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O papel das metaloproteinases de matriz (MMPs) no movimento dentário ortodôntico

20 de fevereiro de 2013 atualizado por: National Taiwan University Hospital

O Papel das Metaloproteinases de Matriz no Tratamento Ortodôntico

O objetivo deste estudo é testar se as duas MMPs podem ser reguladas positivamente durante o tratamento ortodôntico. Amostras ósseas alveolares serão coletadas de terceiros molares parcialmente impactados após verticalização ortodôntica por diferentes períodos de tempo em voluntários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O longo tempo de tratamento é um fator importante que causa altos custos para o tratamento ortodôntico. Os pacientes teriam cárie dentária ou periodontite resultante de cuidados inadequados de higiene bucal durante esse longo período de tratamento. Como acelerar a movimentação dentária que determina a duração do tratamento ortodôntico, pode ajudar mais pessoas a obter uma boa oclusão e estética. A força ortodôntica em um dente induz a reabsorção óssea no lado da compressão e a deposição óssea no lado da tensão, assim o osso se remodela e então o dente se move. Portanto, a reabsorção óssea é a etapa limitante de um longo tratamento ortodôntico.

A reabsorção óssea é um processo complexo. O componente mineral é dissolvido pelo ácido dos osteoclastos. Por outro lado, os componentes orgânicos são digeridos com enzimas proteolíticas secretadas por osteoblastos e osteoclastos. Focamos nosso estudo em proteases específicas que podem digerir a matriz extracelular, denominadas metaloproteinases de matriz (MMPs). As MMPs derivadas de osteoblastos desempenham um papel importante durante o início da reabsorção óssea. No entanto, o mecanismo de sua regulação não é claro. Os estudos anteriores aplicaram alongamento ou tensão em uma única camada de células cultivadas para caracterizar a resposta celular à estimulação mecânica. Agora simulamos parte do processo de reabsorção óssea cultivando células semelhantes a osteócitos em gel de colágeno tridimensional sob compressão periódica.

Em um estudo preliminar, focamos nas alterações transcricionais de MMPs após compressão em uma linha celular de osteossarcoma MG-63. Os dados iniciais do microarray indicaram aumento específico da expressão de duas MMPs após um dia de compressão. Essa expressão aumentada foi específica porque os níveis de genes de manutenção (ex. Beta-actina ou GAPDH) e marcadores específicos do osso estavam inalterados. Portanto, propusemos que o aumento da expressão de MMP de osteoblastos sob compressão é o primeiro passo para a remodelação óssea, passando da síntese para a degradação do osteóide. Para testar esta hipótese, os seguintes objetivos específicos serão alcançados:

  1. Testar se essas duas MMPs podem ser reguladas positivamente durante o tratamento ortodôntico. Amostras ósseas alveolares serão coletadas de terceiros molares parcialmente impactados após verticalização ortodôntica por diferentes períodos de tempo em voluntários. A hibridização in situ e a análise imuno-histoquímica para MMPs revelarão seus papéis neste processo fisiológico.
  2. Otimizar a regulação alterando a magnitude e a frequência da pressão e caracterizar a tabela de tempo para essas alterações.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Dentistry, National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dois terceiros molares inferiores contendo pelo menos uma impacção angular mesial com coroa exposta à cavidade oral

Critério de exclusão:

  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Coloração de tecido com anticorpo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chung-Chen Yao, DDS, PhD, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9261701411

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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