Trapianto fecale orale nella cirrosi
Modulazione dell'asse intestino-cervello mediante capsule di trapianto fecale nella cirrosi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'encefalopatia epatica colpisce il 30-45% dei pazienti con cirrosi e influisce negativamente sulla sopravvivenza in questi pazienti. Il cardine del trattamento per l'encefalopatia epatica (HE) è stato a lungo la manipolazione del microbiota intestinale attraverso antibiotici, prebiotici o probiotici. Le attuali terapie di prima e seconda linea per HE negli Stati Uniti sono rispettivamente il lattulosio e la rifaximina che agiscono in modo univoco all'interno dei confini del lume intestinale con risultati clinici incoraggianti. Tuttavia c'è un sottogruppo di pazienti con HE che continua a ripresentarsi nonostante entrambi i trattamenti. Questo gruppo di pazienti è a più alto rischio di esiti negativi perché HE è stato ora rimosso dalla priorità del trapianto di fegato e più episodi di HE possono provocare lesioni cerebrali cumulative che possono essere irreversibili. Pertanto la prevenzione delle recidive di HE è un importante obiettivo terapeutico.
La ricerca del team di studio e altri rapporti hanno dimostrato che i pazienti con HE e cirrosi hanno maggiori probabilità di avere una crescita eccessiva di taxa batterici potenzialmente patogeni come Enterobacteriaceae e una riduzione di specie autoctone come Lachnospiraceae e Ruminococcaceae nelle feci e nella mucosa del colon. Ciò è stato collegato a scarse prestazioni nei test cognitivi che sono un segno distintivo di HE e con una maggiore infiammazione sistemica in questi pazienti.
Pertanto è necessaria un'opzione terapeutica basata sull'intestino che possa potenzialmente migliorare il tasso di recidiva e la prognosi complessiva. Il trapianto fecale ha dimostrato di essere efficace in condizioni con predominante proliferazione batterica intestinale o alterazione come il Clostridium difficile ricorrente e la malattia infiammatoria intestinale. Sono stati sviluppati protocolli sicuri in tutto il mondo e sono in corso studi negli Stati Uniti nell'ambito di IND monitorati dalla FDA. Le limitazioni all'esecuzione del trapianto fecale includono l'identificazione e lo screening dei donatori appropriati, che richiede tempo e denaro, con il costo che in genere ricade sul paziente o sul donatore poiché lo screening richiesto generalmente non è coperto dall'assicurazione. Per questo motivo, il team di studio è particolarmente interessato a lavorare con Openbiome e ha ottenuto la sua collaborazione per l'esecuzione di questo trapianto di microbiota fecale (FMT) mediante riferimenti incrociati del loro file master sui farmaci.
I dati preliminari suggeriscono che una singola somministrazione di un clistere FMT utilizzando un donatore selezionato razionalmente tramite Openbiome è sicura nei pazienti con cirrosi e HE ricorrente. Tuttavia, data la crescita eccessiva dell'intestino tenue e la posizione prevalentemente nell'intestino tenue per la traslocazione batterica nella cirrosi, che è fuori dalla portata di un clistere, è necessario esplorare una via gastrointestinale superiore per la FMT. La capsula FMT di Openbiome agisce sull'intestino tenue e crasso ed è disponibile per C.difficile. È potenzialmente più accettabile per i pazienti per somministrazioni ripetute e nella cirrosi ha il vantaggio di agire sull'intestino tenue oltre che sull'intestino crasso. Lo studio utilizzerà un donatore appositamente selezionato dal pool Openbiome il cui profilo microbico soddisfa al meglio i deficit di microbiota relativi ai batteri benefici nei pazienti HE, utilizzando un approccio "Precision Microbiome".
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23249
- Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 21-75 anni
- Cirrosi diagnosticata da uno dei seguenti in un paziente con malattia epatica cronica (a) Biopsia epatica (b) Evidenza radiologica di varici, cirrosi o ipertensione portale (c) Evidenza di laboratorio di conta piastrinica <100.000 o rapporto AST/ALT>1 (d ) Evidenza endoscopica di varici o gastropatia portale
- Almeno due episodi di HE, uno nell'ultimo anno ma non nell'ultimo mese (il paziente può assumere lattulosio e rifaximina)
- In grado di fornire un consenso informato scritto (mini-esame dello stato mentale> 25 al momento del consenso)
Criteri di esclusione:
Correlati alla malattia: (1) punteggio MELD>17 (2) conta leucocitaria <1000 (3) TIPS, ospedalizzazione non elettiva o HE nell'ultimo mese (4) in dialisi (5) tumori GI luminali in situ noti non trattati ( 6) Malattie gastrointestinali croniche intrinseche (colite ulcerosa, morbo di Crohn o colite microscopica, gastroenterite eosinofila e malattia celiaca) Correlate all'endoscopia: (1) conta piastrinica <50.000 (2) reazioni avverse alla sedazione (3) mancanza di conducente o altri contra- indicazioni Relative alla sicurezza: (1) Disfagia (2) Storia di aspirazione, gastroparesi, ostruzione intestinale (3) Uso continuo di antibiotici assorbibili (4) Grave allergia alimentare anafilattica (5) allergia agli ingredienti generalmente riconosciuti come sicuri nelle capsule G3 (glicerolo , cloruro di sodio, ipromellosa, gomma di gellano, biossido di titanio, olio di teobroma) (6) Evento avverso attribuibile a precedente FMT (7) Classe ASA IV o V (8) Pazienti in gravidanza o in allattamento (9) Malattia acuta o febbre il giorno della FMT programmato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Capsule placebo
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Quindici capsule di placebo somministrate contemporaneamente
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SPERIMENTALE: FMT
Capsule per il trapianto di microbiota fecale (FMT).
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Quindici capsule FMT Openbiome somministrate contemporaneamente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi gravi correlati a FMT
Lasso di tempo: 5 mesi
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Sicurezza
|
5 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza, gravità e correlazione degli eventi avversi richiesti e non richiesti
Lasso di tempo: 5 mesi
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Sicurezza
|
5 mesi
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Occorrenza di nuove infezioni potenzialmente trasmesse nel gruppo FMT
Lasso di tempo: 5 mesi
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Sicurezza
|
5 mesi
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|
Occorrenza di nuova insorgenza o peggioramento significativo di condizioni mediche croniche post-FMT
Lasso di tempo: 5 mesi
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Sicurezza
|
5 mesi
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cambiamenti nella composizione del microbiota delle feci, della mucosa del colon duodenale e del sigma dopo FMT orale rispetto al basale pre-FMT e donatore rispetto al placebo post-FMT
Lasso di tempo: 30 giorni
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Meccanismo
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30 giorni
|
|
difese della mucosa studiando i peptidi antimicrobici, l'espressione di citochine infiammatorie e l'espressione di proteine barriera rispetto al basale pre-FMT e rispetto al placebo
Lasso di tempo: 30 giorni
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Meccanismo
|
30 giorni
|
|
funzione cognitiva dopo FMT orale rispetto al basale pre-FMT e rispetto al placebo
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Meccanismo
|
30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jasmohan Bajaj, MD, Virginia Commonwealth University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Bajaj JS, Salzman N, Acharya C, Takei H, Kakiyama G, Fagan A, White MB, Gavis EA, Holtz ML, Hayward M, Nittono H, Hylemon PB, Cox IJ, Williams R, Taylor-Robinson SD, Sterling RK, Matherly SC, Fuchs M, Lee H, Puri P, Stravitz RT, Sanyal AJ, Ajayi L, Le Guennec A, Atkinson RA, Siddiqui MS, Luketic V, Pandak WM, Sikaroodi M, Gillevet PM. Microbial functional change is linked with clinical outcomes after capsular fecal transplant in cirrhosis. JCI Insight. 2019 Dec 19;4(24):e133410. doi: 10.1172/jci.insight.133410.
- Bajaj JS, Salzman NH, Acharya C, Sterling RK, White MB, Gavis EA, Fagan A, Hayward M, Holtz ML, Matherly S, Lee H, Osman M, Siddiqui MS, Fuchs M, Puri P, Sikaroodi M, Gillevet PM. Fecal Microbial Transplant Capsules Are Safe in Hepatic Encephalopathy: A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Hepatology. 2019 Nov;70(5):1690-1703. doi: 10.1002/hep.30690. Epub 2019 Jun 18. Erratum In: Hepatology. 2020 Oct;72(4):1501.
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Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Insufficienza epatica
- Insufficienza epatica
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del fegato
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Fibrosi
- Cirrosi epatica
- Encefalopatia epatica
- Malattie del cervello
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HM20009392
- 1R21TR002024 (NIH)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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