Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat 1: sól sodowa karboksymetylocelulozy, gliceryna i polisorbat 80 na bazie sztucznych łez

Łącznie 21 wyników

Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja sztucznych łez u osób z suchym okiem

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dwóch sztucznych łez u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Optometric Technology Group Ltd
Allergan

Zakończony

Ocena wpływu wielokrotnego stosowania na charakterystykę filmu łzowego badanego kropli do oczu u osób cierpiących na zespół suchego oka

Zespół suchego oka

Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność sztucznej łzy w leczeniu zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowych preparatów kropli do oczu z odświeżającymi łzami® u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada, Australia
Allergan

Zakończony

Oceń bezpieczeństwo i skuteczność nowej sztucznej łzy do użytku po operacji LASIK

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność nowej postaci kropli do oczu z produktem REFRESH PLUS® u uczestników po LASIK chirurgii refrakcyjnej

Dwustronna operacja LASIK

Australia, Kanada
University of Florida

Zakończony

Wpływ sztucznych łez karboksymetylocelulozy na mikrobiom oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności OPTIVE FUSION™ z VISMED® Multi w leczeniu zespołu suchego oka

Zespoły suchego oka | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Francja, Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność nowej postaci kropli do oczu z OPTIVE™ u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Francja, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Belgia, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Australia
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i akceptowalności preparatu kropli do oczu u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Wills Eye

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie dotyczące stosowania inhibitora kinazy Rho w celu zmniejszenia lub zapobiegania PVR w oczach RRD z wysokim ryzykiem PVR

Przedarciowe odwarstwienie siatkówki | Witreoretinopatia proliferacyjna

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie porównujące nową formułę kropli do oczu z kroplami żelowymi Systane® i żelowymi kroplami nawilżającymi Genteal® w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego efektu suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Fundação Altino Ventura

Zakończony

Sztuczne łzy kontra bezkonserwant Ketorolak Trometamol 0,45% na ostre wirusowe zapalenie spojówek

Zapalenie spojówek, wirusowe

Brazylia
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Nieznany

Bezpieczna ekspozycja na substancje pomocnicze u noworodków i małych dzieci (SEEN)

Pediatryczny | Noworodkowy | Ekspozycja na substancję pomocniczą
University of Colorado, Denver

Zakończony

Porównanie Acular LS i Pred Forte w zmniejszaniu poselektywnej trabekuloplastyki laserowej Flare i komórek komory przedniej

Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność telmisartanu i HCTZ w dwóch preparatach doświadczalnych w porównaniu ze standardowym preparatem telmisartanu i HCTZ u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Nina Bhardwaj
Cancer Research Institute, New York City; Ludwig Institute for Cancer Research; Oncovir, Inc...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki adiuwantowej stosowanej w leczeniu pacjentów z czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
Keimyung University Dongsan Medical Center
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Nieznany

Wpływ karwedylolu na hamowanie przedwczesnego zespołu komorowego/częstoskurczu komorowego z drogi odpływu (FOREVER)

Komorowe przedwczesne kompleksy | Trakt Odpływowy | Karwedylol

Republika Korei
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie dodania zindywidualizowanej szczepionki do nab-paklitakselu, durwalumabu i tremelimumabu oraz chemioterapii u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami

Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Inwazyjny rak piersi | Potrójnie ujemny rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zakończony

Szeregowe pomiary reakcji molekularnych i architektonicznych na terapię (SMMART) PRIME Trial

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj