Efeito da pressão expiratória final positiva ideal na oxigenação e no shunt intrapulmonar durante a ventilação monopulmonar
Efeito da complacência guiada por uma pressão expiratória final positiva ideal na oxigenação arterial e no shunt intrapulmonar durante a ventilação monopulmonar
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China
- FujianUnionHospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- De 18 anos a 65 anos
- Índice de massa corporal (IMC) 18-28kg/m2
- Classificações de estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas I a II
- Função cardíaca e pulmonar normais
- Diagnosticado com câncer de pulmão não complicado e deveria receber lobectomia toracoscópica videoassistida sob anestesia geral.
Critério de exclusão:
- Volume expiratório forçado em um segundo/capacidade vital forçada <70%
- Asma
- Doença pulmonar obstrutiva crônica
- Infecção pulmonar aguda
- História pregressa de cirurgia torácica
- Doenças cardíacas, hepáticas, renais e endócrinas
- Medicação glicocorticóide pré-operatória
- Quimioterapia pré-operatória
- Saturação periférica de oxigênio (SpO2) mantida abaixo de 90% por mais de 10 minutos durante a operação
- Transfusão de sangue durante a operação
- Duração da ventilação monopulmonar inferior a uma hora
- Ocorrência de complicações graves como choque alérgico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: grupo PEEP ideal
O grupo de estudo titulou a PEEP a partir de 4cmH2O, aumentou em etapas de 2cmH2O e manteve a cada etapa por 1min, e a complacência pulmonar estática (Cst) seria registrada. A PEEP ideal foi determinada até que a complacência pulmonar estática máxima fosse obtida
|
Os grupos de estudo receberam uma manobra de recrutamento alveolar (aumento da pressão inspiratória para 30cmH2O por 10s) aos 10min após a ventilação monopulmonar.
Após a manobra de recrutamento alveolar, o grupo de estudo titulou a PEEP de 4cmH2O, aumentou em passos de 2cmH2O e manteve a cada passo por 1min, e a complacência pulmonar estática (Cst) seria registrada. A PEEP ideal foi determinada até que a complacência pulmonar estática máxima fosse obtida .
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|
ACTIVE_COMPARATOR: Nível de PEEP do grupo 5 cmH2O
No grupo controle, o nível de PEEP de 5 cmH2O foi estabelecido e mantido durante o período do estudo
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No grupo controle, o nível de PEEP de 5 cmH2O foi estabelecido e mantido durante o período do estudo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
oxigenação arterial
Prazo: 24 horas
|
Observar o efeito da complacência guiada por uma pressão expiratória final positiva ideal (PEEP) na oxigenação arterial
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wenhua chen, Fujian Medical University Union Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- FujianUnionAnethesiaOne
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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