Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu stabilności rdzenia na funkcję i kontrolę mięśni głęboko stabilizujących

14 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Kyeongjin Lee, Kyungdong University
W tym badaniu zbadano wpływ treningu stabilności tułowia na funkcjonalność i kontrolę głębokich mięśni stabilizujących u zdrowych dorosłych. Ćwiczenia stabilizujące mięśnie tułowia koncentrują się na wzmacnianiu mięśni poprzecznych brzucha i powiązanych mięśni tułowia, aby zapobiegać bólom krzyża i łagodzić je. Uczestnicy są losowo przydzielani do grupy eksperymentalnej, wykonującej ćwiczenia stabilności tułowia na niestabilnych powierzchniach, takich jak reformer, lub do grupy kontrolnej, wykonującej ćwiczenia aerobowe. Wyniki mierzono na podstawie zmian w grubości mięśni i czasu skurczu za pomocą rehabilitacyjnego obrazowania ultradźwiękowego, co miało na celu wykazanie potencjału stabilizacji rdzenia w celu poprawy wsparcia kręgosłupa i zmniejszenia bólu dolnej części pleców.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gangwon-do
      • Wonju, Gangwon-do, Republika Korei, 26495
        • Department of Physical Therapy, Kyungdong University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 20 do 29 lat
  • Zdrowi dorośli, którzy potrafią zrozumieć i ukończyć zaplanowany program treningowy
  • Osoby, które podpisały świadomą zgodę na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z zaburzeniami równowagi na skutek schorzeń ortopedycznych lub neurologicznych
  • Osoby cierpiące na choroby krążeniowo-oddechowe
  • Osoby, które przeszły operację w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Osoby z innymi niepełnosprawnościami fizycznymi, które mogą zakłócać naukę
  • Osoby, które niedawno uczestniczyły w podobnych badaniach
  • Osoby w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Kontrolna
Ta grupa uczestniczy w sesjach ćwiczeń aerobowych w ramach interwencji porównawczej. Uczestnicy biorą udział w 50-minutowych sesjach trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni. Ćwiczenie obejmuje rozgrzewkę, sesję główną (chodzenie z kontrolowaną intensywnością) i ćwiczenia relaksacyjne, których poziom intensywności dostosowuje się w czasie w celu dopasowania do poprawy układu sercowo-naczyniowego.
Uczestnicy tej grupy angażują się w sesje ćwiczeń aerobowych, które składają się z rozgrzewki, chodzenia o kontrolowanej intensywności i fazy wyciszenia. Ta interwencja służy jako porównawczy punkt odniesienia, którego celem jest poprawa wytrzymałości sercowo-naczyniowej, bez specjalnego skupiania się na stabilności mięśni głębokich. Program ćwiczeń aerobowych jest dostosowywany z biegiem czasu w celu zwiększenia intensywności ćwiczeń i przeprowadza się je trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni, a każda sesja trwa 50 minut.
Eksperymentalny: Główna grupa szkoleniowa w zakresie stabilności
Grupa ta przechodzi trening stabilności tułowia, mający na celu wzmocnienie głębokich mięśni stabilizujących, w tym mięśnia poprzecznego brzucha, w celu poprawy podparcia i kontroli odcinka lędźwiowego. Uczestnicy wykonują 50-minutowe sesje trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni, koncentrując się na ćwiczeniach z wykorzystaniem niestabilnych powierzchni, takich jak reformer Pilates, w celu zwiększenia propriocepcji i zaangażowania rdzenia.
Uczestnicy tej grupy przechodzą sesje treningu stabilności tułowia, ukierunkowane na mięśnie stabilizujące głębokie. Ćwiczenia mają na celu wzmocnienie wsparcia kręgosłupa i kontroli tułowia poprzez aktywację mięśni poprzecznych brzucha i innych mięśni tułowia. Sesje obejmują użycie reformera do pilatesu i innych niestabilnych powierzchni, co sprzyja zaangażowaniu proprioceptywnemu i poprawie koordynacji mięśni. Treningi odbywają się trzy razy w tygodniu przez osiem tygodni, a każda sesja trwa 50 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość mięśni głęboko stabilizujących
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 8 tygodni po interwencji
Grubość mięśni stabilizujących tułów, w tym mięśnia prostego brzucha, mięśnia poprzecznego brzucha, mięśnia skośnego wewnętrznego i skośnego zewnętrznego, mierzy się za pomocą rehabilitacyjnego obrazowania ultradźwiękowego (RUSI). W celu tej oceny sondę liniową 10 MHz lub sondę wypukłą 3,5 MHz umieszcza się 2,5 cm bocznie od pępka, podczas gdy pacjent leży na plecach. Pomiar rejestruje odległość pomiędzy górną i dolną warstwą powięziową każdego mięśnia, dostarczając informacji o grubości mięśnia. Wykonuje się trzy pomiary, a do analizy wykorzystuje się wartość mediany.
Wartość wyjściowa i 8 tygodni po interwencji
Czas skurczu mięśni głęboko stabilizujących
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 8 tygodni po interwencji
Miara ta ocenia czas skurczu głębokich mięśni stabilizujących, szczególnie podczas ćwiczenia drążącego, podczas którego uczestnik angażuje poprzeczną część brzucha i inne mięśnie brzucha. Korzystając z rehabilitacyjnego obrazowania ultradźwiękowego (RUSI), sondę umieszcza się 2,5 cm bocznie od pępka, aby obserwować aktywację mięśni. Czas skurczu rejestruje się jako czas od początku aktywacji mięśnia do pełnego skurczu. Pomiary wykonuje się trzykrotnie, a do analizy wykorzystuje się wartość mediany.
Wartość wyjściowa i 8 tygodni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-05-013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stabilność rdzenia

Badania kliniczne na Trening stabilności rdzenia

Subskrybuj