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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00704184
Safety and Efficacy of Vaniprevir (MK7009) Administered With Pegylated-Interferon and Ribavirin (MK-7009-007)
10 de setembro de 2018 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC
A Phase II, Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MK7009 Administered Concomitantly With Pegylated-Interferon and Ribavirin for 28 Days in Treatment-Naive Patients With Chronic Hepatitis C Infection
A study to evaluate how effective different levels of Vaniprevir (MK-7009), when administered with Pegylated-Interferon (Peg-IFN) and Ribavirin, are at achieving rapid viral response (RVR) i.e., undetectable hepatitis C virus [HCV] viral ribonucleic acid [RNA] at Week 4 in participants with chronic HCV infection.
The primary hypothesis was that the proportion of participants in one or more of the Vaniprevir treatment groups achieving RVR would be greater than the proportion of placebo participants achieving RVR when Vaniprevir and placebo were co-administered with Peg-IFN/Ribavirin.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
95
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient has chronic Genotype 1 Hepatitis C infection
Exclusion Criteria:
- Subject has been previously treated for HCV
- Has Human Immunodeficiency Virus (HIV)
- Has Hepatitis B
- Has a history of clinically significant medical condition that may interfere with the study (e.g., stroke or chronic seizures or major neurological disorder) or is contraindicated for treatment with peg-IFN and Ribavirin
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: Placebo + Peg-IFN/Ribavirin
Participants took double-blind Placebo + Peg-IFN/Ribavirin from Week 1 to Week 4, followed by open-label Peg-IFN/Ribavirin from Week 5 to Week 48.
|
Peg-IFN 180 mcg once-weekly subcutaneous injection; duration of treatment: 48 weeks
Ribavirin 200 mg tablet b.i.d.
(dose based on body weight); duration of treatment: 48 weeks
|
Experimental: Vaniprevir 300 mg b.i.d. + Peg-IFN/Ribavirin
Participants took double-blind Vaniprevir 300 mg twice daily (b.i.d.) + Peg-IFN/Ribavirin from Week 1 to Week 4, followed by open-label Peg-IFN/Ribavirin from Week 5 to Week 48.
|
Peg-IFN 180 mcg once-weekly subcutaneous injection; duration of treatment: 48 weeks
Ribavirin 200 mg tablet b.i.d.
(dose based on body weight); duration of treatment: 48 weeks
Vaniprevir 300 mg b.i.d., 600 mg b.i.d., 600 mg q.d., or 800 mg q.d.; duration of treatment: 28 days
Outros nomes:
|
Experimental: Vaniprevir 600 mg b.i.d. + Peg-IFN/Ribavirin
Participants took double-blind Vaniprevir 600 mg b.i.d.
+ Peg-IFN/Ribavirin from Week 1 to Week 4, followed by open-label Peg-IFN/Ribavirin from Week 5 to Week 48.
|
Peg-IFN 180 mcg once-weekly subcutaneous injection; duration of treatment: 48 weeks
Ribavirin 200 mg tablet b.i.d.
(dose based on body weight); duration of treatment: 48 weeks
Vaniprevir 300 mg b.i.d., 600 mg b.i.d., 600 mg q.d., or 800 mg q.d.; duration of treatment: 28 days
Outros nomes:
|
Experimental: Vaniprevir 600 mg q.d. + Peg-IFN/Ribavirin
Participants took double-blind Vaniprevir 600 mg q.d.
+ Peg-IFN/Ribavirin from Week 1 to Week 4, followed by open-label Peg-IFN/Ribavirin from Week 5 to Week 48.
|
Peg-IFN 180 mcg once-weekly subcutaneous injection; duration of treatment: 48 weeks
Ribavirin 200 mg tablet b.i.d.
(dose based on body weight); duration of treatment: 48 weeks
Vaniprevir 300 mg b.i.d., 600 mg b.i.d., 600 mg q.d., or 800 mg q.d.; duration of treatment: 28 days
Outros nomes:
|
Experimental: Vaniprevir 800 mg q.d. + Peg-IFN/Ribavirin
Participants took double-blind Vaniprevir 800 mg q.d.
+ Peg-IFN/Ribavirin from Week 1 to Week 4, followed by open-label Peg-IFN/Ribavirin from Week 5 to Week 48.
|
Peg-IFN 180 mcg once-weekly subcutaneous injection; duration of treatment: 48 weeks
Ribavirin 200 mg tablet b.i.d.
(dose based on body weight); duration of treatment: 48 weeks
Vaniprevir 300 mg b.i.d., 600 mg b.i.d., 600 mg q.d., or 800 mg q.d.; duration of treatment: 28 days
Outros nomes:
Matching placebo to vaniprevir; duration of treatment: 28 days
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Percentage of Participants Achieving RVR
Prazo: Week 4
|
Rapid Viral Response (RVR) was declared if Hepatitis C Virus (HCV) ribonucleic acid (RNA) was undetectable at Week 4.
|
Week 4
|
Number of Participants Experiencing an Adverse Event (AE)
Prazo: Up to Day 42
|
The number of participants experiencing AEs in each treatment group was monitored during the Vaniprevir/Placebo treatment (Day 1 to Day 28) and safety follow-up (Day 29 to Day 42) periods.
|
Up to Day 42
|
Number of Participants Discontinuing From Study Therapy Due to AEs
Prazo: Day 1 to Day 28
|
An AE was defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally associated with the use of study therapy, whether or not considered related to the use of the product.
|
Day 1 to Day 28
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Number of Participants With ≥2-log10 Decrease in HCV RNA
Prazo: Baseline and Week 4
|
The number of participants with at least a 2-log10 decrease from baseline in HCV RNA following 4 weeks of treatment with Placebo or Vaniprevir.
|
Baseline and Week 4
|
Number of Participants With ≥3-log10 Decrease in HCV RNA
Prazo: Baseline and Week 4
|
The number of participants with at least a 3-log10 decrease from baseline in HCV RNA following 4 weeks of treatment with Placebo or Vaniprevir.
|
Baseline and Week 4
|
Mean Log Change From Baseline in HCV RNA
Prazo: Baseline and Week 4
|
The mean changes from baseline in log10 HCV RNA in each vaniprevir group was compared against control treatment at Week 4.
|
Baseline and Week 4
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Manns MP, Gane E, Rodriguez-Torres M, Stoehr A, Yeh CT, Marcellin P, Wiedmann RT, Hwang PM, Caro L, Barnard RJ, Lee AW; MK-7009 Protocol 007 Study Group. Vaniprevir with pegylated interferon alpha-2a and ribavirin in treatment-naive patients with chronic hepatitis C: a randomized phase II study. Hepatology. 2012 Sep;56(3):884-93. doi: 10.1002/hep.25743. Epub 2012 Jul 17.
- Lawitz E, Sulkowski M, Jacobson I, Kraft WK, Maliakkal B, Al-Ibrahim M, Gordon SC, Kwo P, Rockstroh JK, Panorchan P, Miller M, Caro L, Barnard R, Hwang PM, Gress J, Quirk E, Mobashery N. Characterization of vaniprevir, a hepatitis C virus NS3/4A protease inhibitor, in patients with HCV genotype 1 infection: safety, antiviral activity, resistance, and pharmacokinetics. Antiviral Res. 2013 Sep;99(3):214-20. doi: 10.1016/j.antiviral.2013.05.015. Epub 2013 Jun 7.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de julho de 2008
Conclusão Primária (Real)
12 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
14 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
24 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Hepatite
- Hepatite C
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Interferons
- Ribavirina
Outros números de identificação do estudo
- 7009-007
- MK7009-007
- 2007_658
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Dados/documentos do estudo
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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