- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05288673
Badanie wielokrotnych dawek ALXN1210 u zdrowych dorosłych uczestników
30 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Alexion
Faza 1, randomizowane, zaślepione, kontrolowane placebo badanie z wielokrotnymi rosnącymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności, farmakokinetyki i farmakodynamiki ALXN1210 podawanego dożylnie zdrowym osobom
W badaniu tym oceniano bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek ALXN1210 (400 i 800 miligramów [mg]) po podaniu dożylnym (IV) zdrowym uczestnikom.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Uczestnicy zostali podzieleni na 2 kohorty i losowo przydzieleni w stosunku 3:1 do otrzymywania ALXN1210 IV lub placebo.
Uczestnicy Kohorty 1 otrzymali 5 dawek IV po 400 mg ALXN1210 lub placebo podawanych co 28 dni.
Aby ustalić, czy należy kontynuować dawkowanie i zwiększyć dawkę do Kohorty 2, Komitet ds. Przeglądu Bezpieczeństwa przeprowadził zaślepiony przegląd dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa po 15 dniu drugiej dawki ostatniego uczestnika Kohorty 1. Uczestnicy Kohorty 2 otrzymali 5 dawek 400 mg ALXN1210 lub placebo i 5 dawek IV po 800 mg ALXN1210 lub placebo podawanych dożylnie co 28 dni.
Oceny bezpieczeństwa, PK, PD i immunogenności przeprowadzono w okresie obserwacji po ostatniej dawce.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Clinical Trial Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku ≥ 25 i ≤ 55 lat; palacze (nie więcej niż 10 papierosów dziennie), byli palacze (według uznania Badacza) lub osoby niepalące.
- Wskaźnik masy ciała od 18 do 29,9 kilograma (kg)/metr kwadratowy włącznie i waga od 50 do 100 kg włącznie.
- Odstęp QT (skorygowany za pomocą wzoru Fridericia) ≤ 450 milisekund (ms) u mężczyzn i ≤ 470 ms u kobiet podczas badania przesiewowego i przed podaniem dawki w dniu 1.
- Uczestnik był chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej.
- Udokumentowane szczepienie czterowalentną skoniugowaną szczepionką przeciw meningokokom (MCV4) co najmniej 56 dni i nie więcej niż 3 lata przed podaniem. Dokumentacja musi zawierać dodatni wynik testu na obecność przeciwciał bakteriobójczych w surowicy w celu potwierdzenia odpowiedzi immunologicznej przed podaniem badanego leku.
- Szczepienie szczepionką grupy serologicznej B co najmniej 56 dni przed podaniem w dniu 1, z podaniem dawki przypominającej co najmniej 28 dni przed podaniem w dniu 1.
- Uczestnicy płci męskiej mający współmałżonkę/partnerkę w wieku rozrodczym lub współmałżonkę lub partnerkę w ciąży lub karmiącą piersią byli zobowiązani do stosowania antykoncepcji mechanicznej (prezerwatywa dla mężczyzn) w okresie leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki ALXN1210.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, którzy mieli bliski i długotrwały kontakt (określany jako mieszkający pod jednym dachem lub sprawujący osobistą opiekę) z osobami z obniżoną odpornością lub ze specyficznymi schorzeniami współistniejącymi (osoby z anatomiczną lub czynnościową asplenią [w tym niedokrwistością sierpowatokrwinkową]; osoby z wrodzoną niedobory dopełniacza, propertydyny, czynnika D lub przeciwciał pierwotnych, osoby z nabytymi niedoborami dopełniacza [na przykład osoby otrzymujące ekulizumab] oraz osoby z ludzkim wirusem niedoboru odporności [HIV]) lub osoby w wieku poniżej 2 lat lub starsze niż 65 lat w wieku
- Uczestnicy, którzy byli jedną z następujących osób: profesjonaliści narażeni na środowiska o większym ryzyku wystąpienia choroby meningokokowej; personel badawczy, przemysłowy i laboratoryjny, rutynowo narażony na Neisseria meningitidis; personel wojskowy podczas szkolenia rekrutów (personel wojskowy może być narażony na zwiększone ryzyko, gdy jest zakwaterowany w niewielkiej odległości); pracownicy żłobków; osoby mieszkające na kampusie uniwersyteckim lub uniwersyteckim; lub osoby, które planowały podróż w trakcie badania lub podróżowały do obszarów endemicznych meningokokowego zapalenia opon mózgowych (np. Indie, Afryka Subsaharyjska, pielgrzymka do Arabii Saudyjskiej na pielgrzymkę) w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Historia jakiejkolwiek infekcji Neisseria
- Historia niewyjaśnionej nawracającej infekcji lub infekcji, która wymagała leczenia antybiotykami ogólnoustrojowymi w ciągu ostatnich 90 dni przed podaniem dawki
- Zakażenie wirusem HIV (potwierdzone mianem przeciwciał przeciwko HIV-1 lub HIV-2)
- Ostre lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (potwierdzone obecnością antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał immunoglobulin M przeciwko antygenowi rdzeniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B)
- Ostre lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (potwierdzone mianem przeciwciał)
- Aktywna ogólnoustrojowa infekcja wirusowa lub grzybicza w ciągu 14 dni przed podaniem dawki
- Dodatni lub nieokreślony wynik testu QuantiFERON-TB wskazujący na możliwe zakażenie gruźlicą
- Historia utajonej lub czynnej gruźlicy lub ekspozycja na obszary endemiczne w ciągu 8 tygodni przed wizytą przesiewową
- Uczestniczki, które karmiły piersią lub były w wieku rozrodczym, w tym wszystkie kobiety, które doświadczyły pierwszej miesiączki i które nie przeszły skutecznej sterylizacji chirurgicznej (histerektomia, obustronne podwiązanie jajowodów lub obustronne wycięcie jajników) lub które były w ciąży, karmiły piersią lub nie były po menopauzie.
- Dodatni test ciążowy z surowicy w dniu badania przesiewowego lub w dniu -1
- Stężenie kreatyniny w surowicy > górna granica normy (GGN) zakresu referencyjnego laboratorium badawczego w dniu badania przesiewowego lub w dniu -1.
- Aminotransferaza alaninowa lub aminotransferaza asparaginianowa > GGN zakresu referencyjnego laboratorium badawczego podczas badania przesiewowego lub > 1,5*GGN zakresu referencyjnego laboratorium badawczego w dniu -1.
- Dowolny z następujących wyników hematologicznych: stężenie hemoglobiny < 135 gramów (g)/l dla mężczyzn i < 120 g/l dla kobiet; hematokryt < 0,41 L/L dla mężczyzn i < 0,36 L/L dla kobiet; liczba krwinek białych < 3,5*10^3/mikrolitr (μl) lub > ULN zakresu referencyjnego laboratorium badawczego; bezwzględna liczba neutrofilów < 1,5*10^3/μL (< 1,0*10^3/μL dla uczestników rasy czarnej) lub > ULN zakresu referencyjnego laboratorium badawczego; i płytki krwi < dolna granica normy zakresu referencyjnego laboratorium badawczego lub > 450*10^3/μl podczas badania przesiewowego lub dnia -1; lub wyniki badań laboratoryjnych z pełnej morfologii krwi uznane przez Badacza za klinicznie istotne i nieakceptowalne w Dniu -1.
- Historia niedoboru dopełniacza lub aktywność dopełniacza poniżej normalnego zakresu referencyjnego, oceniana za pomocą testu immunoenzymatycznego związanego z alternatywnym szlakiem dopełniacza podczas badania przesiewowego.
- Historia nowotworu innego niż rak podstawnokomórkowy, który był leczony i nie miał dowodów nawrotu.
- Udział w badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem dawkowania w dniu 1. lub zastosowanie dowolnej eksperymentalnej terapii drobnocząsteczkowej w ciągu 30 dni przed podaniem dawki w dniu 1.
- Udział w więcej niż 1 badaniu klinicznym dotyczącym przeciwciała monoklonalnego (mAb) lub udział w badaniu klinicznym dotyczącym mAb w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym, podczas którego uczestnik miał kontakt z aktywnym badanym lekiem. Uczestnicy, którzy brali udział tylko w 1 badaniu mAb byli brani pod uwagę przy rekrutacji, jeśli ukończyli to badanie ponad 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Poważna operacja lub hospitalizacja w ciągu 90 dni przed podaniem dawki.
- Przeciwwskazania do otrzymania szczepionki MCV4 i/lub serogrupy B, w tym ciężka (zagrażająca życiu) reakcja alergiczna na poprzednią dawkę szczepionki MCV4 i/lub serogrupy B, ciężka (zagrażająca życiu) alergia na którykolwiek składnik szczepionki lub wcześniejsze rozpoznanie Guillaina -zespół Barrégo.
- Historia alergii na substancje pomocnicze ALXN1210 (czyli polisorbat 80).
- Udokumentowana historia alergii na penicylinę lub cefalosporynę.
- Historia znaczącej reakcji alergicznej (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy) na jakikolwiek produkt (pokarmowy, farmaceutyczny itp.).
- Pozytywny wynik badania toksykologicznego leku w moczu w dniu badania przesiewowego lub w dniu -1.
- Oddanie osocza w ciągu 7 dni przed dawkowaniem. Oddanie lub utrata (z wyłączeniem objętości pobranej podczas badania przesiewowego) ponad 50 ml krwi w ciągu 30 dni od podania lub ponad 499 ml krwi w ciągu 56 dni od podania.
- Stosowanie leków na receptę w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku.
- Rozpoznanie kliniczne jakiejkolwiek choroby autoimmunologicznej lub reumatologicznej (na przykład toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów).
- Immunizacja żywą atenuowaną szczepionką 1 miesiąc przed dawkowaniem lub planowanym szczepieniem w trakcie badania (z wyjątkiem szczepienia zaplanowanego w protokole badania).
- Obecność gorączki (potwierdzona temperatura ciała > 37,6°C; na przykład gorączka związana z objawową infekcją wirusową lub bakteryjną) w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki.
- Uczestnicy z jakąkolwiek historią medyczną, schorzeniami lub ryzykiem, które w opinii Badacza mogłyby zakłócić pełny udział uczestnika w badaniu lub przestrzeganie protokołu, stwarzać dodatkowe ryzyko dla uczestnika lub zakłócić ocenę uczestnika lub wynik badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ALXN1210 400 mg
Uczestnicy otrzymywali ALXN1210 co 28 dni.
|
ALXN1210 podawano przez infuzję IV przez 5 okresów, 1 dawkę na okres: Okres 1, indukcja; Okresy 2-5, konserwacja.
Uczestnicy otrzymali łącznie 5 dawek po 400 lub 800 mg, każdą podawano co 28 dni.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: ALXN1210: 800 mg
Uczestnicy otrzymywali ALXN1210 co 28 dni.
|
ALXN1210 podawano przez infuzję IV przez 5 okresów, 1 dawkę na okres: Okres 1, indukcja; Okresy 2-5, konserwacja.
Uczestnicy otrzymali łącznie 5 dawek po 400 lub 800 mg, każdą podawano co 28 dni.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy otrzymywali placebo co 28 dni.
|
Placebo podawano we wlewie IV przez 5 okresów, 1 dawka na okres.
Uczestnicy otrzymali taką samą objętość i szybkość infuzji, jak określono dla każdej dawki ALXN1210 (400 lub 800 mg).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 309
|
Zdarzenie niepożądane (AE) zdefiniowano jako każdy niekorzystny i niezamierzony objaw (na przykład, w tym nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych), objaw lub chorobę tymczasowo związane ze stosowaniem produktu leczniczego lub procedury, niezależnie od tego, czy uważa się je za związane z produktem leczniczym, czy też nie lub procedury, które miały miejsce w trakcie badania klinicznego.
TEAE zdefiniowano jako zdarzenia niepożądane, które wystąpiły w dniu lub po dacie i godzinie podania badanego leku lub te, które po raz pierwszy wystąpiły przed dawkowaniem, ale nasiliły się pod względem częstości lub nasilenia po podaniu badanego leku.
Podsumowanie wszystkich poważnych zdarzeń niepożądanych i innych zdarzeń niepożądanych (nie poważnych) niezależnie od związku przyczynowego znajduje się w części „Zgłoszone zdarzenia niepożądane”.
|
Linia bazowa do dnia 309
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenia w surowicy w funkcji czasu od czasu zerowego do nieskończoności (AUCinf) ALXN1210
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, koniec infuzji, 30 minut, 4 godziny, 8 godzin i 24 godziny po rozpoczęciu infuzji od dnia 1 do dnia 309
|
Próbki krwi pobrano w celu oszacowania AUCinf za pomocą analiz bezkompartmentowych z użyciem oprogramowania Phoenix WinNonlin 6.3 lub nowszego.
|
Przed podaniem dawki, koniec infuzji, 30 minut, 4 godziny, 8 godzin i 24 godziny po rozpoczęciu infuzji od dnia 1 do dnia 309
|
|
Obszar pod stężeniem w surowicy od czasu zerowego do czasu ostatniego wymiernego stężenia (AUCt) ALXN1210
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, koniec infuzji, 30 minut, 4 godziny, 8 godzin i 24 godziny po rozpoczęciu infuzji od dnia 1 do dnia 309
|
Próbki krwi pobrano w celu oszacowania AUCt za pomocą analiz bezkompartmentowych przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin 6.3 lub nowszego.
|
Przed podaniem dawki, koniec infuzji, 30 minut, 4 godziny, 8 godzin i 24 godziny po rozpoczęciu infuzji od dnia 1 do dnia 309
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie ALXN1210 w surowicy (Cmax).
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, koniec infuzji, 30 minut, 4 godziny, 8 godzin i 24 godziny po rozpoczęciu infuzji od dnia 1 do dnia 309
|
Próbki krwi pobrano w celu oszacowania Cmax za pomocą analiz bezkompartmentowych przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin 6.3 lub nowszego.
|
Przed podaniem dawki, koniec infuzji, 30 minut, 4 godziny, 8 godzin i 24 godziny po rozpoczęciu infuzji od dnia 1 do dnia 309
|
|
Procentowa zmiana stężenia C5 wolnego białka dopełniacza w dniu 113. od wartości początkowej
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 113
|
Pobrano próbki krwi do analizy stężenia wolnego C5.
|
Punkt odniesienia, dzień 113
|
|
Procentowa zmiana całkowitego stężenia C5 w stosunku do wartości początkowej w dniu 113
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 113
|
Pobrano próbki krwi do analizy całkowitego stężenia C5.
|
Punkt odniesienia, dzień 113
|
|
Zmiana procentowa hemolizy krwinek czerwonych kurcząt w stosunku do wartości początkowej w dniu 113
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 113
|
Pobrano próbki krwi do analizy hemolizy cRBC.
|
Punkt odniesienia, dzień 113
|
|
Procentowa zmiana aktywacji C5 w stosunku do wartości początkowej w dniu 113
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 113
|
Pobrano próbki krwi do analizy aktywacji C5.
Wyniki podano jako procentową zmianę zarówno odpowiedzi na aktywność szlaku klasycznego dopełniacza (CCP), jak i odpowiedzi na aktywność szlaku alternatywnego dopełniacza (CAP).
|
Punkt odniesienia, dzień 113
|
|
Liczba uczestników z pozytywnymi przeciwciałami przeciwlekowymi (ADA) wobec ALXN1210
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 309
|
Pobrano próbki krwi w celu oceny odpowiedzi przeciwciał poprzez opracowanie ADA.
|
Linia bazowa do dnia 309
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lipca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ALXN1210-HV-102
- 2014-005495-29 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Firma Alexion zobowiązała się publicznie do umożliwienia próśb o dostęp do danych badawczych i będzie dostarczać protokół, CSR i streszczenia prostym językiem.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na ALXN1210
-
AlexionZakończonyZdrowyZjednoczone Królestwo
-
Military Institute od Medicine National Research...ABM IndustriesRekrutacyjny
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyRavulizumab w mikroangiopatii zakrzepowej po przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystychMikroangiopatia zakrzepowaWłochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Brazylia, Izrael, Holandia, Japonia, Chiny, Grecja, Francja, Australia, Kanada, Szwecja, Korea Południowa
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyAtypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (aHUS)Włochy, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo
-
AlexionZakończonyNapadowa nocna hemoglobinuriaFrancja, Zjednoczone Królestwo, Norwegia, Federacja Rosyjska, Holandia, Stany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyPNHRepublika Korei, Australia
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyAtypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (aHUS)Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Australia, Belgia, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Austria, Kanada
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyStwardnienie Zanikowe Boczne | ALSStany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Belgia, Kanada, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Dania, Izrael, Szwecja, Francja, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Holandia, Polska
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyNapadowa nocna hemoglobinuria | PNHChiny
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyZdrowyZjednoczone Królestwo