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Early Changes In Multiparametric MRI In Prostate Cancer

22 de maio de 2020 atualizado por: Fiona Fennessy, Dana-Farber Cancer Institute

Early Changes in Multiparametric MRI in Response to Neoadjuvant Androgen Deprivation and External Beam Radiation Therapy for Prostate Cancer

In this research study, the investigators are trying to determine if there are measurable changes in prostate MRI that will help predict those who will or will not respond to Androgen Deprivation Therapy (ADT) and External Beam Radiation Therapy (EBRT) The first baseline prostate MRI prior to the start of treatment is standard of care. The participant's ADT/EBRT treatment is also standard of care, as advised by their doctor. It is the 3 follow up prostate MRIs during ADT/EBRT treatment, and 4 follow up serum PSA levels that are part of this research study.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

If the participant chooses to take part in this research study, the participant will have 3 follow up prostate MRIs during a 6 month time period, while the participant is having their ADT/EBRT treatment. These follow-up prostate MRIs will use a standard imaging protocol without the use of an endorectal coil. The participant will also have a total of 4 blood samples to measure serum PSA. 1-2 mls (just less than ½ teaspoon) will be taken for each sample.

Research Study Plan

  • Baseline Visit (routine standard of care screening visit): PSA blood test and prostate MRI
  • Visit 1 (8 weeks after starting ADT): PSA blood test and prostate MRI
  • Visit 2 (6 weeks after starting EBRT): PSA blood test and prostate MRI
  • Visit 3 (on last day of EBRT): PSA blood test
  • Visit 4 (6 months after starting ADT): PSA blood test and prostate MRI

Planned Follow-up: The investigator would like to keep track of the participant's prostate cancer status while they continue to see their doctor at DFCI. The investigators would like to do this by collecting the following data from the participant's medical records, to look at long-term outcome of their ADT/EBRT treatment.

  • PSA values
  • Clinical results of your treatment. The investigator will not contact the participant to obtain this information.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult males with unfavorable intermediate- to high-risk localized disease, defined as having one of the following three categories, Clinical or radiographic T2b-T4 primary tumor or Gleason score 7-10 in any core, or PSA ≥ 10 prior to initiation of therapy
  • Patients are deemed suitable for therapy with ADT and EBRT.
  • Subjects must to able to provide informed written consent prior to study entry.

Exclusion Criteria:

  • The standard exclusion criteria for MRI exams will apply which include patients with pacemakers, non-compatible intra-cranial vascular clips, inner ear implants, and severe claustrophobia.
  • Patients who because of age, general medical or psychiatric condition, or physiologic status unrelated to the presence of prostate cancer are unlikely to be candidates for repeat MRIs, or cannot give valid informed consent.
  • Patients unwilling or unable to undergo the multiparametric MRI exam (non-endorectal coil).
  • Patients with a history of allergic reaction to latex or Gadolinium containing intravenous contrast agents.
  • Individuals with renal disease or other contraindications to gadolinium will be excluded. The BWH standard MRI contrast screening criteria will be used to establish renal status.
  • Patients who have had prior prostatectomy or prior androgen therapy.
  • Patients with hip implant or any other metallic implant or device that results in significant distortion of the local magnetic field and compromise of the quality of the multiparametric MRI data.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MRIs and PSA Blood Test
  • Visit 1 (8 weeks after starting ADT): PSA blood test and prostate MRI
  • Visit 2 (6 weeks after starting EBRT): PSA blood test and prostate MRI
  • Visit 3 (on last day of EBRT): PSA blood test
  • Visit 4 (6 months after starting ADT): PSA blood test and prostate MRI
Serum PSA will also be subsequently checked on the same day as each follow-up MR is performed, i.e. TP 1, 2 and 3, and right after finishing EBRT. 1-2 mls of blood will be sampled per blood test.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation Between MRI Parameter at Visit 1 and Nadir PSA
Prazo: 2 months after starting ADT (Visit 1)
Pearson correlation coefficient between MRI parameters at visit 1 and nadir PSA
2 months after starting ADT (Visit 1)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation Between MRI Parameter at Visit 2 With Nadir PSA
Prazo: 6 weeks after starting EBRT (Visit 2)
Pearson correlation coefficient between MRI parameters at visit 2 with nadir PSA
6 weeks after starting EBRT (Visit 2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fiona Fennessy, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

10 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 13-343
  • U01CA151261 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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