Melhorando os Resultados Radiológicos na Doença Arterial - Uma Avaliação Piloto do Sistema de Monitoramento de Perfusão Tecidual Pedra (IROAD)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cambridge, Reino Unido, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital, Department of Vascular Surgery
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Os 3 grupos de assuntos distintos são divididos como tal:
- Grupo de Isquemia Crítica de Membro (CLI) com doença arterial tibial: Até 20, mas pelo menos 8 indivíduos com pé criticamente isquêmico grau 4 ou 5 de Rutherford, onde a intenção principal é tratar pelo menos um vaso tibial ocluído ou 2 tibiais gravemente estenosados embarcações. O tratamento de estenoses de SFA inferiores a 70%, confirmadas por duplex ou TC, é aceitável em paralelo neste grupo.
- Grupo de Doença Arterial Periférica (DAP) com doença SFA: Até 20, mas pelo menos 8 indivíduos com diagnóstico clínico de claudicação e estenoses SFA duplex ou confirmadas por TC superiores a 70%, sem intenção de tratar primariamente qualquer doença tibial neste momento encontro.
- Grupo livre de PAD (Grupo de Voluntários Saudáveis): Até 20 indivíduos sem diagnóstico clínico de doença vascular periférica.
Descrição
Critérios Gerais de Inclusão:
- O paciente é homem ou mulher não grávida ≥ 40 a 90 anos de idade
- O paciente está disposto a cumprir as avaliações de acompanhamento especificadas pelo protocolo
- O paciente foi informado sobre a natureza do estudo, concorda com suas disposições e voluntariamente forneceu consentimento informado por escrito, aprovado pelo Comitê de Ética (CE) apropriado
Critérios de inclusão específicos da coorte:
Critérios de Inclusão do Grupo de Isquemia Crítica do Membro:
- O sujeito é encaminhado para um procedimento de revascularização periférica percutânea em um de seus membros inferiores dentro de 2 semanas das avaliações iniciais.
- Pé com isquemia crítica grau 4 ou 5 de Rutherford, em que a intenção principal é tratar pelo menos um vaso tibial ocluído ou 2 vasos tibiais severamente estenosados.
Critérios de Inclusão do Grupo de Doença Arterial Periférica:
- O sujeito é encaminhado para um procedimento de revascularização periférica percutânea em um de seus membros inferiores dentro de 2 semanas das avaliações iniciais.
- Este indivíduo deve ter um diagnóstico clínico de claudicação e duplex ou SFA confirmado por TC ou estenose da artéria poplítea superior a 70%, sem intenção de tratar primariamente qualquer doença tibial neste encontro.
Critérios de inclusão de grupo sem PAD:
- O sujeito é recrutado voluntariamente
- Ausência de doença vascular periférica determinada por questionário e revisão clínica (sinais trifásicos no Doppler portátil)
Critério de exclusão:
- Infusão de medicamentos vasoativos nas últimas 24 horas
- A presença de uma história crônica conhecida de anemia (i.e. Hb <8g/dL)
- Insuficiência cardíaca congestiva definida pela classificação 3 ou 4 da NYHA
- A ausência de pele intacta em locais de medição adequados no pé.
- A presença de infecção invasiva de tecidos moles nos dedos dos pés se espalhando para o antepé.
- A presença de impedimento físico para o método de medições sendo concluído (ou seja, ausência dos dois primeiros dedos, ulceração extensa, edema excessivo, curativos de pressão ou curativos pesados, etc.)
- A presença de um pé não recuperável ou uma ferida Rutherford 6.
- A presença de outras condições, que na opinião do Investigador, possam comprometer a segurança ou o conforto do sujeito.
- A presença de outras condições, que na opinião do Investigador, podem comprometer a precisão dos dados obtidos.
- O paciente é um adulto vulnerável ou protegido, ou é incapaz de fornecer consentimento.
- O paciente não consegue cumprir o protocolo de medição.
- Sujeitos grávidos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Grupo de Isquemia Crítica de Membro (CLI) com doença arterial tibial
Até 20, mas pelo menos 8 indivíduos com pé criticamente isquêmico grau 4 ou 5 de Rutherford, onde a intenção principal é tratar pelo menos um vaso tibial ocluído ou 2 vasos tibiais severamente estenosados.
O tratamento de estenoses de SFA inferiores a 70%, confirmadas por duplex ou TC, é aceitável em paralelo neste grupo.
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Este estudo é um estudo observacional prospectivo de centro único projetado para inscrever até 60 indivíduos avaliáveis em 1 local de investigação no Reino Unido.
Indivíduos elegíveis, que atendem aos requisitos para um dos 3 grupos de indivíduos distintos: (1) grupo de isquemia crítica do membro, (2) doença arterial periférica com doença arterial femoral superficial (SFA) ou doença da artéria poplítea e (3) grupo sem PAD.
Os indivíduos que atenderem aos critérios de elegibilidade do estudo serão inscritos consecutivamente até que o número total de indivíduos seja inscrito por cada grupo, conforme descrito no protocolo.
Todos os indivíduos no centro de investigação serão inscritos na presença de um membro do Patrocinador ou representante selecionado para auxiliar na operação do dispositivo e para verificar se todas as avaliações do protocolo foram concluídas adequadamente na linha de base.
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Grupo de Doença Arterial Periférica (DAP) com doença SFA
Até 20, mas pelo menos 8 indivíduos com diagnóstico clínico de claudicação e estenoses SFA duplex ou confirmadas por TC superiores a 70%, sem intenção de tratar primariamente qualquer doença tibial neste encontro.
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Este estudo é um estudo observacional prospectivo de centro único projetado para inscrever até 60 indivíduos avaliáveis em 1 local de investigação no Reino Unido.
Indivíduos elegíveis, que atendem aos requisitos para um dos 3 grupos de indivíduos distintos: (1) grupo de isquemia crítica do membro, (2) doença arterial periférica com doença arterial femoral superficial (SFA) ou doença da artéria poplítea e (3) grupo sem PAD.
Os indivíduos que atenderem aos critérios de elegibilidade do estudo serão inscritos consecutivamente até que o número total de indivíduos seja inscrito por cada grupo, conforme descrito no protocolo.
Todos os indivíduos no centro de investigação serão inscritos na presença de um membro do Patrocinador ou representante selecionado para auxiliar na operação do dispositivo e para verificar se todas as avaliações do protocolo foram concluídas adequadamente na linha de base.
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Grupo livre de PAD (Grupo Voluntário Saudável)
Até 20 indivíduos sem diagnóstico clínico de doença vascular periférica.
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Este estudo é um estudo observacional prospectivo de centro único projetado para inscrever até 60 indivíduos avaliáveis em 1 local de investigação no Reino Unido.
Indivíduos elegíveis, que atendem aos requisitos para um dos 3 grupos de indivíduos distintos: (1) grupo de isquemia crítica do membro, (2) doença arterial periférica com doença arterial femoral superficial (SFA) ou doença da artéria poplítea e (3) grupo sem PAD.
Os indivíduos que atenderem aos critérios de elegibilidade do estudo serão inscritos consecutivamente até que o número total de indivíduos seja inscrito por cada grupo, conforme descrito no protocolo.
Todos os indivíduos no centro de investigação serão inscritos na presença de um membro do Patrocinador ou representante selecionado para auxiliar na operação do dispositivo e para verificar se todas as avaliações do protocolo foram concluídas adequadamente na linha de base.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ponto final de segurança da linha de base: Ausência de reação cutânea imediatamente observável (erupção cutânea; edema local, formação de bolhas na pele) em ≥ 90% dos indivíduos após a remoção dos sensores Pedra.
Prazo: Visita inicial: 30-60 minutos após a remoção do absorvente
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Esta avaliação de observação é concluída pelo médico após a remoção das almofadas adesivas.
É um "sim" ou um "não" ao observar se há uma reação cutânea aos adesivos quando eles são removidos da pele e também a documentação de que tipo de reação (erupção cutânea; edema local, formação de bolhas na pele) .
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Visita inicial: 30-60 minutos após a remoção do absorvente
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Ponto final de segurança durante o procedimento: Ausência de reação cutânea imediatamente observável (erupção cutânea; edema local, formação de bolhas na pele) em ≥ 90% dos indivíduos após a remoção dos sensores Pedra.
Prazo: Durante a consulta do procedimento: 30-60 minutos após a remoção do absorvente
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Esta avaliação de observação é concluída pelo médico após a remoção das almofadas adesivas.
É um "sim" ou um "não" ao observar se há uma reação cutânea aos adesivos quando eles são removidos da pele e também a documentação de que tipo de reação (erupção cutânea; edema local, formação de bolhas na pele) .
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Durante a consulta do procedimento: 30-60 minutos após a remoção do absorvente
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Ponto final de segurança da visita de 36 horas após o procedimento/alta: Ausência de reação cutânea imediatamente observável (erupção cutânea; edema local, formação de bolhas na pele) em ≥ 90% dos indivíduos após a remoção dos sensores Pedra.
Prazo: Consulta 36 horas após o procedimento/alta: 30-60 minutos após a remoção do absorvente
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Esta avaliação de observação é concluída pelo médico após a remoção das almofadas adesivas.
É um "sim" ou um "não" ao observar se há uma reação cutânea aos adesivos quando eles são removidos da pele e também a documentação de que tipo de reação (erupção cutânea; edema local, formação de bolhas na pele) .
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Consulta 36 horas após o procedimento/alta: 30-60 minutos após a remoção do absorvente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CIP-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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