Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena predykcyjnej roli PET/CT choliny w przeżywalności pacjentów dotkniętych rakiem prostaty.

5 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
wzrost wartości PSA (antygenu specyficznego dla prostaty) w surowicy po leczeniu radykalnym zwykle wiąże się z późniejszym leczeniem, które w przypadku braku morfologicznych dowodów na ustąpienie choroby jest prowadzone empirycznie poprzez miejscową radioterapię lub ogólnoustrojową terapię hormonalną. Zastosowanie PET z choliną ma zatem ogromne znaczenie kliniczne, gdyż pozwala na identyfikację miejsca wznowy choroby, a tym samym nakierowanie na konkretne leczenie terapeutyczne. Dokładność diagnostyczna choliny PET w określaniu lokalizacji choroby została szeroko wykazana w literaturze i jest porównywalna z dokładnością konwencjonalnych metod diagnostycznych opisanych wcześniej w celu ponownej oceny stanu pacjentów z chorobą prostaty. Prawdziwą zaletą tej metody jest możliwość uzyskania w trakcie jednego badania tych samych informacji, co metodami konwencjonalnymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

520

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Italia
      • Milano, Italia, Włochy
        • IRCCS San Raffaele

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłym pacjentom cierpiącym na raka prostaty poddawanym cholinowej PET/CT w szpitalu San Raffaele w celu ponownej oceny choroby.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosłym pacjentom cierpiącym na raka prostaty, którzy przeszli badanie PET/TC z choliną

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci < 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cholina PET-CT do ponownej oceny pacjentów z chorobą prostaty.
Ramy czasowe: 1 rok
Analizując dane retrospektywnie, oceniony zostanie czas, jaki upłynął od operacji prostatektomii oraz czas obserwacji po badaniu PETCT choliny.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PETCT-Chol-Survival

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Dokładność diagnostyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj