- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Métabolisme du fructose, erreurs innées
Łącznie 2772 wyników
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonyAnemia sierpowata | Talasemia | Adrenoleukodystrofia mózgowa | Wrodzone zaburzenia metaboliczne | Zaburzenia hematologiczne wysokiego ryzykaStany Zjednoczone
-
University Hospital FreiburgZakończonyOcena funkcji immunologicznych u młodych pacjentów z cytopenią, którzy nie odpowiedzieli na leczenieZespoły mielodysplastyczne | Anemia Fanconiego | Dyskeratoza wrodzona | Zespół szpikowo-trzustkowy Pearsona | Zespół Shwachmana-DiamentaHiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Austria, Holandia, Włochy, Republika Czeska, Belgia, Dania, Irlandia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RekrutacyjnyChoroby neurodegeneracyjne | Ataksja | Ataksja móżdżkowa | Leukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | LBSL | Leukoencefalopatia z zajęciem pnia mózgu i rdzenia kręgowego oraz zwiększeniem stężenia mleczanów | Leukoencefalopatia z zajęciem pnia mózgu i rdzenia kręgowego oraz zespołem wysokiego mleczanu (choroba)Stany Zjednoczone
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutacyjnyZaburzenia metabolizmu żelaza | Anemia sierpowata | Talasemia | Hemolityczny; Niedokrwistość dziedziczna spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi | Niedokrwistość spowodowana wadą błony | CDA | Niedokrwistość syderoblastyczna | Konstytucyjna niedokrwistość aplastyczna | Dziedziczna anemiaHiszpania
-
Jakub AntczakZakończonyAdrenomieloneuropatia | Dziedziczna paraplegia spastycznaPolska
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchZakończonyCzęsty zmienny niedobór odporności | Ciężki złożony niedobór odporności | Anemia sierpowata | Zespół Hurlera | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Talasemia | Zespół Wiskotta-Aldricha | Adrenoleukodystrofia | Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X | Anemia Diamonda Blackfana | Zespół niewydolności... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydozy | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba istoty białej | Gangliozydoza... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... i inni współpracownicyRekrutacyjnyMukopolisacharydozy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Białaczka, szpikowa, ostra | Białaczka, komórki B | Adrenoleukodystrofia | Chłoniak, Hodgkin | Talasemia Major | Białaczka, komórka T | DrepanocytozaWłochy
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyAdrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba Refsuma | Dwufunkcyjny niedobór enzymu
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraZakończonyChoroby mitochondrialne | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Cukrzyca dziedziczona po matce i głuchota (MIDD) | Encefalomiopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody udaropodobne (MELAS) | Przewlekła postępująca oftalmoplegia zewnętrzna (CPEO)Holandia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyCholestaza | Zaburzenia peroksysomalne | Adrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba RefsumaStany Zjednoczone
-
Diane GeorgeAktywny, nie rekrutującyAnemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Ciężka wrodzona neutropenia | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Zespół aktywacji makrofagów | Zespół niewydolności szpiku kostnego | Małopłytkowość amegakaryocytarna | Zespół Schwachmana Diamonda | Pierwotne zespoły niedoboru odporności | Zespoły... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutacyjnyZaburzenia rozwoju płciowego | Wrodzony przerost nadnerczy | Stwardnienie guzowate | Zespół Kallmanna | Zespół Pradera-Williego | Nerwiakowłókniakowatość | Zespół Retta | Zespół delecji 22q11 | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Zespół Saethre-Chotzena | Wrodzona niedoczynność przysadki | Zespół Cornelii de Lange i inne warunkiHolandia
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutacyjnyZaburzenie biogenezy peroksysomów | Zaburzenie ze spektrum Zellwegera | RCDP – chondrodysplazja rizomelic punctata | Niedobór białka dwufunkcyjnego D | Niedobór racemazy alfa-metyloacylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej oksydazy acylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej acylo-CoA oksydazy 2 | ATP Binding Cassette... i inne warunkiKanada
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaZakończonyAnemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Talasemia | Ciężka wrodzona neutropenia | Zespół Wiskotta-Aldricha | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Trombastenia Glanzmanna | Niedobór adhezji leukocytów | Dyskeratoza-wrodzona | Zespół Chediaka-Higashiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Zespół...Stany Zjednoczone
-
Roswell Park Cancer InstituteAktywny, nie rekrutującyOstra białaczka szpikowa | Czerwienica prawdziwa | Zwłóknienie szpiku | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Makroglobulinemia Waldenstroma | Ostra białaczka limfoblastyczna | Przewlekła białaczka limfocytowa | Wtórna ostra białaczka szpikowa | Anemia sierpowata | Zespół mielodysplastyczny | Szpiczak plazmocytowy i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanguine BiosciencesZakończonyDepresja | Czerniak | Padaczka | Chłoniak | Stwardnienie rozsiane | Rak Nerki | Rak szyjki macicy | Cukrzyca | Białaczka | Rak piersi | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Choroba Parkinsona | Toczeń rumieniowaty układowy | Szpiczak mnogi | Zapalenie wątroby typu B | Bezsenność | Rak jelita grubego | HIV/AIDS i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IA | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A | Charcot-Marie-Tooth | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IB | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2 | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ 2C | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A2B i inne warunkiStany Zjednoczone