Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola postrzegania oddychania w kontroli oddechowej

10 marca 2026 zaktualizowane przez: Tim Mickleborough, Indiana University

Optymalizacja interakcji umysł-ciało w kontroli oddychania podczas operacyjnie istotnych czynników stresowych środowiska

Żołnierze często są narażeni na środowiska i systemy podtrzymywania życia, które zwiększają opór oddechowy i pracę oddychania (WOB), takie jak pokładowe generatory tlenu w samolotach i aparaty oddechowe do nurkowania. Podwyższony WOB zwiększa następnie odczucie trudności w oddychaniu (duszność) i był związany z upośledzeniem sprawności poznawczej, w tym z wolniejszym czasem reakcji i zmniejszoną dokładnością podczas zadań wymagających skupienia uwagi. Efekty te są szczególnie niepokojące w warunkach operacyjnych, które wymagają szybkiego podejmowania decyzji i precyzyjnych reakcji motorycznych.

Pomimo rosnącej świadomości tego problemu, nadal istnieją istotne luki w zakresie strategii łagodzenia percepcyjnych i poznawczych skutków podwyższonego oporu wdechowego, zwłaszcza pod wpływem realistycznych stresorów operacyjnych. Celem tego eksperymentu jest ustalenie, czy modyfikacja sensorycznego postrzegania oddychania zmienia percepcję oddychania i sprawność poznawczą podczas oporu wdechowego. Słuchowe sprzężenie zwrotne wentylacji będzie manipulowane (normalne, zmniejszone lub wzmocnione), aby ocenić, czy zmiana sensorycznego wejścia związanego z oddychaniem wpływa na percepcję oddychania i sprawność poznawczą bez zmiany obciążenia mechanicznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W niektórych przypadkach zmniejszenie oporów oddechowych podczas wdechu (np. w przypadku systemów OBOGs, SCUBA) dla personelu wojskowego może nie być możliwe, ale zrozumienie, jak opór wpływa na postrzeganie oddychania, jest kluczowe. Słuchowe sprzężenie zwrotne dotyczące wentylacji znacząco wpływa na świadomość oddychania, a wraz ze wzrostem pracy oddechowej (WOB) to postrzeganie nasila się z powodu wzmożonego bodźca słuchowego. Ta zwiększona świadomość może rozpraszać i obciążać procesy poznawcze. Najnowsze badania wskazują, że rozpraszacze słuchowe, takie jak muzyka podczas ćwiczeń, mogą zmniejszać duszność oraz dyskomfort oddechowy i całego ciała u zdrowych osób oraz u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Ten efekt może wynikać ze zmniejszonego sprzężenia zwrotnego słuchowego lub poprawy stanu emocjonalnego związanego z muzyką. Istnieje jednak istotna luka w wiedzy: nie jest jasne, czy zmniejszenie słuchowego sprzężenia zwrotnego wentylacji podczas zwiększonego oporu wdechowego wpływa na postrzeganie oddychania i funkcje poznawcze. Badanie oceni wpływ różnych warunków słuchowego sprzężenia zwrotnego wentylacji (normalnego, wyeliminowanego poprzez rozproszenie hałasem oraz wzmocnionego) na funkcje poznawcze przy wysokim oporze wdechowym. Postawiono hipotezę, że zmniejszenie słuchowego sprzężenia zwrotnego wentylacji nie zmieni pracy oddechowej (WOB), ale zmniejszy postrzeganie oddychania i poprawi wydajność poznawczą w porównaniu ze standardowym lub wzmocnionym sprzężeniem zwrotnym.

Uczestnicy odbędą dwie wizyty badawcze: wizytę przesiewową/zapoznawczą (Dzień Badania 0) oraz jedną wizytę eksperymentalną (Dzień Badania 1). Uczestnicy otrzymają instrukcję unikania kofeiny, alkoholu, leków pobudzających, leków przeciwbólowych/przeciwzapalnych, konopi i produktów pokrewnych oraz intensywnego wysiłku fizycznego przez co najmniej 24 godziny przed wizytami eksperymentalnymi. W Dniu Badania 0 uczestnicy wykonają krótkie zadanie oddechowe zapoznawcze, polegające na oddychaniu przez 10 minut przez otwór o średnicy 8-10 mm na końcu specjalnego urządzenia, generując ustalony wcześniej opór wdechowy wynoszący 6-9,5 centymetra słupa wody na litr na sekundę (cmH2O/L/s). Podczas zadania oddechowego będą mierzone odpowiedzi naczyniowe mózgowe, sercowo-naczyniowe i autonomiczne. Co 5 minut podczas testu oddechowego uczestnicy będą proszeni o ocenę intensywności i nieprzyjemności oddychania oraz wykonanie manewru pojemności wdechowej. Oceny poznawcze będą przeprowadzane co 10 minut. Po zadaniu oddechowym uczestnicy przejdą testy funkcji płuc i mięśni oddechowych.

Przed Dniem Badania 1 (wizytą eksperymentalną) uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do kolejności, w jakiej będą eksponowani na warunki interwencyjne (ambientalne/normalne sprzężenie zwrotne słuchowe, wzmocnione sprzężenie zwrotne słuchowe lub usunięte sprzężenie zwrotne słuchowe z zastąpieniem własnej listy odtwarzania muzyki). Po przybyciu zostanie umieszczony balon przełykowy w celu pomiaru ciśnienia wokół serca i płuc. Następnie uczestnicy wykonają trzy pełne zadania oddechowe, polegające na wdychaniu powietrza przeciwko ustalonemu oporowi przez 60 minut, z warunkami słuchowymi zgodnie z losową kolejnością. Monitorowanie biometryczne, zadania poznawcze i oceny uczestników podczas zadań oddechowych będą przeprowadzane z tą samą częstotliwością co w Dniu Badania 0. Między zadaniami oddechowymi przewidziano 1-godzinną przerwę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Timothy D Mickleborough, PhD
  • Numer telefonu: 812-855-0753
  • E-mail: tmickleb@iu.edu

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47405
        • Multidisciplinary Engineering and Sciences Hall (MESH)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zachary J Schalder, PhD
          • Numer telefonu: 812-855-6953
          • E-mail: zschlade@iu.edu
        • Główny śledczy:
          • Timothy D Mickleborough, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku od 18 do 40 lat.
  • Mówiący i czytający po angielsku.
  • Samodzielnie zgłaszana cotygodniowa aktywność fizyczna o wysokiej intensywności przez co najmniej 120 minut/tydzień w ciągu ostatnich 2 lat.
  • Prawidłowa czynność płuc oceniona na podstawie natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (FEV1) w stosunku do natężonej pojemności życiowej (FVC) > 75% wartości przewidywanej w spoczynku.
  • Prawidłowa funkcja poznawcza oceniona za pomocą testu poznawczego Montrealu [18].
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) ≤ 35 kg/m².
  • Kobiety z regularnym cyklem miesiączkowym trwającym od 21 do 35 dni (eumenorrhea).

Kryteria wyłączenia:

  • Historia palenia lub palenia rekreacyjnego, choroby sercowo-naczyniowe, choroby nerek, choroby płuc (w tym astma lub astma wysiłkowa), choroby neurologiczne i choroby metaboliczne.
  • Są w ciąży lub mogą być w ciąży według samoopisu.
  • Są daltonistami.
  • Znana alergia lub nadwrażliwość na lateks.
  • Przyjmują selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, leki stymulujące, antybiotyki oraz przewlekle stosują leki przeciwbólowe (Aleve, Tylenol itp.).
  • Ciśnienie krwi w spoczynku > 130 mmHg skurczowe lub 90 mmHg rozkurczowe i/lub tętno spoczynkowe > 100 uderzeń na minutę.
  • Kobiety z nieregularnymi cyklami miesiączkowymi (oligomenorrhea) trwającymi od 36 do 90 dni oraz kobiety z brakiem cyklu miesiączkowego (amenorrhea).
  • Stosujące antykoncepcję wyłącznie w celu zatrzymania miesiączki (np. wkładka Mirena IUD).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Hałas otoczenia, następnie rozpraszanie muzyką, a następnie zwiększona wentylacja z informacją zwrotną słuchową
Uczestnicy wykonają 3 pełne zadania oddechowe, jedno w każdym warunku słuchowym. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe z otaczającym (lub normalnym) sprzężeniem zwrotnym słuchowym (~10 decybeli).
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe ze zwiększonym sprzężeniem zwrotnym słuchowym wentylacji (~70 decybeli). W szczególności, mały mikrofon zostanie umieszczony w urządzeniu, przez które uczestnicy oddychają, aby zwiększyć dźwięk oddechu uczestników.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe bez słuchowego sprzężenia zwrotnego dotyczącego wentylacji. W szczególności uczestnicy będą nosić słuchawki wyciszające i będą słuchać własnej, wybranej listy odtwarzania muzyki przy stałej głośności (~80 decybeli).
Aktywny komparator: Szum otoczenia, następnie zwiększona wentylacja z sygnałem dźwiękowym, następnie muzyka rozpraszająca
Uczestnicy wykonają 3 pełne zadania oddechowe, po jednym w każdym warunku słuchowym. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe z otaczającym (lub normalnym) sprzężeniem zwrotnym słuchowym (~10 decybeli).
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe ze zwiększonym sprzężeniem zwrotnym słuchowym wentylacji (~70 decybeli). W szczególności, mały mikrofon zostanie umieszczony w urządzeniu, przez które uczestnicy oddychają, aby zwiększyć dźwięk oddechu uczestników.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe bez słuchowego sprzężenia zwrotnego dotyczącego wentylacji. W szczególności uczestnicy będą nosić słuchawki wyciszające i będą słuchać własnej, wybranej listy odtwarzania muzyki przy stałej głośności (~80 decybeli).
Aktywny komparator: Rozpraszanie muzyką, następnie hałas tła, następnie zwiększona wentylacja sprzężenia zwrotnego słuchowego
Uczestnicy wykonają 3 pełne zadania oddechowe, po jednym w każdym warunku słuchowym. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe z otaczającym (lub normalnym) sprzężeniem zwrotnym słuchowym (~10 decybeli).
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe ze zwiększonym sprzężeniem zwrotnym słuchowym wentylacji (~70 decybeli). W szczególności, mały mikrofon zostanie umieszczony w urządzeniu, przez które uczestnicy oddychają, aby zwiększyć dźwięk oddechu uczestników.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe bez słuchowego sprzężenia zwrotnego dotyczącego wentylacji. W szczególności uczestnicy będą nosić słuchawki wyciszające i będą słuchać własnej, wybranej listy odtwarzania muzyki przy stałej głośności (~80 decybeli).
Aktywny komparator: Zwiększona wentylacja z informacją zwrotną dźwiękową, następnie hałas otoczenia, następnie rozpraszanie muzyką
Uczestnicy wykonają 3 pełne zadania oddechowe, po jednym w każdym warunku słuchowym. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe z otaczającym (lub normalnym) sprzężeniem zwrotnym słuchowym (~10 decybeli).
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe ze zwiększonym sprzężeniem zwrotnym słuchowym wentylacji (~70 decybeli). W szczególności, mały mikrofon zostanie umieszczony w urządzeniu, przez które uczestnicy oddychają, aby zwiększyć dźwięk oddechu uczestników.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe bez słuchowego sprzężenia zwrotnego dotyczącego wentylacji. W szczególności uczestnicy będą nosić słuchawki wyciszające i będą słuchać własnej, wybranej listy odtwarzania muzyki przy stałej głośności (~80 decybeli).
Aktywny komparator: Zwiększona wentylacja z audialnym sprzężeniem zwrotnym, następnie rozpraszanie muzyką, następnie hałas otoczenia
Uczestnicy wykonają 3 pełne zadania oddechowe, po jednym w każdym warunku słuchowym. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przypisana poprzez randomizację.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe z otaczającym (lub normalnym) sprzężeniem zwrotnym słuchowym (~10 decybeli).
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe ze zwiększonym sprzężeniem zwrotnym słuchowym wentylacji (~70 decybeli). W szczególności, mały mikrofon zostanie umieszczony w urządzeniu, przez które uczestnicy oddychają, aby zwiększyć dźwięk oddechu uczestników.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe bez słuchowego sprzężenia zwrotnego dotyczącego wentylacji. W szczególności uczestnicy będą nosić słuchawki wyciszające i będą słuchać własnej, wybranej listy odtwarzania muzyki przy stałej głośności (~80 decybeli).
Aktywny komparator: Rozpraszanie muzyką, następnie zwiększona wentylacja z informacją zwrotną słuchową, a następnie szum tła
Uczestnicy wykonają 3 pełne zadania oddechowe, po jednym w każdym warunku słuchowym. Kolejność ekspozycji na warunki zostanie przydzielona poprzez randomizację.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe z otaczającym (lub normalnym) sprzężeniem zwrotnym słuchowym (~10 decybeli).
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe ze zwiększonym sprzężeniem zwrotnym słuchowym wentylacji (~70 decybeli). W szczególności, mały mikrofon zostanie umieszczony w urządzeniu, przez które uczestnicy oddychają, aby zwiększyć dźwięk oddechu uczestników.
Uczestnicy wykonają zadanie oddechowe bez słuchowego sprzężenia zwrotnego dotyczącego wentylacji. W szczególności uczestnicy będą nosić słuchawki wyciszające i będą słuchać własnej, wybranej listy odtwarzania muzyki przy stałej głośności (~80 decybeli).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w czasie wykonania testu Stroopa (kolor-słowo)
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym Dnia 1 (trwającym około 60 minut)
Czas wykonania testu Stroopa (min:sek) będzie mierzony co 10 minut podczas każdego zadania oddechowego.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym Dnia 1 (trwającym około 60 minut)
Zmiana w wynikach testu Stroopa dotycząca błędów w rozpoznawaniu kolorów i słów
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o przybliżonym czasie trwania 60 minut)
Liczba błędów w teście Stroopa będzie mierzona co 10 minut podczas każdego zadania oddechowego.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o przybliżonym czasie trwania 60 minut)
Zmiana w postrzeganiu intensywności duszności
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (trwającym około 60 minut)
Uczestnicy będą oceniać postrzeganie intensywności duszności (oddychania) na wizualnej skali analogowej (VAS) co 5 minut podczas każdego zadania oddechowego. Uczestnik narysuje pionową linię znacznika na linii poziomej (100 mm), wskazując swoje postrzeganie oddychania od „niezauważalne” (0 mm) do „maksymalnej wyobrażalnej intensywności” (100 mm).
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (trwającym około 60 minut)
Zmiana w postrzeganiu nieprzyjemności duszności
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o czasie trwania około 60 minut)
Uczestnicy będą oceniać odczucie nieprzyjemności duszności (oddychania) na wizualnej skali analogowej (VAS) co 5 minut podczas każdego zadania oddechowego. Uczestnik narysuje pionową linię znacznika na linii poziomej (100 mm), wskazując swoje odczucie oddychania od "nieprzyjemne" (0 mm) do "maksymalnie wyobrażalna nieprzyjemność" (100 mm).
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o czasie trwania około 60 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana prędkości przepływu krwi w mózgu
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (trwającym około 60 minut)
Dwustronne badanie ultrasonograficzne z zastosowaniem przezczaszkowej dopplerografii będzie wykorzystywane do ciągłego pomiaru prędkości przepływu krwi w środkowej i tylnej tętnicy mózgowej podczas każdego zadania oddechowego.
Głowice ultradźwiękowe zostaną umieszczone po obu stronach głowy w okolicach okien skroniowych, a ich pozycje zostaną ustalone za pomocą uchwytu dla przetworników.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (trwającym około 60 minut)
Zmiana tętna
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym Dnia 1 (trwającym około 60 minut)
Tętno będzie mierzone w sposób ciągły podczas każdego zadania oddechowego za pomocą 3-odprowadzeniowego elektrokardiografu (EKG).
Przed i po każdym zadaniu oddechowym Dnia 1 (trwającym około 60 minut)
Zmiana ciśnienia krwi – fotopletyzmografia palcowa
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o czasie trwania około 60 minut)
Ciśnienie krwi będzie mierzone w sposób ciągły podczas każdego zadania oddechowego za pomocą fotopletyzmografii palcowej.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o czasie trwania około 60 minut)
Zmiana ciśnienia krwi - tętnica ramienna
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o przybliżonym czasie trwania 60 minut)
Ciśnienie krwi będzie mierzone co 10 minut podczas każdego zadania oddechowego za pomocą standardowego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi i osłuchiwania tętnicy ramiennej.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o przybliżonym czasie trwania 60 minut)
Zmiana grubości przepony
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o czasie trwania około 60 minut)
Grubość przepony będzie mierzona za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej w przestrzeni międzyżebrowej 10./11. podczas pojemności zalegającej czynnościowej (FRC; spoczynek) i na końcu wdechu, a także podczas testu maksymalnego ciśnienia wdechowego (MIP) z FRC przed i po każdym warunku.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o czasie trwania około 60 minut)
Zmiana zmienności rytmu serca
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym Dnia 1 (o przybliżonym czasie trwania 60 minut)
Zmienność rytmu serca (uderzenia na minutę) będzie mierzona w sposób ciągły podczas każdego zadania oddechowego za pomocą 3-odprowadzeniowego elektrokardiografu (EKG).
Przed i po każdym zadaniu oddechowym Dnia 1 (o przybliżonym czasie trwania 60 minut)
Zmiana nasycenia tlenem krwi obwodowej
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym Dnia 1 (o czasie trwania około 60 minut)
Nasycenie krwi tlenem na obwodzie będzie mierzone w sposób ciągły podczas każdego zadania oddechowego za pomocą pulsoksymetrii.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym Dnia 1 (o czasie trwania około 60 minut)
Zmiana kinetyki tlenu we krwi mózgowej
Ramy czasowe: Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o czasie trwania około 60 minut)
Oksyhemoglobina i deoksyhemoglobina (pobranie/ekstrakcja, µM) będą mierzone w sposób ciągły za pomocą spektroskopii bliskiej podczerwieni (NIRS) kory przedczołowej podczas każdego zadania oddechowego.
Przed i po każdym zadaniu oddechowym w Dniu 1 (o czasie trwania około 60 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 28381- Aim 2
  • FOAAFRLAFOSR20240007 (Inny numer grantu/finansowania: Air Force Office of Scientific Research)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Plan udostępniania indywidualnych danych uczestników (IPD) jest wciąż nieznany. Jednakże, jeśli inni badacze poproszą o IPD, ocenimy tę prośbę i podejmiemy decyzję o udostępnieniu IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Praca oddychania

Badania kliniczne na Szum otoczenia

Subskrybuj