Efecto de la presión positiva óptima al final de la espiración sobre la oxigenación y la derivación intrapulmonar durante la ventilación unipulmonar
Efecto de la distensibilidad guiada por una presión positiva óptima al final de la espiración sobre la oxigenación arterial y la derivación intrapulmonar durante la ventilación unipulmonar
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Porcelana
- FujianUnionHospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años a 65 años
- Índice de masa corporal (IMC) 18-28 kg/m2
- Clasificaciones I a II del estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos
- Función cardiaca y pulmonar normal
- Fue diagnosticado con cáncer de pulmón no complicado y debía recibir lobectomía toracoscópica asistida por video bajo anestesia general.
Criterio de exclusión:
- Volumen espiratorio forzado al segundo/capacidad vital forzada <70%
- Asma
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- Infección pulmonar aguda
- Antecedentes de cirugía torácica
- Enfermedades cardíacas, hepáticas, renales y endocrinas
- Medicación preoperatoria de glucocorticoides
- Quimioterapia preoperatoria
- La saturación de oxígeno periférico (SpO2) se mantuvo por debajo del 90 % durante más de 10 minutos durante el funcionamiento
- Transfusión de sangre durante la operación
- Duración de la ventilación unipulmonar inferior a una hora
- Aparición de complicaciones graves como shock alérgico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: grupo PEEP óptimo
El grupo de estudio tituló la PEEP a partir de 4 cmH2O, aumentó en pasos de 2 cmH2O y mantuvo en cada paso durante 1 minuto, y se registró la distensibilidad pulmonar estática (Cst). Se determinó la PEEP óptima hasta que se obtuvo la distensibilidad pulmonar estática máxima.
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Los grupos de estudio recibieron una maniobra de reclutamiento alveolar (aumento de la presión inspiratoria a 30 cmH2O durante 10 s) a los 10 min después de la ventilación unipulmonar.
Después de la maniobra de reclutamiento alveolar, el grupo de estudio tituló la PEEP a partir de 4 cmH2O, aumentó en pasos de 2 cmH2O y mantuvo en cada paso durante 1 minuto, y se registró la distensibilidad pulmonar estática (Cst). Se determinó la PEEP óptima hasta que se obtuvo la distensibilidad pulmonar estática máxima. .
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COMPARADOR_ACTIVO: Nivel de PEEP del grupo de 5 cmH2O
En el grupo de control se estableció y mantuvo un nivel de PEEP de 5 cmH2O durante el período de estudio
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En el grupo de control se estableció y mantuvo un nivel de PEEP de 5 cmH2O durante el período de estudio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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oxigenacion arterial
Periodo de tiempo: 24 horas
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Observar el efecto de la distensibilidad guiada por una presión positiva al final de la espiración (PEEP) óptima sobre la oxigenación arterial
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wenhua chen, Fujian Medical University Union Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FujianUnionAnethesiaOne
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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