Effetto della pressione positiva ottimale di fine espirazione sull'ossigenazione e sullo shunt intrapolmonare durante la ventilazione monopolmonare
L'effetto della compliance ha guidato una pressione positiva ottimale di fine espirazione sull'ossigenazione arteriosa e sullo shunt intrapolmonare durante la ventilazione monopolmonare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Cina
- FujianUnionHospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 65 anni
- Indice di massa corporea (BMI) 18-28 kg/m2
- Classificazioni dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists da I a II
- Normale funzione cardiaca e polmonare
- Gli è stato diagnosticato un cancro ai polmoni non complicato e doveva ricevere una lobectomia toracoscopica video-assistita in anestesia generale.
Criteri di esclusione:
- Volume espiratorio forzato a un secondo/capacità vitale forzata <70%
- Asma
- Broncopneumopatia cronica ostruttiva
- Infezione polmonare acuta
- Storia passata della chirurgia toracica
- Malattie cardiache, epatiche, renali ed endocrine
- Farmaci glucocorticoidi preoperatori
- Chemioterapia preoperatoria
- Saturazione periferica di ossigeno (SpO2) mantenuta al di sotto del 90% per più di 10 minuti durante il funzionamento
- Trasfusione di sangue durante il funzionamento
- Durata della ventilazione di un polmone meno di un'ora
- Presenza di gravi complicanze come lo shock allergico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: gruppo PEEP ottimale
Il gruppo di studio ha titolare la PEEP da 4 cmH2O, aumentata in passi di 2 cmH2O e mantenuta ad ogni passaggio per 1 minuto, e la compliance polmonare statica (Cst) sarebbe stata registrata. La PEEP ottimale è stata determinata fino al raggiungimento della massima compliance polmonare statica
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I gruppi di studio hanno ricevuto una manovra di reclutamento alveolare (aumentare la pressione inspiratoria a 30 cm H2O per 10 secondi) 10 minuti dopo la ventilazione monopolmone.
Dopo la manovra di reclutamento alveolare, il gruppo di studio ha titolare la PEEP da 4 cmH2O, aumentata di 2 cmH2O per incrementi e mantenuta ad ogni passaggio per 1 minuto, e la compliance polmonare statica (Cst) sarebbe stata registrata. La PEEP ottimale è stata determinata fino al raggiungimento della massima compliance polmonare statica .
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ACTIVE_COMPARATORE: Livello PEEP del gruppo 5 cmH2O
Nel gruppo di controllo è stato stabilito e mantenuto un livello di PEEP di 5 cmH2O durante il periodo di studio
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Nel gruppo di controllo è stato stabilito e mantenuto un livello di PEEP di 5 cmH2O durante il periodo di studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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ossigenazione arteriosa
Lasso di tempo: 24 ore
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Osservare l'effetto della compliance guidata da una pressione positiva di fine espirazione ottimale (PEEP) sull'ossigenazione arteriosa
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Wenhua chen, Fujian Medical University Union Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FujianUnionAnethesiaOne
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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