Optimaalisen positiivisen uloshengityspaineen vaikutus hapettumiseen ja keuhkojensisäiseen shunttiin yhden keuhkon ventilaation aikana
Vaatimustenmukaisuuden vaikutus ohjasi optimaalisen positiivisen uloshengityspaineen valtimoiden hapettumiseen ja keuhkojensisäiseen shunttiin yhden keuhkon ventilaation aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina
- FujianUnionHospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18 - 65 vuotta
- Painoindeksi (BMI) 18-28 kg/m2
- American Society of Anesthesiologists Fyysisen tilan luokitukset I–II
- Normaali sydämen ja keuhkojen toiminta
- Hänellä diagnosoitiin komplisoitumaton keuhkosyöpä ja hänelle tehtiin video-avusteinen torakoskooppinen lobektomia yleisanestesiassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Pakotettu uloshengitystilavuus yhdellä sekunnilla / pakotettu vitaalikapasiteetti <70 %
- Astma
- Krooninen keuhkoahtaumatauti
- Akuutti keuhkotulehdus
- Aiempi rintakehäkirurgian historia
- Sydän-, maksa-, munuais- ja hormonaaliset sairaudet
- Preoperatiivinen glukokortikoidilääkitys
- Preoperatiivinen kemoterapia
- Perifeerinen happisaturaatio (SpO2) pidetään alle 90 %:ssa yli 10 minuuttia käytön aikana
- Verensiirto leikkauksen aikana
- Yhden keuhkon ventilaation kesto alle tunnin
- Vakavien komplikaatioiden, kuten allergisen shokin, esiintyminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: optimaalinen PEEP-ryhmä
Tutkimusryhmä titrasi PEEP:n arvosta 4 cmH2O, lisättynä 2 cm H2O:n askelin ja pidä kussakin vaiheessa 1 minuutin ajan, ja staattinen keuhkojen myöntyvyys (Cst) tallennettaisiin. Optimaalinen PEEP määritettiin, kunnes saavutettiin maksimaalinen staattinen keuhkojen myöntyvyys.
|
Tutkimusryhmät saivat alveolaarisen rekrytointiliikkeen (nosta sisäänhengityspaine 30 cmH2O:een 10 sekunniksi) 10 minuutin kuluttua yhden keuhkon ventilaation jälkeen.
Alveolaarisen rekrytointiliikkeen jälkeen tutkimusryhmä titrasi PEEP-arvon 4 cm H2O:sta, lisättynä 2 cm H2O:n askelin ja pysyy kussakin vaiheessa 1 minuutin ajan, ja staattinen keuhkojen myöntyvyys (Cst) olisi ennätys. Optimaalinen PEEP määritettiin, kunnes saavutettiin maksimaalinen staattinen keuhkojen myöntyvyys. .
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 5 cmH2O-ryhmän PEEP-taso
Kontrolliryhmässä PEEP-tasolla 5 cmH2O määritettiin ja sitä ylläpidettiin tutkimusjakson ajan
|
Kontrolliryhmässä PEEP-tasolla 5 cmH2O määritettiin ja sitä ylläpidettiin tutkimusjakson ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
valtimoiden hapetus
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Mukavuuden vaikutuksen tarkkaileminen ohjasi optimaalista positiivista uloshengityksen loppupainetta (PEEP) valtimoiden hapettumiseen
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Wenhua chen, Fujian Medical University Union Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- FujianUnionAnethesiaOne
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä
-
NCT07614646Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
NCT04285671Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8
-
NCT05340309Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8
-
NCT04198506ValmisTransplantation Lung
-
NCT07281417RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpä
-
NCT05317897ValmisExta Vascular Lung Water
-
NCT03582124RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissa
-
NCT03737994LopetettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä