Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowe wyniki funkcjonalne u pacjentów poddawanych leczeniu oszczędzającemu narząd z powodu raka odbytnicy z wycięciem miejscowym lub bez wycięcia miejscowego po chemioradioterapii (PRESERVE)

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Leczenie raka odbytnicy standardowymi protokołami neoadjuwantowej chemioradioterapii prowadzi do całkowitej odpowiedzi u około 15% pacjentów lub nawet u większej części, jeśli po radioterapii następuje chemioterapia oparta na oksaliplatynie, jak niedawno opublikowano.

Jeśli u pacjenta wystąpi (prawie) całkowita odpowiedź w momencie ponownej oceny oceny po leczeniu neoadjuwantowym, strategią oszczędzającą narząd może być leczenie alternatywne w stosunku do niskiej resekcji przedniej lub wycięcia odbytnicy w jamie brzuszno-kroczowej. Strategia oszczędzająca narząd jest idealną opcją dla pacjentów, którzy są zbyt słabi, aby przeprowadzić poważną resekcję onkologiczną. Co więcej, zachowanie narządów staje się coraz częściej opcją dla szerszego spektrum pacjentów, ponieważ istnieje coraz więcej dowodów na to, że pozwala to uniknąć ryzyka chirurgicznego, w tym poważnych zaburzeń funkcji układu moczowego, seksualnego i odbytu, przy równoważnych wynikach onkologicznych.

Badania dotyczące leczenia raka odbytnicy oszczędzającego narząd można ogólnie podzielić na dwie kategorie. Pierwszą opcją jest planowa miejscowa resekcja pozostałej blizny w miejscu guza po chemioradioterapii. Można to osiągnąć poprzez bezpośrednią resekcję przezodbytową w bardzo niskich guzach lub zabieg endoskopowy, taki jak TEM (przezodbytowa mikrochirurgia endoskopowa) lub TAMIS (przezodbytowa minimalnie inwazyjna chirurgia). Zaletą tego podejścia jest wynikająca z tego diagnoza patologiczna, która może potwierdzić mikroskopowo całkowitą odpowiedź lub wskazać, czy pozostała resztka tkanki nowotworowej i czy została ona całkowicie usunięta. Jednakże miejscowa resekcja może mieć dodatkowy negatywny wpływ na funkcjonowanie i kumulować się z upośledzeniem funkcji spowodowanym chemioradioterapią.

Alternatywnie, pacjenci po uzyskaniu całkowitej odpowiedzi klinicznej mogą bezpośrednio przystąpić do programu obserwacji bez wycinania pozostałej blizny po leczeniu neoadiuwantowym. Strategia ta daje mniejszą pewność co do całkowitej regresji guza pierwotnego, ale pozwala na leczenie całkowicie bez interwencji chirurgicznej i może prowadzić do jeszcze lepszych wyników funkcjonalnych w porównaniu z pacjentami poddawanymi miejscowemu wycięciu.

Istnieją mocne dowody na to, że wpływ chemioradioterapii na czynność odbytowo-odbytniczą i moczowo-płciową jest istotny. Brakuje jednak dobrej jakości danych na temat tego, w jakim stopniu wycięcie miejscowe zwiększa to upośledzenie w dłuższej perspektywie. W tym badaniu celem badacza było porównanie wyników funkcjonalnych i subiektywnej satysfakcji z leczenia u pacjentów poddawanych leczeniu oszczędzającemu narząd z powodu raka odbytnicy z resekcją miejscową i bez niej po chemioradioterapii. Dane te pomogą pacjentom i personelowi medycznemu w przyszłości dokonać wyboru pomiędzy tymi opcjami leczenia, znając różnicę w wynikach funkcjonalnych pomiędzy grupami.

Ponieważ jest to badanie obserwacyjne, nie będzie miało żadnego wpływu na decyzje dotyczące leczenia włączonych pacjentów. Dane kliniczne zostaną zebrane za pomocą kwestionariuszy i porównane pomiędzy obiema kohortami, co jest zgodne z kategorią ryzyka A ​​zgodnie z rozporządzeniem HRO (rozporządzenie w sprawie badań ludzi).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Bern, Szwajcaria
        • Rekrutacyjny
        • Bern University Hospital, Inselspital
        • Kontakt:
          • Andreas Kohler, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci leczeni z powodu raka odbytnicy w szpitalu uniwersyteckim w Bernie muszą zostać omówieni w ramach MDT jelita grubego zgodnie z wytycznymi danej placówki. W celu zidentyfikowania wszystkich kwalifikujących się pacjentów listy MDT są przeglądane co tydzień, a wszyscy pacjenci spełniający kryteria włączenia/wykluczenia proszeni są o zgodę. Jeżeli zostanie wyrażona zgoda, uczestnicy zostaną uwzględnieni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 lat
  • Świadoma zgoda
  • Rozpoznanie raka odbytnicy, <12 cm od brzegu odbytu
  • Leczenie chemioradioterapią (krótki kurs 5x5 Gy lub 28x1,8 Gy z towarzyszącym 5FU)
  • Ponowna ocena stopnia zaawansowania za pomocą MRI/endoskopii wykazuje (prawie) całkowitą odpowiedź (maksymalnie 2 cm blizna po guzie)
  • Decyzja o leczeniu metodą zachowania narządów (z wycięciem miejscowym lub bez)

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wyrażenia zgody
  • Kontynuacja nie jest możliwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zachowanie narządów bez wycięcia miejscowego
Zachowanie narządów po wycięciu miejscowym
Zachowanie narządów po RCT (radiochemioterapii) raka odbytnicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zespół niskiej resekcji przedniej
Ramy czasowe: 24 miesiące
LARS (zespół niskiej resekcji przedniej) według standaryzowanego kwestionariusza z zakresem od 0 do 40 punktów.
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Andreas Kohler, MD, Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

16 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

16 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytnicy

Badania kliniczne na Lokalne wycięcie

Subskrybuj