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A Study of DTC in Patients With AIDS and AIDS Related Complex

23 de junho de 2005 atualizado por: Merieux Institute
To determine if ditiocarb sodium (sodium diethyldithiocarbamate; DTC) restores immune and host defense function; if DTC ameliorates the AIDS related complex (ARC) symptoms in patients with AIDS and ARC; if DTC prevents progression from ARC to AIDS or progression of AIDS; and if DTC prolongs survival in AIDS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • Univ of Arizona / Arizona Cancer Ctr
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC School of Medicine / Norris Cancer Hosp
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 941102859
        • San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp
      • Sherman Oaks, California, Estados Unidos, 91403
        • Portion Med Group
    • Florida
      • Key West, Florida, Estados Unidos, 33040
        • Florida Keys Memorial Hosp
    • New York
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke Univ Med Ctr
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77027
        • Dr Gary Brewton

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Allowed:

  • Zidovudine (AZT).

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following are excluded:

  • Active opportunistic infection or progressive Kaposi's sarcoma (KS).
  • Dementia.
  • Lymphoma.

Concurrent Medication:

Excluded within 3 weeks of study entry:

  • Other experimental AIDS therapy.

Patients with the following are excluded:

  • Active opportunistic infection or progressive Kaposi's sarcoma (KS).

Patients must be either HIV seropositive or have AIDS or AIDS related complex (ARC) and have life expectancy of at least 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Merieux Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Hersh EM, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of diethyldithiocarbamate (Ditiocarb, Imuthiol(R) in patients with ARC and AIDS. Int Conf AIDS. 1990 Jun 20-23;6(3):208 (abstract no SB489)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de julho de 1989

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 010A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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