Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fækal mikrobiotatransplantation (FMT) i ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH). En pilotundersøgelse

30. oktober 2017 opdateret af: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
Ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH) er almindelig, kan udvikle sig til cirrhose og forventes at blive en førende indikation for levertransplantation i den nærmeste fremtid. Selvom det ofte er forbundet med fedme og det metaboliske syndrom, er vores nuværende forståelse af sygdomsudvikling begrænset, og der er få terapeutiske muligheder. Ubalance mellem tarmbakterier mistænkes for at spille en nøglerolle i udviklingen af ​​fedtleversygdom, og der er håb om, at manipulation af disse bakterier kan være gavnlig. Denne undersøgelse vil afgøre, om fækal mikrobiotatransplantation, ved hjælp af afføring fra magre donorer, er en effektiv og sikker behandling af NASH.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH), en alvorlig form for fedtleversygdom, er meget udbredt og kan føre til skrumpelever, leversvigt og hepatocellulært karcinom. Det er stærkt forbundet med fedme og det metaboliske syndrom. Indvirkningen af ​​tarmmikrobiotaen på fedme og det metaboliske syndrom er potentielt stor, og stigende beviser tyder på, at dysbiose kan bidrage til udviklingen af ​​NASH. Der er et grundlæggende hul i forståelsen af, hvordan ændringer i tarmmikrobiotaen fører til en bred vifte af metaboliske syndrom-relaterede tilstande, herunder fedtleversygdom hos mennesker. Det langsigtede mål med dette projekt er bedre at forstå mekanismerne, der forbinder intestinal dysbiose og ekstra-intestinale kliniske fænotyper, især fedme og NAFLD. Sammensætningsskift i tarmbakterier fra brug af antibiotika kan fastholde sygdomme som Clostridum difficile-infektion, og manipulation af mikrobiotaen gennem afføringstransplantation fra raske donorer kan bruges til at helbrede sygdom. Formålet med denne ansøgning er at bestemme, om genoprettelse af gavnlig tarmmikrobiota via fækal mikrobiotatransplantation ved hjælp af afføring fra magre donorer (FMT-L) forbedrer NASH. Den centrale hypotese for dette projekt er, at overførsel af tarmmikrobiota fra magre donorer vil resultere i reduceret hepatisk steatose og forbedrede histologiske og biokemiske egenskaber ved NASH, som alle vil korrelere med observerede ændringer i tyndtarmen og det distale tarmmikrobiom. Denne hypotese vil blive testet ved at forfølge 3 specifikke mål: 1) bestemme effekten af ​​FMT-L hos patienter med NASH på hepatisk steatose og markører for NASH; 2) udføre mikrobiomanalyser på præ- og post-FMT-L tyndtarms- og afføringsprøver; og 3) undersøge mekanistiske korrelater, der forbinder dysbiose med histologiske ændringer i NASH efter FMT-L. Studiet vil være et åbent pilotforsøg, der undersøger effekten af ​​FMT-L hos patienter med biopsi påvist NASH. Det primære resultatmål vil være en ændring i MRI-bestemt leverfedtfraktion 12 uger efter transplantation. Forskelle i mikrobiotaen efter FMT-L i tyndtarmen og distal tarm, herunder holdbarheden af ​​mikrobiotaændringer, vil blive undersøgt ved hjælp af avancerede metagenomiske teknikker. Kliniske og laboratoriemæssige træk ved det metaboliske syndrom og fedme samt hepatiske og systemiske inflammatoriske markører vil blive undersøgt for mekanistiske korrelater, der forbinder dysbiose med histologiske ændringer i leveren. Ud over at forstå, hvordan tarmmikrobiotaen påvirker udviklingen af ​​fedtleversygdomme, vil undersøgelsesresultater give en ramme for fremtidig mikrobiomforskning om metaboliske syndromrelaterede sygdomme som diabetes, fedme og andre inflammatoriske lidelser. En øget forståelse af, hvordan den menneskelige tarmmikrobiota ændres i stofskiftesygdomme, kan åbne en ny vej for terapi baseret på manipulation af tarmbakterier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

5

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rekruttering
        • Rhode Island Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1) >18 år 2) histologisk bevis for sikker eller sandsynlig NASH baseret på en leverbiopsi opnået <90 dage før tilmelding og en NAFLD-aktivitetsscore (NAS) ≥4 med ≥1 i hver komponent af NAS-scoren (steatose) , scoret 0-3, ballondegeneration, 0-2 og lobulær inflammation, 0-3).

-

Ekskluderingskriterier:

  1. nuværende eller historie med betydeligt alkoholforbrug i en periode på mere end 3 på hinanden følgende måneder inden for 1 år før screening (betydeligt alkoholforbrug er defineret som mere end 20 g/dag hos kvinder og mere end 30 g/dag hos mænd i gennemsnit)
  2. En anden form for leversygdom
  3. Nylig brug af antibiotika inden for 3 måneder eller behov for kronisk antibiotikabehandling
  4. Brug af lægemidler, der historisk er forbundet med NAFLD eller lægemidler, der er kendt for at forbedre NASH-histologien, såsom E-vitamin > 400 IE/dag eller pioglitazon
  5. Forudgående eller planlagt (i løbet af undersøgelsesperioden) fedmekirurgi
  6. Ukontrolleret diabetes defineret som HbA1c 9,5 % eller højere inden for 60 dage før tilmelding
  7. Tilstedeværelse af skrumpelever på leverbiopsi
  8. Klinisk tegn på leverdekompensation
  9. Manglende evne til sikkert at få en leverbiopsi eller udføre en øvre endoskopi
  10. Human Immundefekt Virus (HIV) infektion
  11. Aktiv, alvorlig medicinsk sygdom med en forventet levetid på mindre end 5 år
  12. Misbrug af aktivt stof, herunder inhalations- eller injektionsmedicin i året før screening
  13. graviditet, planlagt graviditet, mulighed for graviditet og manglende vilje til at bruge effektiv prævention under forsøget, amning
  14. Deltagelse i et IND-forsøg i de 30 dage før randomisering
  15. Enhver anden betingelse, som efter investigatorens mening ville hæmme overholdelse eller hindre gennemførelse af undersøgelsen
  16. Anamnese med svær (anafylaktisk) fødevareallergi
  17. Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom
  18. Anamnese med gastroparese eller ændret gastrisk motilitet -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Transplantation af fækal mikrobiota
Intervention: standardiseret tilberedning af frosset fækalt materiale fra magre sunde donorer Vej: infunderes i duodenum gennem instrumentets arbejdskanal ved øvre endoskopi. Dosering: 1 dosis
Administration af frosne fækale materialer i mave-tarmkanalen
Andre navne:
  • FMT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
grad af hepatisk steatose som bestemt ved MR
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Leverfunktionstest
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Markører for insulinfølsomhed
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
  • Ledende efterforsker: Colleen Kelly, M.D., Lifespan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2015

Først opslået (Skøn)

11. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Committee # 2014-15

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Kliniske forsøg med Transplantation af fækal mikrobiota

Abonner