Transplante Fecal Oral na Cirrose
Modulação do eixo intestino-cérebro usando cápsulas de transplante fecal na cirrose
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A encefalopatia hepática afeta 30-45% dos pacientes com cirrose e afeta adversamente a sobrevida desses pacientes. A base do tratamento para a encefalopatia hepática (HE) tem sido a manipulação da microbiota intestinal por meio de antibióticos, prebióticos ou probióticos. As terapias atuais de primeira e segunda linha para EH nos EUA são lactulose e rifaximina, respectivamente, que atuam exclusivamente dentro dos limites do lúmen intestinal com resultados clínicos encorajadores. No entanto, há um subconjunto de pacientes com EH que continua a recorrer apesar de estar em ambos os tratamentos. Este grupo de pacientes corre um risco maior de resultados ruins porque a HE foi removida da prioridade de transplante de fígado e múltiplos episódios de HE podem resultar em lesão cerebral cumulativa que pode ser irreversível. Portanto, a prevenção da EH recorrente é um importante objetivo terapêutico.
A pesquisa da equipe de estudo e outros relatórios mostraram que pacientes com EH e cirrose são mais propensos a ter crescimento excessivo de taxa bacteriana potencialmente patogênica, como Enterobacteriaceae, e redução de espécies autóctones, como Lachnospiraceae e Ruminococcaceae, nas fezes e na mucosa colônica. Isso tem sido associado ao baixo desempenho em testes cognitivos que são uma característica da EH e ao aumento da inflamação sistêmica nesses pacientes.
Portanto, é necessária uma opção terapêutica baseada no intestino que pode potencialmente melhorar a taxa de recorrência e o prognóstico geral. O transplante fecal demonstrou ser eficaz em condições com supercrescimento bacteriano intestinal predominante ou alteração, como Clostridium difficile recorrente e doença inflamatória intestinal. Protocolos seguros foram desenvolvidos em todo o mundo e estudos estão sendo realizados nos EUA sob INDs monitorados pela FDA. As limitações para a realização do transplante fecal incluem a identificação e triagem de doadores apropriados, o que é demorado e caro, com o custo geralmente recaindo sobre o paciente ou doador, pois a triagem necessária geralmente não é coberta pelo seguro. Por esse motivo, a equipe de estudo está particularmente interessada em trabalhar com o Openbiome e obteve sua colaboração para realizar este Transplante de Microbiota Fecal (FMT) por referência cruzada de seu arquivo mestre de drogas.
Os dados preliminares sugerem que uma administração única de um enema FMT usando um doador selecionado racionalmente via Openbiome é segura em pacientes com cirrose e EH recorrente. No entanto, dado o supercrescimento do intestino delgado e a localização predominantemente no intestino delgado para translocação bacteriana na cirrose, que está fora do alcance de um enema, uma via GI superior para FMT precisa ser explorada. A cápsula FMT da Openbiome atua no intestino delgado e grosso e está disponível para C. difficile. É potencialmente mais aceitável para os pacientes para administrações repetidas e na cirrose tem a vantagem de atuar no intestino delgado além do intestino grosso. O estudo usará um doador especificamente selecionado do pool Openbiome cujo perfil microbiano atende melhor aos déficits da microbiota relacionados a bactérias benéficas em pacientes com EH, utilizando uma abordagem de "Microbioma de precisão".
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23249
- Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 21-75 anos de idade
- Cirrose diagnosticada por um dos seguintes em um paciente com doença hepática crônica (a) Biópsia hepática (b) Evidência radiológica de varizes, cirrose ou hipertensão portal (c) Evidência laboratorial de contagem de plaquetas <100.000 ou relação AST/ALT>1 (d ) Evidência endoscópica de varizes ou gastropatia portal
- Pelo menos dois episódios de EH, um no último ano, mas não no último mês (o paciente pode estar tomando lactulose e rifaximina)
- Capaz de dar consentimento informado por escrito (mini-exame do estado mental>25 no momento do consentimento)
Critério de exclusão:
Relacionado à doença: (1) pontuação MELD>17 (2) contagem de glóbulos brancos <1000 (3) TIPS, hospitalização não eletiva ou HE no último mês (4) em diálise (5) cânceres gastrointestinais luminais in situ não tratados conhecidos ( 6) doenças gastrointestinais intrínsecas crônicas (colite ulcerativa, doença de Crohn ou colite microscópica, gastroenterite eosinofílica e doença celíaca) Relacionadas à endoscopia: (1) Contagem de plaquetas <50.000 (2) reações adversas à sedação (3) falta de driver ou outro contra- indicações Relacionadas à segurança: (1) Disfagia (2) História de aspiração, gastroparesia, obstrução intestinal (3) Uso contínuo de antibióticos absorvíveis (4) Alergia alimentar anafilática grave (5) alergia a ingredientes geralmente reconhecidos como seguros nas cápsulas G3 (glicerol , cloreto de sódio, hipromelose, goma gelana, dióxido de titânio, óleo de teobroma) (6) Evento adverso atribuível a FMT anterior (7) ASA Classe IV ou V (8) Pacientes grávidas ou lactantes (9) doença aguda ou febre no dia da FMT planejado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Cápsulas de placebo
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Quinze cápsulas de placebo administradas ao mesmo tempo
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EXPERIMENTAL: FMT
Cápsulas de Transplante de Microbiota Fecal (FMT)
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Quinze cápsulas FMT Openbiome administradas ao mesmo tempo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos graves relacionados ao FMT
Prazo: 5 meses
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Segurança
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5 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência, gravidade e relação de EAs solicitados e não solicitados
Prazo: 5 meses
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Segurança
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5 meses
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Ocorrência de novas infecções potencialmente transmissíveis no grupo FMT
Prazo: 5 meses
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Segurança
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5 meses
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Ocorrência de novo aparecimento ou piora significativa de condições médicas crônicas pós-FMT
Prazo: 5 meses
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Segurança
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5 meses
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alterações na composição da microbiota das fezes, mucosa duodenal e sigmóide após FMT oral em comparação com a linha de base pré-FMT e doador em comparação com placebo pós-FMT
Prazo: 30 dias
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Mecanismo
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30 dias
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defesas da mucosa estudando peptídeos antimicrobianos, expressão de citocinas inflamatórias e expressão de proteínas de barreira em comparação com a linha de base pré-FMT e em comparação com placebo
Prazo: 30 dias
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Mecanismo
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30 dias
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função cognitiva após FMT oral em comparação com a linha de base pré-FMT e em comparação com placebo
Prazo: 30 dias
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Mecanismo
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jasmohan Bajaj, MD, Virginia Commonwealth University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Bajaj JS, Salzman N, Acharya C, Takei H, Kakiyama G, Fagan A, White MB, Gavis EA, Holtz ML, Hayward M, Nittono H, Hylemon PB, Cox IJ, Williams R, Taylor-Robinson SD, Sterling RK, Matherly SC, Fuchs M, Lee H, Puri P, Stravitz RT, Sanyal AJ, Ajayi L, Le Guennec A, Atkinson RA, Siddiqui MS, Luketic V, Pandak WM, Sikaroodi M, Gillevet PM. Microbial functional change is linked with clinical outcomes after capsular fecal transplant in cirrhosis. JCI Insight. 2019 Dec 19;4(24):e133410. doi: 10.1172/jci.insight.133410.
- Bajaj JS, Salzman NH, Acharya C, Sterling RK, White MB, Gavis EA, Fagan A, Hayward M, Holtz ML, Matherly S, Lee H, Osman M, Siddiqui MS, Fuchs M, Puri P, Sikaroodi M, Gillevet PM. Fecal Microbial Transplant Capsules Are Safe in Hepatic Encephalopathy: A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Hepatology. 2019 Nov;70(5):1690-1703. doi: 10.1002/hep.30690. Epub 2019 Jun 18. Erratum In: Hepatology. 2020 Oct;72(4):1501.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HM20009392
- 1R21TR002024 (NIH)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em FMT
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NCT05791396RecrutamentoInfecções por Enterobacteriaceae | Resistência a múltiplos antibióticos
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NCT03110289Desconhecido
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NCT01398969ConcluídoInfecção por Clostridium Difficile
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NCT04759001RecrutamentoInfecções por Enterobacteriaceae | Resistência a múltiplos antibióticos
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NCT02788071ConcluídoSíndrome do intestino irritável
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NCT02782325Rescindido
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NCT03477916ConcluídoObesidade | Síndrome metabólica