g3 (surowe):> 155; SBP (MMHG): Niedociśnienie: G1 (łagodny): 85-89, G2 (umiarkowany): 80 do mniej niż (<) 85, G3 (ciężki): <80; DPB (MMHG): nadciśnienie: G1 (łagodny): 91-95, G2 (umiarkowany):> 95-100, G3 (ciężki):> 100; Puls (bicie na minuty [BPM]): Tachycardia: G1 (łagodna):> 100-115, G2 (umiarkowane):> 115-130, G3 (ciężkie):> 130; Pulse (BPM): Bradycardia: G1 (łagodny): 50-54, G2 (umiarkowany): <50-45, G3 (ciężki): <45. Wszelkie nieprawidłowości występujące AT/po początkowej podaniu interwencji badawczej do ostatniej aktywności związanej z badaniem lub uczestnik został uznany za utracony w celu obserwacji po wykazaniu należytej staranności wysiłków kontrolnych TE. Najgorsza ocena toksyczności TE = najwyższa ocena osiągnięta.
Od początku podawania leków (db day 1) do 50 dnia
Liczba uczestników z nieprawidłowościami leczenia w parametrach elektrokardiogramu (EKG)
Ramy czasowe: Dzień 28
Zmienne EKG: częstotliwość serca (HR), odstęp PR, odstęp RR, odstęp QRS, odstęp QT i skorygowany odstęp QT (QTC) przy użyciu obu następujących metod korekcji: QT skorygowany zgodnie z wzorem Bazetta (QTCB), QT skorygowane zgodnie z formułą Fridericia (QTCF). Nieprawidłowości zostały sklasyfikowane jako niskie lub wysokie. HR (BPM): Niski: <45, High:> = 120; Interwał PR (milisekund [MS]): niski: <110, wysoki:> = 220; QRS Interval (MS): High:> = 120; QTCB i QTCF (MS): Przedłużone przedłużone QT: 450 <qtc <= 480, 480 <qtc <= 500, QTC> 500. Wszelkie nieprawidłowości występujące w lub po początkowej podaniu interwencji badawczej do ostatniej aktywności związanej z badaniem lub uczestnik uznano za utracone w trakcie obserwacji po wykazaniu należytej staranności wysiłków obserwacyjnych, uznano za leczenie.
Dzień 28
Liczba uczestników z najgorszym poziomem leczenia (stopień 3 lub 4) nieprawidłowości w parametrach laboratoryjnych
Ramy czasowe: Od początku podawania leków (db day 1) do 50 dnia
Zgłoszono liczbę uczestników z najgorszym poziomem leczenia (stopień 3 lub 4) nieprawidłowości w parametrach laboratoryjnych. Oceny laboratoryjne obejmowały chemię kliniczną, hematologię i analizę moczu. Kryteria nieprawidłowości opierały się na Daids: stopnia 1 = łagodna, klasa 2 = umiarkowana, stopnia 3 = ciężka, stopień 4 = zagrażanie życia. Wszelkie nieprawidłowości zachodzące przy początkowej podaniu interwencji badawczej lub po niej do ostatniej aktywności związanej z badaniem lub do czasu uznania przez uczestnika utraconego okresu obserwacji po wykazaniu należytej staranności wysiłków obserwacyjnych zostało uznane za leczenie.
Od początku podawania leków (db day 1) do 50 dnia
Liczba uczestników o klinicznie istotnych nieprawidłowościach w badaniu fizycznym
Ramy czasowe: Dzień 50
Liczba uczestników z nieprawidłowościami parametrów badania fizykalnego (głowa/szyja/tarczyca, oczy/uszy/nos/gardło, oddech, układ sercowo -naczyniowy, węzły chłonne, brzuch, skóra, mięśniowo -szkieletowe i neurologiczne) oparta na uznaniu badacza.
Dzień 50
Stężenia w osoczu JNJ-64281802
Ramy czasowe: Dawka przed 1 dzień; po dawce w dniach 3, 5,9, 13, 21 i 28; Dni 40, 50 i 90
Zgłoszono stężenie w osoczu JNJ-64281802. Próbki osocza analizowano metodą chromatografii cieczowej-tandemowej spektrometrii masowej (LC-MS/MS).
Dawka przed 1 dzień; po dawce w dniach 3, 5,9, 13, 21 i 28; Dni 40, 50 i 90

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Janssen Research & Development, LLC

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR109157
  • 64281802DNG2004 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Polityka udostępniania danych Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson jest dostępna na stronie www.janssen.com/clinical-trials/transparency.

Jak wspomniano na tej stronie, wnioski o dostęp do danych z badań można składać za pośrednictwem witryny projektu Yale Open Data Access (YODA) pod adresem yoda.yale.edu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na JNJ-64281802

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj