Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Trasplante de microbiota fecal (FMT) en esteatohepatitis no alcohólica (NASH). Un estudio piloto

30 de octubre de 2017 actualizado por: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
La esteatohepatitis no alcohólica (NASH, por sus siglas en inglés) es común, puede progresar a cirrosis y se prevé que se convierta en una indicación importante para el trasplante de hígado en un futuro cercano. Aunque a menudo se asocia con la obesidad y el síndrome metabólico, nuestra comprensión actual del desarrollo de la enfermedad es limitada y existen pocas opciones terapéuticas. Se sospecha que el desequilibrio de las bacterias intestinales juega un papel clave en la progresión de la enfermedad del hígado graso y existe la esperanza de que la manipulación de estas bacterias pueda ser beneficiosa. Este estudio determinará si el trasplante de microbiota fecal, utilizando heces de donantes magros, es un tratamiento eficaz y seguro para NASH.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), una forma grave de enfermedad del hígado graso, es muy prevalente y puede provocar cirrosis, insuficiencia hepática y carcinoma hepatocelular. Está fuertemente asociado con la obesidad y el síndrome metabólico. El impacto de la microbiota intestinal en la obesidad y el síndrome metabólico es potencialmente grande y la evidencia creciente sugiere que la disbiosis podría contribuir al desarrollo de NASH. Existe una brecha fundamental en la comprensión de cómo las alteraciones en la microbiota intestinal conducen a una amplia gama de afecciones asociadas al síndrome metabólico, incluida la enfermedad del hígado graso en humanos. El objetivo a largo plazo de este proyecto es comprender mejor los mecanismos que vinculan la disbiosis intestinal y los fenotipos clínicos extraintestinales, en particular la obesidad y la NAFLD. Los cambios en la composición de las bacterias intestinales por el uso de antibióticos pueden perpetuar enfermedades como la infección por Clostridum difficile, y la manipulación de la microbiota a través del trasplante de heces de donantes sanos puede usarse para curar enfermedades. El objetivo de esta aplicación es determinar si la restauración de la microbiota intestinal beneficiosa mediante el trasplante de microbiota fecal con heces de donantes magros (FMT-L) mejora la NASH. La hipótesis central de este proyecto es que la transferencia de microbiota intestinal de donantes magros dará como resultado una reducción de la esteatosis hepática y mejores características histológicas y bioquímicas de NASH, todo lo cual se correlacionará con los cambios observados en el microbioma del intestino delgado y del intestino distal. Esta hipótesis se probará persiguiendo 3 objetivos específicos: 1) determinar el efecto de FMT-L en pacientes con EHNA sobre la esteatosis hepática y los marcadores de EHNA; 2) realizar análisis de microbioma en muestras de heces y intestino delgado antes y después de FMT-L; y 3) investigar los correlatos mecánicos que vinculan la disbiosis con los cambios histológicos en NASH después de FMT-L. El estudio será un ensayo piloto abierto que examinará el efecto de FMT-L en pacientes con EHNA comprobada por biopsia. La medida de resultado primaria será un cambio en la fracción de grasa hepática determinada por resonancia magnética, 12 semanas después del trasplante. Las diferencias en la microbiota después de FMT-L en el intestino delgado y el intestino distal, incluida la durabilidad de los cambios en la microbiota, se examinarán mediante técnicas metagenómicas avanzadas. Se examinarán las características clínicas y de laboratorio del síndrome metabólico y la obesidad, así como los marcadores inflamatorios hepáticos y sistémicos, en busca de correlatos mecánicos que vinculen la disbiosis con cambios histológicos en el hígado. Además de comprender cómo la microbiota intestinal afecta la progresión de la enfermedad del hígado graso, los hallazgos del estudio proporcionarán un marco para futuras investigaciones de microbiomas sobre enfermedades relacionadas con el síndrome metabólico, como la diabetes, la obesidad y otros trastornos inflamatorios. Una mayor comprensión de cómo se altera la microbiota intestinal humana en las enfermedades metabólicas puede abrir una nueva vía terapéutica basada en la manipulación de las bacterias intestinales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

5

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Reclutamiento
        • Rhode Island Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

1) >18 años de edad 2) evidencia histológica de NASH definitiva o probable basada en una biopsia de hígado obtenida <90 días antes de la inscripción y una puntuación de actividad NAFLD (NAS) ≥4 con ≥1 en cada componente de la puntuación NAS (esteatosis , puntuó 0-3, degeneración balonizante, 0-2 e inflamación lobulillar, 0-3).

-

Criterio de exclusión:

  1. actual o historial de consumo significativo de alcohol durante un período de más de 3 meses consecutivos dentro del año anterior a la selección (consumo significativo de alcohol se define como más de 20 g/día en mujeres y más de 30 g/día en hombres, en promedio)
  2. Otra forma de enfermedad hepática.
  3. Uso reciente de antibióticos en los últimos 3 meses o necesidad de terapia crónica con antibióticos
  4. Uso de fármacos históricamente asociados con NAFLD o fármacos conocidos por mejorar la histología de NASH como vitamina E > 400 UI/día o pioglitazona
  5. Cirugía bariátrica previa o planificada (durante el período de estudio)
  6. Diabetes no controlada definida como HbA1c 9,5 % o superior en los 60 días anteriores a la inscripción
  7. Presencia de cirrosis en biopsia hepática
  8. Evidencia clínica de descompensación hepática
  9. Incapacidad para obtener con seguridad una biopsia de hígado o realizar una endoscopia digestiva alta
  10. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
  11. Enfermedad médica grave y activa con una expectativa de vida probable de menos de 5 años
  12. Abuso de sustancias activas, incluidas las drogas inhaladas o inyectadas en el año anterior a la selección
  13. Embarazo, embarazo planeado, posibilidad de embarazo y falta de voluntad para usar un método anticonceptivo eficaz durante el ensayo, lactancia
  14. Participación en un ensayo IND en los 30 días previos a la aleatorización
  15. Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, impida el cumplimiento o dificulte la finalización del estudio
  16. Antecedentes de alergia alimentaria grave (anafiláctica)
  17. Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal
  18. Antecedentes de gastroparesia o motilidad gástrica alterada -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Trasplante de microbiota fecal
Intervención: preparación estandarizada de materia fecal congelada de donantes magros sanos Vía: infusión en el duodeno a través del canal de trabajo del instrumento en la endoscopia superior Posología: 1 dosis
Administración de materia fecal congelada en el tracto gastrointestinal
Otros nombres:
  • TMF

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
grado de esteatosis hepática determinado por resonancia magnética
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pruebas de función hepática
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas
Marcadores de sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kittichai Promrat, M.D., Lifespan
  • Investigador principal: Colleen Kelly, M.D., Lifespan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Committee # 2014-15

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Trasplante de microbiota fecal

Suscribir