- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: Homozygous Sitosterolemia
Łącznie 132 wyników
-
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.WycofaneHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Belgia, Australia, Dania, Kanada, Szwecja
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Kanada
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Kanada, Australia, Holandia, Dania, Republika Czeska, Włochy, Austria, Irlandia, Szwecja
-
Central South UniversityZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaChiny
-
Nivalis Therapeutics, Inc.Medidata SolutionsZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone
-
Nivalis Therapeutics, Inc.ZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydoza, homozygota pod względem mutacji F508del CFTRStany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Belgia, Kanada, Austria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroby metaboliczne | Wady wrodzone | Niemowlę, noworodek, choroby | Choroby genetyczne, wrodzone | Dyslipidemie | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie | Hiperlipoproteinemie | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Hiperlipoproteinemia typu II | Zaburzenia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroby metaboliczne | Wady wrodzone | Niemowlę, noworodek, choroby | Choroby genetyczne, wrodzone | Dyslipidemie | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie | Hiperlipoproteinemie | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Hiperlipoproteinemia typu II | Zaburzenia... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Brazylia, Tajwan, Singapur, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroby metaboliczne | Wady wrodzone | Niemowlę, noworodek, choroby | Choroby genetyczne, wrodzone | Dyslipidemie | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie | Hiperlipoproteinemie | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Hiperlipoproteinemia typu II | Zaburzenia... i inne warunkiStany Zjednoczone, Tajwan, Brazylia, Kanada, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Singapur
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyHipercholesterolemia, rodzinnaStany Zjednoczone, Holandia
-
AstraZenecaZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HoFH)Malezja, Kanada, Izrael, Holandia, Tajwan, Belgia, Dania
-
CymaBay Therapeutics, Inc.ZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaKanada, Francja, Holandia, Norwegia
-
Laval UniversityZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaKanada
-
Charite University, Berlin, GermanyNieznanyHomozygotyczna lub złożona heterozygotyczna mutacja genu POMC, LEPR lub PCSK1Niemcy
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Nowa Zelandia, Belgia
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedCystic Fibrosis FoundationZakończonyMukowiscydozaStany Zjednoczone
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydoza, homozygota pod względem mutacji F508del CFTRStany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Holandia, Republika Czeska, Włochy, Irlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Francja
-
Cerenis Therapeutics, SAZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
The University of Hong KongZakończonyHomozygous αº-thalassemia | Hb Bart's DiseaseChiny
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończonyHiperlipoproteinemia typu II | Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
-
Nivalis Therapeutics, Inc.Zakończony
-
Rennes University HospitalZakończonyHEPFER-ocena nowego fenotypowego markera biologicznego w genetycznej hemochromatozie typu 1 (HEPFER)Hemochromatoza dziedziczna C282Y HomozygotaFrancja
-
Boehringer IngelheimZakończonyAstmaAustria, Belgia, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
-
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.University of Pennsylvania; Doris Duke Charitable FoundationZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone
-
TakedaZakończonyHipercholesterolemiaFrancja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Izrael, Polska, Kanada
-
HaEmek Medical Center, IsraelZakończonyHgb C HemoglobinopathyIzrael
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Center for Research Resources (NCRR); Cystic Fibrosis FoundationZakończony
-
University of TehranZakończonyHipercholesterolemia, rodzinnaIran (Islamska Republika
-
National Center for Research Resources (NCRR)Medical University of South CarolinaZakończonyMetabolizm lipidów, błędy wrodzone | SitosterolemiaStany Zjednoczone
-
Medical Research Laboratories InternationalZakończonyRodzinna hipercholesterolemiaIzrael, Holandia, Stany Zjednoczone, Kanada, Norwegia