Efeito do GSP3 no peso corporal em indivíduos com sobrepeso e obesos (FLOW)
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo avaliando o efeito do GSP3 no peso corporal em indivíduos com sobrepeso e obesos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Índice de Massa Corporal (IMC) ≥ 27 e ≤ 35 (pelo menos 30% com sobrepeso e 30% obesos)
- Capacidade de seguir instruções verbais e escritas
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado pelos sujeitos
Critério de exclusão:
- Gravidez ou lactação
- Ausência de métodos contraceptivos medicamente aprovados em mulheres com potencial para engravidar (por exemplo, histerectomia, medicamentos anticoncepcionais não orais ou dispositivo intrauterino combinado com um método de barreira, dois métodos de barreira combinados, como diafragma e preservativo ou espermicida; laqueadura bilateral de trompas e vasectomia não são aceitáveis métodos contraceptivos)
- História de reação alérgica a carboximetilcelulose, ácido cítrico, celulose modificada, celulose microcristalina e gelatina
- Administração de produtos experimentais dentro de 1 mês antes da visita de triagem
- Trabalhadores noturnos
- Indivíduos que pararam de fumar dentro de 6 meses antes da visita de triagem ou considerando parar de fumar durante o estudo
- Indivíduos que antecipam intervenção cirúrgica durante o estudo
- Diabetes tipo 1 ou tipo 2 conhecido
- Histórico de transtornos alimentares, incluindo compulsão alimentar (exceto compulsão alimentar leve)
- Alteração de peso > 3 kg nos 3 meses anteriores e durante o período de triagem
- Pressão arterial sistólica supina (PAS) > 150 mm Hg e/ou pressão arterial diastólica supina (PAD) > 90 mm Hg
- Angina, bypass coronário ou enfarte do miocárdio nos 6 meses anteriores à visita de rastreio
- Histórico de doença do refluxo gastroesofágico
- História de úlcera gástrica ou duodenal
- História de gastroparesia
- História de bypass gástrico ou qualquer outra cirurgia gástrica
- História do balão intragástrico
- História de pancreatite
- História de hemorróidas
- História de má absorção
- Usuários de laxantes
- Histórico de hepatite B ou C
- História do vírus da imunodeficiência humana
- História de câncer nos últimos 5 anos (exceto câncer de pele basocelular localizado adequadamente tratado ou câncer cervical uterino in situ)
- Qualquer outra doença clinicamente significativa que interfira nas avaliações do Attiva, de acordo com o investigador
- Teste(s) positivo(s) de gravidez de soro ou urina em mulheres com potencial para engravidar
- Glicose plasmática ≥ 126 mg/dL (7,0 mmol/L)
- Tirotropina sérica anormal (TSH)
- Triglicerídeos séricos > 500 mg/dL (5,65 mmol/L)
- Teste positivo para drogas na urina
- Qualquer anormalidade bioquímica relevante que interfira nas avaliações do Attiva, de acordo com o Investigador
- Medicamentos anti-obesidade (incluindo preparações à base de ervas) dentro de 1 mês antes da visita de triagem
- Corticosteróides sistêmicos dentro de 1 mês antes da visita de triagem
- Hormônios tireoidianos ou preparações dentro de 1 mês antes da visita de triagem (exceto em indivíduos em dose estável de terapia de reposição por pelo menos 1 mês)
- Qualquer outro medicamento conhecido por causar perda ou ganho de peso dentro de 1 mês antes da visita de triagem
- Medicamentos para tratamento de hipertensão dentro de 1 mês antes da visita de triagem
- Medicamentos para tratamento de dislipidemia dentro de 1 mês antes da visita de triagem
- Necessidade antecipada de uso de medicamentos concomitantes proibidos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Celulose microcristalina (Avicel): fornecida em 5 cápsulas (350 mg cada), duas vezes ao dia (BID) antes do almoço e jantar.
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Cada cápsula de Avicel contém aproximadamente 350 mg de celulose microcristalina
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Experimental: GSP3 (2,25g)
GSP3: fornecido em 3 cápsulas (750 mg cada), mais 2 cápsulas de placebo (350 mg cada), duas vezes ao dia (BID) antes do almoço e jantar
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Cada cápsula de Avicel contém aproximadamente 350 mg de celulose microcristalina
Cada cápsula de GSP3 (anteriormente Attiva) contém 700 mg de uma mistura de dois materiais de qualidade alimentar: carboximetilcelulose que é reticulada com ácido cítrico.
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|
Experimental: GSP3 (3,75g)
GSP3: fornecido em 5 cápsulas (750 mg cada), duas vezes ao dia (BID) antes do almoço e jantar
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Cada cápsula de GSP3 (anteriormente Attiva) contém 700 mg de uma mistura de dois materiais de qualidade alimentar: carboximetilcelulose que é reticulada com ácido cítrico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no Peso Corporal
Prazo: Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Alteração da linha de base em quilogramas e percentual (%) de peso
|
Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Respondedores de peso corporal
Prazo: 12 semanas
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Mudança da linha de base no peso corporal de pelo menos 5%
|
12 semanas
|
|
Mudança na circunferência da cintura
Prazo: Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Mudança da linha de base na circunferência da cintura (centímetros)
|
Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Mudança na massa gorda
Prazo: Medido nas semanas 0 e 13
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Alteração na porcentagem (%) da massa total da linha de base na massa de gordura livre de gordura e osso medida por absorciometria de raios-X de dupla energia (DEXA)
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Medido nas semanas 0 e 13
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Mudança na massa de gordura livre de osso
Prazo: Medido nas semanas 0 e 13
|
Alteração na porcentagem (%) da massa total da linha de base na massa de gordura livre de gordura e osso medida por absorciometria de raios-X de dupla energia (DEXA)
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Medido nas semanas 0 e 13
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Mudança no apetite (fome, saciedade e plenitude)
Prazo: Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Avaliado pela Escala Visual Analógica (VAS) auto-administrada
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Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Mudança na ingestão de alimentos
Prazo: Medido nas semanas 0 e 12
|
Avaliado por recordatório alimentar de 24 horas
|
Medido nas semanas 0 e 12
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na glicose plasmática
Prazo: Medido no início e na semana 13
|
Mudança da linha de base em milimoles por litro (mmol/L)
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Medido no início e na semana 13
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Alteração no estado da glicose plasmática (normal, prejudicada, diabética)
Prazo: Medido nas semanas 0 e 13
|
Medido nas semanas 0 e 13
|
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|
Alteração na insulina sérica
Prazo: Medido nas semanas 0 e 13
|
Mudança da linha de base em miliunidades por litro (mU/L)
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Medido nas semanas 0 e 13
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|
Mudança na resistência à insulina
Prazo: Medido nas semanas 0 e 13
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Mudança da linha de base na avaliação do modelo homeostático de resistência à insulina (HOMA-IR)
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Medido nas semanas 0 e 13
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Alteração na hemoglobina glicosilada (HbA1c)
Prazo: Medido nas semanas 0 e 13
|
Medido em porcentagem (%)
|
Medido nas semanas 0 e 13
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|
Alteração no colesterol total, lipoproteína de baixa densidade (LDL) sérica, lipoproteína de alta densidade (HDL), relação colesterol total/HDL e triglicerídeos
Prazo: Medido nas semanas 0 e 13
|
medido em mg/dL
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Medido nas semanas 0 e 13
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Alteração dos sinais vitais: frequência cardíaca, pressão arterial sistólica e diastólica supina e em pé (PAS, PAD)
Prazo: Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Medido em batimentos por minuto (frequência cardíaca) ou milímetros de mercúrio (mmHg) para pressão arterial
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Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Todos os eventos adversos (EA), eventos adversos graves (EAG) e sintomas gastrointestinais
Prazo: Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Número e % de indivíduos com EA/SAEs relatados espontaneamente; sintomas gastrointestinais solicitados por meio de questionário
|
Medido nas semanas 0,1,2,4,6,8,10,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração no sódio sérico
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base em milimoles por litro (mmol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração no potássio sérico
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (mmol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Mudança no colorido sérico
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (mmol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração no cálcio sérico
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (mmol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração no magnésio sérico
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (mmol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Mudança no fósforo sérico
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (mmol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Mudança na glicose sérica
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (mmol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração no nitrogênio ureico no sangue (BUN)
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (mmol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração na creatinina sérica
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Mudança da linha de base em micromoles por litro (umol/L)
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Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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|
Alteração no ácido úrico sérico
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (umol/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração na bilirrubina total
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Mudança da linha de base (umol/L)
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Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração na alanina aminotransferase (ALT)
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Mudança da linha de base em unidades internacionais por litro (IU/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração na aspartato transaminase (AST)
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Mudança da linha de base (IU/L)
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Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração na gama-glutamil transpeptidase (GGT)
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (IU/L)
|
Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração na fosfatase alcalina (ALP)
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Mudança da linha de base (IU/L)
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Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Alteração na proteína total sérica
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base em gramas por litro (g/L)
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Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
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Alteração na albumina sérica
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (g/L)
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Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
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Alteração no hematócrito
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (%)
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Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
|
Mudança na hemoglobina
Prazo: Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
|
Mudança da linha de base (%)
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Medido nas semanas 0,4,8,12,13 e acompanhamento (semana 14)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Hassan Heshmati, MD, Gelesis, Inc.
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Palavras-chave
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Outros números de identificação do estudo
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Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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