- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02469272
Trasplante de microbiota fecal (FMT) en esteatohepatitis no alcohólica (NASH). Un estudio piloto
30 de octubre de 2017 actualizado por: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
La esteatohepatitis no alcohólica (NASH, por sus siglas en inglés) es común, puede progresar a cirrosis y se prevé que se convierta en una indicación importante para el trasplante de hígado en un futuro cercano.
Aunque a menudo se asocia con la obesidad y el síndrome metabólico, nuestra comprensión actual del desarrollo de la enfermedad es limitada y existen pocas opciones terapéuticas.
Se sospecha que el desequilibrio de las bacterias intestinales juega un papel clave en la progresión de la enfermedad del hígado graso y existe la esperanza de que la manipulación de estas bacterias pueda ser beneficiosa.
Este estudio determinará si el trasplante de microbiota fecal, utilizando heces de donantes magros, es un tratamiento eficaz y seguro para NASH.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), una forma grave de enfermedad del hígado graso, es muy prevalente y puede provocar cirrosis, insuficiencia hepática y carcinoma hepatocelular.
Está fuertemente asociado con la obesidad y el síndrome metabólico.
El impacto de la microbiota intestinal en la obesidad y el síndrome metabólico es potencialmente grande y la evidencia creciente sugiere que la disbiosis podría contribuir al desarrollo de NASH.
Existe una brecha fundamental en la comprensión de cómo las alteraciones en la microbiota intestinal conducen a una amplia gama de afecciones asociadas al síndrome metabólico, incluida la enfermedad del hígado graso en humanos.
El objetivo a largo plazo de este proyecto es comprender mejor los mecanismos que vinculan la disbiosis intestinal y los fenotipos clínicos extraintestinales, en particular la obesidad y la NAFLD.
Los cambios en la composición de las bacterias intestinales por el uso de antibióticos pueden perpetuar enfermedades como la infección por Clostridum difficile, y la manipulación de la microbiota a través del trasplante de heces de donantes sanos puede usarse para curar enfermedades.
El objetivo de esta aplicación es determinar si la restauración de la microbiota intestinal beneficiosa mediante el trasplante de microbiota fecal con heces de donantes magros (FMT-L) mejora la NASH.
La hipótesis central de este proyecto es que la transferencia de microbiota intestinal de donantes magros dará como resultado una reducción de la esteatosis hepática y mejores características histológicas y bioquímicas de NASH, todo lo cual se correlacionará con los cambios observados en el microbioma del intestino delgado y del intestino distal.
Esta hipótesis se probará persiguiendo 3 objetivos específicos: 1) determinar el efecto de FMT-L en pacientes con EHNA sobre la esteatosis hepática y los marcadores de EHNA; 2) realizar análisis de microbioma en muestras de heces y intestino delgado antes y después de FMT-L; y 3) investigar los correlatos mecánicos que vinculan la disbiosis con los cambios histológicos en NASH después de FMT-L.
El estudio será un ensayo piloto abierto que examinará el efecto de FMT-L en pacientes con EHNA comprobada por biopsia.
La medida de resultado primaria será un cambio en la fracción de grasa hepática determinada por resonancia magnética, 12 semanas después del trasplante.
Las diferencias en la microbiota después de FMT-L en el intestino delgado y el intestino distal, incluida la durabilidad de los cambios en la microbiota, se examinarán mediante técnicas metagenómicas avanzadas.
Se examinarán las características clínicas y de laboratorio del síndrome metabólico y la obesidad, así como los marcadores inflamatorios hepáticos y sistémicos, en busca de correlatos mecánicos que vinculen la disbiosis con cambios histológicos en el hígado.
Además de comprender cómo la microbiota intestinal afecta la progresión de la enfermedad del hígado graso, los hallazgos del estudio proporcionarán un marco para futuras investigaciones de microbiomas sobre enfermedades relacionadas con el síndrome metabólico, como la diabetes, la obesidad y otros trastornos inflamatorios.
Una mayor comprensión de cómo se altera la microbiota intestinal humana en las enfermedades metabólicas puede abrir una nueva vía terapéutica basada en la manipulación de las bacterias intestinales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
5
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Reclutamiento
- Rhode Island Hospital
-
Contacto:
- Janice Clark, RN
- Número de teléfono: 401-444-7344
- Correo electrónico: jclark3@lifespan.org
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
1) >18 años de edad 2) evidencia histológica de NASH definitiva o probable basada en una biopsia de hígado obtenida <90 días antes de la inscripción y una puntuación de actividad NAFLD (NAS) ≥4 con ≥1 en cada componente de la puntuación NAS (esteatosis , puntuó 0-3, degeneración balonizante, 0-2 e inflamación lobulillar, 0-3).
-
Criterio de exclusión:
- actual o historial de consumo significativo de alcohol durante un período de más de 3 meses consecutivos dentro del año anterior a la selección (consumo significativo de alcohol se define como más de 20 g/día en mujeres y más de 30 g/día en hombres, en promedio)
- Otra forma de enfermedad hepática.
- Uso reciente de antibióticos en los últimos 3 meses o necesidad de terapia crónica con antibióticos
- Uso de fármacos históricamente asociados con NAFLD o fármacos conocidos por mejorar la histología de NASH como vitamina E > 400 UI/día o pioglitazona
- Cirugía bariátrica previa o planificada (durante el período de estudio)
- Diabetes no controlada definida como HbA1c 9,5 % o superior en los 60 días anteriores a la inscripción
- Presencia de cirrosis en biopsia hepática
- Evidencia clínica de descompensación hepática
- Incapacidad para obtener con seguridad una biopsia de hígado o realizar una endoscopia digestiva alta
- Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
- Enfermedad médica grave y activa con una expectativa de vida probable de menos de 5 años
- Abuso de sustancias activas, incluidas las drogas inhaladas o inyectadas en el año anterior a la selección
- Embarazo, embarazo planeado, posibilidad de embarazo y falta de voluntad para usar un método anticonceptivo eficaz durante el ensayo, lactancia
- Participación en un ensayo IND en los 30 días previos a la aleatorización
- Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, impida el cumplimiento o dificulte la finalización del estudio
- Antecedentes de alergia alimentaria grave (anafiláctica)
- Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal
- Antecedentes de gastroparesia o motilidad gástrica alterada -
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Trasplante de microbiota fecal
Intervención: preparación estandarizada de materia fecal congelada de donantes magros sanos Vía: infusión en el duodeno a través del canal de trabajo del instrumento en la endoscopia superior Posología: 1 dosis
|
Administración de materia fecal congelada en el tracto gastrointestinal
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
grado de esteatosis hepática determinado por resonancia magnética
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Pruebas de función hepática
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Marcadores de sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
- Investigador principal: Colleen Kelly, M.D., Lifespan
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Vrieze A, Van Nood E, Holleman F, Salojarvi J, Kootte RS, Bartelsman JF, Dallinga-Thie GM, Ackermans MT, Serlie MJ, Oozeer R, Derrien M, Druesne A, Van Hylckama Vlieg JE, Bloks VW, Groen AK, Heilig HG, Zoetendal EG, Stroes ES, de Vos WM, Hoekstra JB, Nieuwdorp M. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome. Gastroenterology. 2012 Oct;143(4):913-6.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2012.06.031. Epub 2012 Jun 20. Erratum In: Gastroenterology. 2013 Jan;144(1):250.
- Kelly CR, Ihunnah C, Fischer M, Khoruts A, Surawicz C, Afzali A, Aroniadis O, Barto A, Borody T, Giovanelli A, Gordon S, Gluck M, Hohmann EL, Kao D, Kao JY, McQuillen DP, Mellow M, Rank KM, Rao K, Ray A, Schwartz MA, Singh N, Stollman N, Suskind DL, Vindigni SM, Youngster I, Brandt L. Fecal microbiota transplant for treatment of Clostridium difficile infection in immunocompromised patients. Am J Gastroenterol. 2014 Jul;109(7):1065-71. doi: 10.1038/ajg.2014.133. Epub 2014 Jun 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Committee # 2014-15
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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