- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02469272
Fækal mikrobiotatransplantation (FMT) i ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH). En pilotundersøgelse
30. oktober 2017 opdateret af: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
Ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH) er almindelig, kan udvikle sig til cirrhose og forventes at blive en førende indikation for levertransplantation i den nærmeste fremtid.
Selvom det ofte er forbundet med fedme og det metaboliske syndrom, er vores nuværende forståelse af sygdomsudvikling begrænset, og der er få terapeutiske muligheder.
Ubalance mellem tarmbakterier mistænkes for at spille en nøglerolle i udviklingen af fedtleversygdom, og der er håb om, at manipulation af disse bakterier kan være gavnlig.
Denne undersøgelse vil afgøre, om fækal mikrobiotatransplantation, ved hjælp af afføring fra magre donorer, er en effektiv og sikker behandling af NASH.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH), en alvorlig form for fedtleversygdom, er meget udbredt og kan føre til skrumpelever, leversvigt og hepatocellulært karcinom.
Det er stærkt forbundet med fedme og det metaboliske syndrom.
Indvirkningen af tarmmikrobiotaen på fedme og det metaboliske syndrom er potentielt stor, og stigende beviser tyder på, at dysbiose kan bidrage til udviklingen af NASH.
Der er et grundlæggende hul i forståelsen af, hvordan ændringer i tarmmikrobiotaen fører til en bred vifte af metaboliske syndrom-relaterede tilstande, herunder fedtleversygdom hos mennesker.
Det langsigtede mål med dette projekt er bedre at forstå mekanismerne, der forbinder intestinal dysbiose og ekstra-intestinale kliniske fænotyper, især fedme og NAFLD.
Sammensætningsskift i tarmbakterier fra brug af antibiotika kan fastholde sygdomme som Clostridum difficile-infektion, og manipulation af mikrobiotaen gennem afføringstransplantation fra raske donorer kan bruges til at helbrede sygdom.
Formålet med denne ansøgning er at bestemme, om genoprettelse af gavnlig tarmmikrobiota via fækal mikrobiotatransplantation ved hjælp af afføring fra magre donorer (FMT-L) forbedrer NASH.
Den centrale hypotese for dette projekt er, at overførsel af tarmmikrobiota fra magre donorer vil resultere i reduceret hepatisk steatose og forbedrede histologiske og biokemiske egenskaber ved NASH, som alle vil korrelere med observerede ændringer i tyndtarmen og det distale tarmmikrobiom.
Denne hypotese vil blive testet ved at forfølge 3 specifikke mål: 1) bestemme effekten af FMT-L hos patienter med NASH på hepatisk steatose og markører for NASH; 2) udføre mikrobiomanalyser på præ- og post-FMT-L tyndtarms- og afføringsprøver; og 3) undersøge mekanistiske korrelater, der forbinder dysbiose med histologiske ændringer i NASH efter FMT-L.
Studiet vil være et åbent pilotforsøg, der undersøger effekten af FMT-L hos patienter med biopsi påvist NASH.
Det primære resultatmål vil være en ændring i MRI-bestemt leverfedtfraktion 12 uger efter transplantation.
Forskelle i mikrobiotaen efter FMT-L i tyndtarmen og distal tarm, herunder holdbarheden af mikrobiotaændringer, vil blive undersøgt ved hjælp af avancerede metagenomiske teknikker.
Kliniske og laboratoriemæssige træk ved det metaboliske syndrom og fedme samt hepatiske og systemiske inflammatoriske markører vil blive undersøgt for mekanistiske korrelater, der forbinder dysbiose med histologiske ændringer i leveren.
Ud over at forstå, hvordan tarmmikrobiotaen påvirker udviklingen af fedtleversygdomme, vil undersøgelsesresultater give en ramme for fremtidig mikrobiomforskning om metaboliske syndromrelaterede sygdomme som diabetes, fedme og andre inflammatoriske lidelser.
En øget forståelse af, hvordan den menneskelige tarmmikrobiota ændres i stofskiftesygdomme, kan åbne en ny vej for terapi baseret på manipulation af tarmbakterier.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
5
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
- Rekruttering
- Rhode Island Hospital
-
Kontakt:
- Janice Clark, RN
- Telefonnummer: 401-444-7344
- E-mail: jclark3@lifespan.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1) >18 år 2) histologisk bevis for sikker eller sandsynlig NASH baseret på en leverbiopsi opnået <90 dage før tilmelding og en NAFLD-aktivitetsscore (NAS) ≥4 med ≥1 i hver komponent af NAS-scoren (steatose) , scoret 0-3, ballondegeneration, 0-2 og lobulær inflammation, 0-3).
-
Ekskluderingskriterier:
- nuværende eller historie med betydeligt alkoholforbrug i en periode på mere end 3 på hinanden følgende måneder inden for 1 år før screening (betydeligt alkoholforbrug er defineret som mere end 20 g/dag hos kvinder og mere end 30 g/dag hos mænd i gennemsnit)
- En anden form for leversygdom
- Nylig brug af antibiotika inden for 3 måneder eller behov for kronisk antibiotikabehandling
- Brug af lægemidler, der historisk er forbundet med NAFLD eller lægemidler, der er kendt for at forbedre NASH-histologien, såsom E-vitamin > 400 IE/dag eller pioglitazon
- Forudgående eller planlagt (i løbet af undersøgelsesperioden) fedmekirurgi
- Ukontrolleret diabetes defineret som HbA1c 9,5 % eller højere inden for 60 dage før tilmelding
- Tilstedeværelse af skrumpelever på leverbiopsi
- Klinisk tegn på leverdekompensation
- Manglende evne til sikkert at få en leverbiopsi eller udføre en øvre endoskopi
- Human Immundefekt Virus (HIV) infektion
- Aktiv, alvorlig medicinsk sygdom med en forventet levetid på mindre end 5 år
- Misbrug af aktivt stof, herunder inhalations- eller injektionsmedicin i året før screening
- graviditet, planlagt graviditet, mulighed for graviditet og manglende vilje til at bruge effektiv prævention under forsøget, amning
- Deltagelse i et IND-forsøg i de 30 dage før randomisering
- Enhver anden betingelse, som efter investigatorens mening ville hæmme overholdelse eller hindre gennemførelse af undersøgelsen
- Anamnese med svær (anafylaktisk) fødevareallergi
- Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom
- Anamnese med gastroparese eller ændret gastrisk motilitet -
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Transplantation af fækal mikrobiota
Intervention: standardiseret tilberedning af frosset fækalt materiale fra magre sunde donorer Vej: infunderes i duodenum gennem instrumentets arbejdskanal ved øvre endoskopi. Dosering: 1 dosis
|
Administration af frosne fækale materialer i mave-tarmkanalen
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
grad af hepatisk steatose som bestemt ved MR
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Leverfunktionstest
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
Markører for insulinfølsomhed
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
- Ledende efterforsker: Colleen Kelly, M.D., Lifespan
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Vrieze A, Van Nood E, Holleman F, Salojarvi J, Kootte RS, Bartelsman JF, Dallinga-Thie GM, Ackermans MT, Serlie MJ, Oozeer R, Derrien M, Druesne A, Van Hylckama Vlieg JE, Bloks VW, Groen AK, Heilig HG, Zoetendal EG, Stroes ES, de Vos WM, Hoekstra JB, Nieuwdorp M. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome. Gastroenterology. 2012 Oct;143(4):913-6.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2012.06.031. Epub 2012 Jun 20. Erratum In: Gastroenterology. 2013 Jan;144(1):250.
- Kelly CR, Ihunnah C, Fischer M, Khoruts A, Surawicz C, Afzali A, Aroniadis O, Barto A, Borody T, Giovanelli A, Gordon S, Gluck M, Hohmann EL, Kao D, Kao JY, McQuillen DP, Mellow M, Rank KM, Rao K, Ray A, Schwartz MA, Singh N, Stollman N, Suskind DL, Vindigni SM, Youngster I, Brandt L. Fecal microbiota transplant for treatment of Clostridium difficile infection in immunocompromised patients. Am J Gastroenterol. 2014 Jul;109(7):1065-71. doi: 10.1038/ajg.2014.133. Epub 2014 Jun 3.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juni 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juni 2015
Først opslået (Skøn)
11. juni 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Committee # 2014-15
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom
-
Beni-Suef UniversityAfsluttetNAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease)Egypten
-
University of LahoreAfsluttetHep A | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease)Pakistan
-
Rigshospitalet, DenmarkAktiv, ikke rekrutterendeGlucose metabolisme | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease)Danmark
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustRekrutteringNAFLD | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) | NAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever Disease | NAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD | Metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
VA Greater Los Angeles Healthcare SystemIkke rekrutterer endnuNAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease)Forenede Stater
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Johns Hopkins UniversityAfsluttetNAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever DiseaseForenede Stater
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereRekrutteringNAFLD | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | MASLD | MASLD (Metabolisk Dysfunktions-Associeret Steatotisk Leversygdom)Forenede Stater
-
University of AarhusAfsluttetNASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | NAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever DiseaseDanmark
-
Columbia UniversityPfizerTrukket tilbageNASH (nonalkoholisk Steatohepatitis) | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease)
-
Columbia UniversityThorne Research Inc.Trukket tilbageNASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | NAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever Disease
Kliniske forsøg med Transplantation af fækal mikrobiota
-
University Hospital, GhentResearch Foundation FlandersRekrutteringAfkolonisering af gramnegative multiresistente organismer (MDRO) med donormikrobiota (FMT) (DEKODON)Resistens bakterielBelgien
-
Soroka University Medical CenterIsrael Cancer Association; Biotax Labs LTDRekrutteringMetastatisk lungekræftIsrael
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityIkke rekrutterer endnuDiabetisk gastroparese | Diabetisk Gastroenteropati | Diabetisk gastropati | Diabetisk gastroparese forbundet med type 2 diabetes mellitusKina
-
Herbert DuPont, MDLedigTilbagevendende Clostridium Difficile-infektion | Multiresistent Klebsiella Pneumoniae Urinvejsinfektion
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringEnterobacteriaceae infektioner | Transplantation af fækal mikrobiotaFrankrig
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuBlastocystis infektioner
-
Massachusetts General HospitalCenter for Microbiome Informatics and TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeHepatisk encefalopatiForenede Stater
-
The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityAfsluttet
-
M.D. Anderson Cancer CenterSuspenderetDuktalt adenokarcinom i bugspytkirtlenForenede Stater
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekruttering