Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пероральная фекальная трансплантация при циррозе печени

18 мая 2021 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

Модуляция оси кишечник-мозг с использованием капсул фекального трансплантата при циррозе печени

Оценить безопасность и переносимость перорального фекального трансплантата у пациентов с циррозом печени и печеночной энцефалопатией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Печеночная энцефалопатия поражает 30-45% больных циррозом печени и отрицательно влияет на выживаемость этих больных. Основой лечения печеночной энцефалопатии (HE) уже давно является воздействие на микробиоту кишечника с помощью антибиотиков, пребиотиков или пробиотиков. Текущие препараты первой и второй линии терапии HE в США представляют собой лактулозу и рифаксимин, соответственно, которые уникально действуют в пределах просвета кишечника с обнадеживающими клиническими результатами. Однако существует подгруппа пациентов с HE, которая продолжает рецидивировать, несмотря на оба вида лечения. Эта группа пациентов подвержена более высокому риску неблагоприятных исходов, поскольку HE в настоящее время исключена из списка приоритетов трансплантации печени, а множественные эпизоды HE могут привести к кумулятивному повреждению головного мозга, которое может быть необратимым. Поэтому профилактика рецидива HE является важной терапевтической целью.

Исследования исследовательской группы и другие отчеты показали, что у пациентов с HE и циррозом печени чаще наблюдается чрезмерный рост потенциально патогенных бактериальных таксонов, таких как Enterobacteriaceae, и снижение количества аутохтонных видов, таких как Lachnospiraceae и Ruminococcaceae, в стуле и слизистой оболочке толстой кишки. Это было связано с плохими показателями когнитивных тестов, которые являются отличительной чертой HE, и с усилением системного воспаления у этих пациентов.

Поэтому необходим терапевтический вариант на основе кишечника, который потенциально может улучшить частоту рецидивов и общий прогноз. Было показано, что фекальный трансплантат эффективен при состояниях с преобладающим избыточным ростом или изменением кишечных бактерий, таких как рецидивирующий Clostridium difficile и воспалительное заболевание кишечника. Безопасные протоколы были разработаны во всем мире, и исследования проводятся в США под контролем FDA. Ограничения на проведение фекальной трансплантации включают идентификацию и скрининг подходящих доноров, что требует много времени и средств, при этом стоимость обычно ложится на пациента или донора, поскольку необходимый скрининг обычно не покрывается страховкой. По этой причине исследовательская группа особенно заинтересована в работе с Openbiome и заручилась их сотрудничеством в выполнении этой трансплантации фекальной микробиоты (FMT) путем перекрестных ссылок на их основной файл препарата.

Предварительные данные свидетельствуют о том, что однократное введение ТФМ-клизмы с использованием рационально подобранного донора через Openbiome безопасно у пациентов с циррозом печени и рецидивирующей ПЭ. Однако, учитывая чрезмерное разрастание тонкой кишки и преимущественное расположение тонкой кишки для бактериальной транслокации при циррозе, что недоступно для клизмы, необходимо изучить путь ТФМ через верхние отделы желудочно-кишечного тракта. Капсула FMT от Openbiome действует на тонкую и толстую кишку и доступна для C. difficile. Он потенциально более приемлем для пациентов при повторных введениях, а при циррозе имеет то преимущество, что действует не только на толстую кишку, но и на тонкую кишку. В исследовании будет использоваться донор, специально отобранный из пула Openbiome, чей микробный профиль лучше всего соответствует дефициту микробиоты, связанному с полезными бактериями у пациентов с HE, с использованием подхода «Precision Microbiome».

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
        • Virginia Commonwealth University
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23249
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 21-75 лет
  • Цирроз, диагностированный у пациента с хроническим заболеванием печени по одному из следующих признаков: (а) Биопсия печени (б) Рентгенологические признаки варикозного расширения вен, цирроза или портальной гипертензии (в) Лабораторные данные о числе тромбоцитов <100 000 или соотношении АСТ/АЛТ>1 (г) ) Эндоскопические признаки варикозного расширения вен или портальной гастропатии
  • Не менее двух эпизодов HE, один в течение последнего года, но не в течение последнего месяца (пациент может принимать лактулозу и рифаксимин)
  • Способен дать письменное информированное согласие (краткое обследование психического статуса> 25 на момент согласия)

Критерий исключения:

Связанные с заболеванием: (1) оценка по шкале MELD>17 (2) количество лейкоцитов <1000 (3) TIPS, необязательная госпитализация или HE в течение последнего месяца (4) на диализе (5) установленный нелеченный рак желудочно-кишечного тракта in situ ( 6) хронические внутренние желудочно-кишечные заболевания (язвенный колит, болезнь Крона или микроскопический колит, эозинофильный гастроэнтерит и глютеновая болезнь) Связанные с эндоскопией: (1) количество тромбоцитов <50 000 (2) побочные реакции на седацию (3) отсутствие драйвера или других противопоказаний показания Связанные с безопасностью: (1) дисфагия (2) аспирация, гастропарез, кишечная непроходимость в анамнезе (3) продолжающееся применение рассасывающихся антибиотиков (4) тяжелая анафилактическая пищевая аллергия (5) аллергия на ингредиенты, признанные безопасными в капсулах G3 (глицерин , хлорид натрия, гипромеллоза, геллановая камедь, диоксид титана, масло теобромы) (6) Побочное явление, связанное с предшествующей ТФМ (7) Класс IV или V по ASA (8) Беременные или кормящие пациенты (9) острое заболевание или лихорадка в день запланированный ДРМ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Капсулы плацебо
Одновременно вводили пятнадцать капсул плацебо.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: FMT
Капсулы для трансплантации фекальной микробиоты (FMT)
Пятнадцать капсул FMT Openbiome вводят одновременно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Серьезные нежелательные явления, связанные с ТФМ
Временное ограничение: 5 месяцев
Безопасность
5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота, тяжесть и взаимосвязь запрошенных и нежелательных НЯ
Временное ограничение: 5 месяцев
Безопасность
5 месяцев
Возникновение новых потенциально передаваемых инфекций в группе ТФМ
Временное ограничение: 5 месяцев
Безопасность
5 месяцев
Возникновение новых или значительное ухудшение хронических заболеваний после ТФМ
Временное ограничение: 5 месяцев
Безопасность
5 месяцев
изменения в составе микробиоты стула, слизистой оболочки двенадцатиперстной и сигмовидной кишки после перорального ТФМ по сравнению с исходным уровнем до ТФМ и донором по сравнению с плацебо после ТФМ
Временное ограничение: 30 дней
Механизм
30 дней
защиту слизистой путем изучения антимикробных пептидов, экспрессии воспалительных цитокинов и экспрессии барьерных белков по сравнению с исходным уровнем до FMT и по сравнению с плацебо
Временное ограничение: 30 дней
Механизм
30 дней
когнитивная функция после перорального ТФМ по сравнению с исходным уровнем до ТФМ и по сравнению с плацебо
Временное ограничение: 30 дней
Механизм
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jasmohan Bajaj, MD, Virginia Commonwealth University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июня 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 ноября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HM20009392
  • 1R21TR002024 (Национальные институты здравоохранения США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования FMT

Искать похожие исследования