Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK21542 u pacjentów w leczeniu bólu pooperacyjnego w chirurgii ortopedycznej

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo/aktywnym lekiem badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia HSK21542 w leczeniu bólu pooperacyjnego w chirurgii ortopedycznej

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo/aktywnym lekiem badanie. Planuje się włączenie 160 pacjentów poddawanych zabiegom ortopedycznym w znieczuleniu ogólnym i randomizację ich do grupy HSK21542, grupy morfiny i grupy placebo.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

161

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • Xiangya Hospital of Central South University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18–74 lata, niezależnie od płci;
  • BMI 18–32 kg/m², spełniające zakres masy ciała określony w protokole;
  • Stopień 1–3 według Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA);
  • Zgoda na wymianę stawu biodrowego w znieczuleniu ogólnym;
  • W ciągu 4 godzin po zakończeniu operacji NRS ≥ 4 w spoczynku w dowolnym momencie;
  • Pełne zrozumienie i dobrowolny udział w badaniu oraz podpisanie formularza świadomej zgody;

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z alergią na opioidy lub jakikolwiek składnik leku badawczego;
  • Pacjenci z wywiadem ciężkich chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych oraz zaburzeń psychicznych;
  • Ostatnie użycie opioidowych lub nieopioidowych leków przeciwbólowych krótsze niż 5 okresów półtrwania lub czas trwania działania leku przed randomizacją; użycie leków o niejasnym okresie półtrwania, które mogą wpływać na skuteczność przeciwbólową w ciągu 7 dni przed randomizacją, lub ostatnie użycie leków wpływających na skuteczność przeciwbólową krótsze niż 5 okresów półtrwania przed randomizacją, a także leków ziołowych lub preparatów tradycyjnej medycyny chińskiej uznanych przez badacza za potencjalnie wpływające na ocenę skuteczności i bezpieczeństwa;
  • Ciągłe stosowanie opioidowych leków przeciwbólowych dłużej niż 7 dni z jakiegokolwiek powodu w ciągu 30 dni przed kwalifikacją;
  • Wyniki badań laboratoryjnych w okresie kwalifikacyjnym spełniające którekolwiek z następujących kryteriów: 1) Znacznie nieprawidłowe wyniki hematologiczne; 2) Znacznie nieprawidłowe wyniki czasu protrombinowego; 3) Znacznie nieprawidłowa czynność wątroby lub nerek; 4) Znacznie nieprawidłowe stężenie glukozy na czczo;
  • Dodatnie wyniki badań w okresie kwalifikacyjnym na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCVAb), przeciwciała przeciwko kiły lub przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV);
  • Wywiad nadużywania narkotyków, leków i/lub alkoholu;
  • Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu 30 dni;
  • Uczestniczki w ciąży lub karmiące piersią;
  • Uczestnicy zdolni do prokreacji, którzy nie chcą stosować antykoncepcji przez cały okres badania lub planują ciążę w ciągu 3 miesięcy po badaniu.
  • Uczestnicy z jakimkolwiek innym czynnikiem uznanym przez badacza za dyskwalifikujący do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola placebo
Pacjenci podawali placebo
Pacjenci podawali placebo
Aktywny komparator: Kontrola aktywa
Pacjenci podawali morfinę
Pacjenci podawali morfinę
Eksperymentalny: HSK21542 poziom dawki 1
Pacjenci, którym podano HSK21542 w dawce poziomu 1
Pacjenci otrzymujący dawkę poziomu 1 HSK21542
Eksperymentalny: HSK21542 poziom dawki 2
Pacjenci otrzymujący dawkę poziomu 2 HSK21542
Pacjenci, którym podano dawkę poziomu 2 HSK21542

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Suma różnic intensywności bólu (SPID)
Ramy czasowe: 48 godzin
Suma różnic intensywności bólu (SPID) każdej grupy
48 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Suma różnic intensywności bólu (SPID) w innych ramach czasowych
Ramy czasowe: 0-8 godzin, 0-24 godziny, 24-48 godzin
Suma różnic intensywności bólu (SPID) w innych ramach czasowych
0-8 godzin, 0-24 godziny, 24-48 godzin
Podano liczbę ratowniczych leków przeciwbólowych.
Ramy czasowe: 48 godzin
Podano liczbę ratowniczych leków przeciwbólowych.
48 godzin
Całkowite zużycie morfiny
Ramy czasowe: 48 godzin
Całkowite zużycie morfiny w każdej grupie
48 godzin
Odsetek pacjentów doświadczających nudności i/lub wymiotów
Ramy czasowe: 48 godzin
Proporcja uczestników doświadczających nudności i/lub wymiotów w każdej grupie
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie bólu pooperacyjnego

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj