- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02469272
Transplante de microbiota fecal (FMT) na esteatohepatite não alcoólica (NASH). Um estudo piloto
30 de outubro de 2017 atualizado por: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
A esteatohepatite não alcoólica (NASH) é comum, pode progredir para cirrose e está prevista para se tornar uma das principais indicações para transplante de fígado em um futuro próximo.
Embora frequentemente associada à obesidade e à síndrome metabólica, nossa compreensão atual do desenvolvimento da doença é limitada e existem poucas opções terapêuticas.
Suspeita-se que o desequilíbrio das bactérias intestinais desempenhe um papel fundamental na progressão da doença hepática gordurosa e há esperança de que a manipulação dessas bactérias possa ser benéfica.
Este estudo determinará se o transplante de microbiota fecal, usando fezes de doadores magros, é um tratamento eficaz e seguro para NASH.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A esteatohepatite não alcoólica (NASH), uma forma grave de doença hepática gordurosa, é altamente prevalente e pode levar à cirrose, insuficiência hepática e carcinoma hepatocelular.
Está fortemente associada à obesidade e à síndrome metabólica.
O impacto da microbiota intestinal na obesidade e na síndrome metabólica é potencialmente grande e evidências crescentes sugerem que a disbiose pode contribuir para o desenvolvimento da NASH.
Existe uma lacuna fundamental na compreensão de como as alterações na microbiota intestinal levam a uma ampla gama de condições associadas à síndrome metabólica, incluindo a doença hepática gordurosa em humanos.
O objetivo a longo prazo deste projeto é compreender melhor os mecanismos que ligam a disbiose intestinal e os fenótipos clínicos extra-intestinais, em particular a obesidade e a DHGNA.
Mudanças na composição das bactérias intestinais devido ao uso de antibióticos podem perpetuar doenças como a infecção por Clostridum difficile, e a manipulação da microbiota por meio de transplante de fezes de doadores saudáveis pode ser usada para curar doenças.
O objetivo deste aplicativo é determinar se a restauração da microbiota intestinal benéfica por meio do transplante de microbiota fecal usando fezes de doadores magros (FMT-L) melhora a NASH.
A hipótese central para este projeto é que a transferência da microbiota intestinal de doadores magros resultará na redução da esteatose hepática e na melhoria das características histológicas e bioquímicas da NASH, todas correlacionadas com as alterações observadas no intestino delgado e no microbioma intestinal distal.
Esta hipótese será testada buscando 3 objetivos específicos: 1) determinar o efeito do FMT-L em pacientes com NASH na esteatose hepática e nos marcadores de NASH; 2) realizar análises de microbioma em amostras de fezes e intestino delgado pré e pós-FMT-L; e 3) investigar correlatos mecanísticos que ligam a disbiose com alterações histológicas na NASH após FMT-L.
O estudo será um ensaio piloto aberto examinando o efeito do FMT-L em pacientes com NASH comprovada por biópsia.
O desfecho primário será uma alteração na fração de gordura hepática determinada por ressonância magnética, 12 semanas após o transplante.
As diferenças na microbiota após o FMT-L no intestino delgado e no intestino distal, incluindo a durabilidade das alterações da microbiota, serão examinadas usando técnicas metagenômicas avançadas.
Características clínicas e laboratoriais da síndrome metabólica e obesidade, bem como marcadores inflamatórios hepáticos e sistêmicos, serão examinados para correlatos mecanísticos que ligam a disbiose com alterações histológicas no fígado.
Além de entender como a microbiota intestinal afeta a progressão da doença hepática gordurosa, os resultados do estudo fornecerão uma estrutura para futuras pesquisas de microbioma em doenças relacionadas à síndrome metabólica, como diabetes, obesidade e outros distúrbios inflamatórios.
Uma maior compreensão de como a microbiota intestinal humana é alterada na doença metabólica pode abrir um novo caminho terapêutico baseado na manipulação de bactérias intestinais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
5
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Recrutamento
- Rhode Island Hospital
-
Contato:
- Janice Clark, RN
- Número de telefone: 401-444-7344
- E-mail: jclark3@lifespan.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
1) >18 anos de idade 2) evidência histológica de NASH definitiva ou provável com base em uma biópsia hepática obtida <90 dias antes da inscrição e um escore de atividade NAFLD (NAS) ≥4 com ≥1 em cada componente do escore NAS (esteatose , marcou 0-3, degeneração balonística, 0-2 e inflamação lobular, 0-3).
-
Critério de exclusão:
- consumo atual ou histórico de consumo significativo de álcool por um período de mais de 3 meses consecutivos dentro de 1 ano antes da triagem (consumo significativo de álcool é definido como mais de 20 g/dia em mulheres e mais de 30 g/dia em homens, em média)
- Outra forma de doença hepática
- Uso recente de antibióticos dentro de 3 meses ou necessidade de antibioticoterapia crônica
- Uso de medicamentos historicamente associados à DHGNA ou medicamentos conhecidos por melhorar a histologia da NASH, como vitamina E > 400 UI/dia ou pioglitazona
- Cirurgia bariátrica prévia ou planejada (durante o período do estudo)
- Diabetes não controlado definido como HbA1c 9,5% ou superior dentro de 60 dias antes da inscrição
- Presença de cirrose na biópsia hepática
- Evidência clínica de descompensação hepática
- Incapacidade de obter com segurança uma biópsia hepática ou realizar uma endoscopia digestiva alta
- Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)
- Doença médica ativa e grave com expectativa de vida provável inferior a 5 anos
- Abuso de substâncias ativas, incluindo drogas inaladas ou injetáveis no ano anterior à triagem
- gravidez, gravidez planejada, possibilidade de gravidez e falta de vontade de usar controle de natalidade eficaz durante o estudo, amamentação
- Participação em um estudo IND nos 30 dias antes da randomização
- Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, impeça a adesão ou impeça a conclusão do estudo
- História de alergia alimentar grave (anafilática)
- Histórico de doença inflamatória intestinal
- História de gastroparesia ou motilidade gástrica alterada -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Transplante de Microbiota Fecal
Intervenção: preparação padronizada de material fecal congelado de doadores magros saudáveis Via: infusão no duodeno através do canal de trabalho do instrumento na endoscopia digestiva alta Dosagem: 1 dose
|
Administração de material fecal congelado no trato gastrointestinal
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
grau de esteatose hepática determinado por ressonância magnética
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Testes de função hepática
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Marcadores de sensibilidade à insulina
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
- Investigador principal: Colleen Kelly, M.D., Lifespan
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Vrieze A, Van Nood E, Holleman F, Salojarvi J, Kootte RS, Bartelsman JF, Dallinga-Thie GM, Ackermans MT, Serlie MJ, Oozeer R, Derrien M, Druesne A, Van Hylckama Vlieg JE, Bloks VW, Groen AK, Heilig HG, Zoetendal EG, Stroes ES, de Vos WM, Hoekstra JB, Nieuwdorp M. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome. Gastroenterology. 2012 Oct;143(4):913-6.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2012.06.031. Epub 2012 Jun 20. Erratum In: Gastroenterology. 2013 Jan;144(1):250.
- Kelly CR, Ihunnah C, Fischer M, Khoruts A, Surawicz C, Afzali A, Aroniadis O, Barto A, Borody T, Giovanelli A, Gordon S, Gluck M, Hohmann EL, Kao D, Kao JY, McQuillen DP, Mellow M, Rank KM, Rao K, Ray A, Schwartz MA, Singh N, Stollman N, Suskind DL, Vindigni SM, Youngster I, Brandt L. Fecal microbiota transplant for treatment of Clostridium difficile infection in immunocompromised patients. Am J Gastroenterol. 2014 Jul;109(7):1065-71. doi: 10.1038/ajg.2014.133. Epub 2014 Jun 3.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
11 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Committee # 2014-15
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Transplante de Microbiota Fecal
-
Hamilton Health Sciences CorporationConcluído
-
Tampere University HospitalUniversity of HelsinkiConcluídoColonização Microbiana | Síndrome de Fadiga, CrônicaFinlândia
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceRecrutamentoDermatite atópicaIsrael
-
Jinling Hospital, ChinaDesconhecido
-
The University of Texas Health Science Center,...RescindidoInfecção recorrente por C. difficileEstados Unidos
-
Mahidol UniversityConcluídoCâncer colorretal | Colite | Adenoma ColorretalTailândia
-
Lawson Health Research InstituteRescindidoDoenças autoimunes | Esclerose Múltipla RecidivanteCanadá
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityUniversity of Pittsburgh; Stanford UniversityConcluídoColite Ulcerosa (CU) | Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) | Doença de Crohn (DC)Estados Unidos
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityRecrutamento
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's Hospital; The Broad FoundationConcluídoDoença de CrohnEstados Unidos