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Um estudo controlado randomizado de quimioterapia adjuvante pós-operatória de Uracil-Tegafur (UFT) comparada com cirurgia isolada (NSAS-CC)

6 de julho de 2011 atualizado por: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo controlado randomizado de quimioterapia adjuvante pós-operatória de UFT em comparação com cirurgia isolada em pacientes com câncer colorretal Dukes C (NSAS-CC)

Este é um estudo controlado projetado para comparar a sobrevida livre de recaída e a sobrevida global em pacientes que receberam UFT com aqueles em pacientes que receberam apenas cirurgia. Os pacientes serão designados aleatoriamente para cirurgia isolada ou cirurgia seguida de UFT dentro de 6 semanas após a ressecção curativa. Para avaliar a eficácia do tratamento, os dados sobre recorrência e sobrevida serão coletados por 5 anos após a inscrição do último paciente. Para avaliar a segurança, dados sobre eventos adversos serão coletados por 12 meses após o início do tratamento. As avaliações serão feitas separadamente para câncer de cólon e câncer retal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

900

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
      • 6-5-1, Kashiwanoha, Kashiwa, Chiba, Japão
        • National Cancer Center Hospital East

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 73 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 20 a 75
  • Status de desempenho 0, 1 ou 2 (ECOG)
  • WBC hematopoiético ≥ 4.000/mm^3 Plaquetas ≥ 100.000/mm^3
  • AST e ALT hepáticas ≤ 2 vezes o limite superior do normal (LSN) Bilirrubina total ≤ 1,2mg/dL
  • BUN renal ≤ 25mg/dL Creatinina ≤ 1,5mg/dL

Critério de exclusão:

  • Tratamento anticancerígeno prévio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
UFT (uracilo, tegafur)
Medicamento: UFT (uracilo, tegafur)
receber oral uracil-tegafur 400 mg metro quadrado por um ano
Outro: 2
Cirurgia sozinha
Procedimento: Cirurgia sozinha
Excisão mesorretal padronizada com linfadenectomia pélvica lateral seletiva de câncer retal estágio III.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida livre de recaída e sobrevida global
Prazo: todos os cursos para os três primeiros cursos, depois todos os outros cursos
todos os cursos para os três primeiros cursos, depois todos os outros cursos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Eventos adversos
Prazo: a qualquer momento
a qualquer momento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Investigadores

  • Investigador principal: Shigeaki Yoshida, MD, National Cancer Center Hospital East

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 1996

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

9 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 01023002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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