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O teste cutâneo de tuberculina é eficaz na triagem de tuberculose latente em pacientes com HIV?

25 de outubro de 2012 atualizado por: Northwell Health

A infecção pelo HIV aumenta muito o risco de progressão da tuberculose latente (TB) para a doença ativa, cuja terapia é recomendada para todos os pacientes infectados pelo HIV PPD-positivos, independentemente da idade. A sensibilidade do teste PPD é, no entanto, dependente de uma função normal das células T.

Portanto, um método preciso e confiável para detecção de tuberculose latente em pacientes com HIV é urgentemente necessário.

Este estudo prospectivo examinará a utilidade do ensaio baseado em interferon-gama (IFN-γ), T-SPOT.TB, para a detecção de TB em indivíduos infectados pelo HIV.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

53

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
        • Staten Island University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos com HIV confirmado por métodos padrão

Descrição

Critério de inclusão

  • indivíduos adultos com infecção confirmada pelo HIV

Critério de exclusão:

  • Pacientes em tratamento com INH
  • Pacientes com teste de PPD positivo dentro de 1 ano da inscrição no estudo
  • Indivíduos com doença de pele com bolhas ou ulceração
  • mulheres grávidas
  • Pacientes que receberam transfusão de sangue dentro de 6 semanas antes da inscrição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Infecção pelo HIV
Teste de diagnostico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

30 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Infecções por HIV

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