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Um teste de longo prazo de OPC-34712 em pacientes com esquizofrenia

8 de dezembro de 2019 atualizado por: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Investigar a segurança e eficácia da administração a longo prazo de OPC-34712 em pacientes com esquizofrenia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

282

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais (no momento do consentimento informado) diagnosticados com esquizofrenia com base nos critérios diagnósticos do DSM-IV-TR
  • Pacientes ambulatoriais que estão recebendo tratamento antipsicótico oral (exceto clozapina), considerados como necessitando de terapia de manutenção com antipsicóticos e para os quais a monoterapia com OPC-34712 é considerada viável

Critério de exclusão:

  • Doentes do sexo feminino que estejam a amamentar ou que tenham um resultado positivo no teste de gravidez (urina) antes de receberem o medicamento experimental
  • Pacientes diagnosticados com uma doença diferente da esquizofrenia (transtorno esquizoafetivo, transtorno depressivo maior, transtorno bipolar, transtorno de estresse pós-traumático, transtorno de ansiedade, delírio, demência, amnésia ou outro transtorno cognitivo) com base nos critérios atuais do Eixo Ι do DSM-IV-TR , ou que são diagnosticados com um transtorno de personalidade (borderline, paranóico, histriônico, esquizotípico, esquizóide ou anti-social)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: OPC-34712
Medicamento: OPC-34712
administrado por via oral uma vez ao dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes com eventos adversos
Prazo: Da linha de base até 52 semanas
Um evento adverso emergente do tratamento (TEAE) é definido como um EA iniciado após o início do tratamento com medicamento experimental (PIM).
Da linha de base até 52 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração média desde a linha de base na pontuação total da Escala de Síndrome Positiva e Negativa (PANSS)
Prazo: Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
A PANSS consistia em 3 subescalas com 30 construtos de sintomas (subescala positiva (7): delírios, desorganização conceitual, comportamento alucinatório, excitação, grandiosidade, desconfiança/perseguição e hostilidade; subescala negativa (7): afeto embotado, retraimento emocional, relacionamento pobre , retraimento social passivo/apático, dificuldade em pensamento abstrato, falta de espontaneidade e fluxo de conversa, pensamento estereotipado e subescala de psicopatologia geral (16): preocupação somática, ansiedade, sentimentos de culpa, tensão, maneirismos e postura, depressão, retardo motor, falta de cooperação, conteúdo de pensamento incomum, desorientação, falta de atenção, falta de julgamento e percepção, perturbação da vontade, controle de impulso pobre, preocupação e evitação social ativa). A gravidade foi avaliada em escala de 7 pontos com pontuações 1 (ausência) e 7 (extremamente grave). A pontuação total da PANSS variou de 7 (melhor resultado possível) a 210 (pior resultado possível).
Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
Alteração média desde a linha de base na pontuação positiva da subescala PANSS
Prazo: Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
A PANSS consistia em três subescalas que continham um total de 30 construtos de sintomas. Para cada construto de sintoma, a gravidade é avaliada em uma escala de 7 pontos, com uma pontuação de 1 indicando a ausência de sintomas e uma pontuação de 7 indicando sintomas extremamente graves. Na subescala positiva da PANSS, os 7 constructos de sintomas positivos foram: delírios, desorganização conceitual, comportamento alucinatório, excitação, grandiosidade, desconfiança/perseguição e hostilidade. A pontuação da subescala positiva da PANSS variou de 7 (melhor resultado possível) a 49 (pior resultado possível).
Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
Alteração média da linha de base na pontuação negativa da subescala PANSS
Prazo: Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
A PANSS consistia em três subescalas que continham um total de 30 construtos de sintomas. Para cada construto de sintoma, a gravidade foi avaliada em uma escala de 7 pontos, com uma pontuação de 1 indicando a ausência de sintomas e uma pontuação de 7 indicando sintomas extremamente graves. Na subescala negativa da PANSS, a gravidade foi classificada para os seguintes 7 construtos de sintomas negativos: afeto embotado, retraimento emocional, relacionamento pobre, retraimento social passivo/apático, dificuldade em pensamento abstrato, falta de espontaneidade e fluxo de conversa, pensamento estereotipado. A pontuação da subescala negativa da PANSS variou de 7 (melhor resultado possível) a 49 (pior resultado possível).
Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
Alteração média desde a linha de base na impressão clínica global - gravidade da doença (CGI-S)
Prazo: Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
A gravidade da doença para cada participante foi avaliada usando o CGI-S, que foi o desfecho secundário de eficácia. Para realizar essa avaliação, o médico do estudo respondeu à seguinte pergunta: "Considerando sua experiência clínica total com essa população específica, quão mentalmente doente é o participante neste momento?" As opções de resposta incluíam: 0 = não avaliado; 1 = normal, nada doente; 2 = limítrofe de doença mental; 3 = levemente doente; 4 = moderadamente doente; 5 = acentuadamente doente; 6 = gravemente doente; e 7 = entre os participantes mais extremamente doentes.
Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
Impressão Clínica Global Média - Melhoria Global (CGI-I)
Prazo: Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)
A eficácia da medicação experimental foi avaliada para cada participante usando o CGI-I. O médico do estudo classificaria a melhora total do participante, seja ela devida ou não inteiramente ao tratamento medicamentoso. Todas as respostas foram comparadas com a condição do participante na linha de base antes da primeira dose da medicação do estudo. As opções de resposta incluíam: 0 = não avaliado, 1 = melhorou muito, 2 = melhorou muito, 3 = melhorou minimamente, 4 = sem mudança, 5 = piorou minimamente, 6 = piorou muito e 7 = piorou muito.
Da linha de base até 52 semanas, incluindo semana 24, semana 52 e última visita (LOCF)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

21 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 331-10-003
  • JapicCTI-111632 (Outro identificador: JAPIC)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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